张晓韬
- 作品数：7 被引量：53H指数：4
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- 艾地苯醌联合治疗帕金森病疗效的临床观察被引量：8
- 2019年
- 目的观察艾地苯醌(IDE)对帕金森病患者的运动及非运动症状的改善情况,探讨IDE对帕金森病患者的神经保护作用。方法选取帕金森病患者200例随机分为IDE治疗组(常规治疗+IDE治疗)和常规治疗组(常规治疗),分别监测两组治疗前及治疗后3、6、9、12、15、18个月统一帕金森评分量表(UPDRS)-Ⅲ(开期、关期)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、帕金森非运动症状评价量表(NMSS)评分变化,监测治疗前及治疗后6、12、18个月血超氧化物歧化酶、血尿酸结果的变化。结果①IDE治疗组治疗后3、6、9、12、15、18个月UPDRS-Ⅲ(开期)评分分别为16.64±6.08、14.69±5.33、12.81±4.73、11.04±3.95、9.66±3.43、8.47±3.09,常规治疗组治疗后3、6、9、12、15、18个月UPDRS-Ⅲ(开期)评分分别为16.79±6.44、15.64±6.16、14.58±5.86、13.54±5.56、12.41±5.11、11.16±4.65;治疗后9、12、15、18个月UPDRS-Ⅲ(开期)评分同一时间点相比较,IDE治疗组低于常规治疗组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3、6个月两组UPDRS-Ⅲ(开期)评分相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②IDE治疗组治疗后3、6、9、12、15、18个月UPDRS-Ⅲ(关期)评分分别为23.09±8.63、21.10±7.13、19.30±6.24、17.39±5.37、15.65±4.78、14.05±4.25;常规治疗组治疗后3、6、9、12、15、18个月UPDRS-Ⅲ(关期)评分分别为19.85±7.20、19.63±6.85、19.13±6.57、18.32±6.28、17.35±5.97、16.10±5.64;两组治疗后15、18个月UPDRS-Ⅲ(关期)评分同一时间点比较,IDE治疗组低于常规治疗组,且差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后3、6、9、12个月UPDRS-Ⅲ(关期)评分同一时间相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③IDE治疗组在治疗后3、6、9、12、15、18个月MOCA评分分别为21.68±4.59、23.02±3.60、24.39±2.66、25.30±2.12、25.94±1.81、24.72±2.23;常规治疗组在治疗后3、6、9、12、15、18个月MOCA评分分别为22.13±4.64�
- 张晓韬何天齐朱梅佳唐吉友赵张宁毛飞方雨晴刘小民马高亭张小雨张霄王敏王敏
- 关键词：帕金森病艾地苯醌氧化应激运动症状非运动症状
- 司来吉兰片和盐酸多奈哌齐片合用在帕金森患者中的临床效果探究被引量：4
- 2018年
- 目的观察司来吉兰片和盐酸多奈哌齐片合用对帕金森患者的临床疗效及安全性。方法将本院自2015年6月30日至2018年6月30日收治的120例帕金森患者随机分为两组,对照组60例,口服司来吉兰片;观察组60例,口服司来吉兰片和盐酸多奈哌齐片,比较两组疗效、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、简易智力状态检查量表(MMSE)、帕金森评估分量表(UPDRS)评分和药物不良反应情况。结果治疗后,观察组显效27例、好转30例、无效3例,总有效率95.00%;对照组显效20例、好转26例、无效14例,总有效率为76.66(P<0.05)。用药后,MOCA、MMSE、UPDRS评分差异均有显著性,观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后的不良反应包括睡眠障碍、口干和食欲不振。发生率分别为18.34%和3.34%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论司来吉兰联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病疗效显著。提高了患者的认知能力和智能状态,不增加药物不良反应发生率。安全可靠,值得推广。
- 张晓韬赵泽宇
- 关键词：帕金森病
- 帕金森病睡眠障碍的研究进展被引量：22
- 2017年
- 睡眠障碍是帕金森病常见的一种非运动症状,严重影响帕金森病人的生活质量。本文就帕金森病睡眠障碍的发病机制及影像学表现、睡眠障碍的分类(包括快速眼动睡眠期行为障碍、失眠和白天睡眠过多等)、睡眠障碍的研究方法(包括睡眠评估的问卷调查和仪器监测两个方面)、睡眠障碍的主要影响因素及目前睡眠障碍的主要治疗策略共5个方面进行了综述,以提高临床医生对帕金森病人睡眠障碍的重视程度,改善帕金森病人的生活质量。
- 郭配张晓韬李秀华
- 关键词：帕金森病睡眠障碍研究方法
- 伴有睡眠障碍帕金森病患者的睡眠特征及其影响因素被引量：11
- 2018年
- 目的探讨伴有睡眠障碍帕金森病(PD)患者的睡眠特征及其影响因素。方法根据《国际睡眠疾病分类第3版》诊断标准、帕金森病睡眠量表(PDSS)、失眠严重程度指数量表(ISI)、Epworth嗜睡量表(ESS)得分及多导睡眠监测图(PSG)结果,选取PD伴睡眠障碍患者(PD-SD组)50例、不伴睡眠障碍患者(PD-NSD组)50例。对两组行Hoehn-Yahr(H-Y)分级评分,同时检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)的水平,分析两组之间各指标的差异和相关性。结果 PD-SD组PDSS得分、总睡眠时间、睡眠效率(SE)、REM期比例、N2期比例、N3期比例和SI的水平均低于PD-NSD组(P<0.05),ESS、ISI得分、病程、总觉醒时间,睡眠潜伏期(SL)、N1期比例、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、周期性肢体运动指数(PLMI)、hs-CRP和TRF的水平均高于PD-NSD组(P<0.05)。逐步多元线性回归方程结果示,SI的水平影响PDSS和ESS量表得分;hs-CRP水平影响ISI量表得分。结论伴有睡眠障碍PD患者睡眠特征表现为睡眠结构紊乱、睡眠质量下降、失眠严重和白天嗜睡,且伴有睡眠呼吸障碍及睡眠行为异常和异态睡眠。伴有睡眠障碍PD患者其睡眠障碍的发生可能与炎症反应和铁代谢异常有关。
- 郭配李秀华张晓韬何天齐朱梅佳唐吉友赵张宁毛飞
- 关键词：帕金森病睡眠障碍炎症反应铁代谢
- 艾地苯醌对神经退行性疾病治疗的研究进展被引量：8
- 2019年
- 神经退行性疾病是一组以中枢神经系统神经元渐进性功能障碍为特征的疾病,主要表现为认知及运动功能障碍.线粒体功能障碍与氧化应激是其重要的发病机制.艾地苯醌作为一种抗氧化剂,是能透过血脑屏障的线粒体靶向治疗药物,可改善线粒体能量代谢,减少氧化应激反应.目前研究发现,艾地苯醌在一些神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、弗里德共济失调等疾病的治疗中有一定神经保护作用,并可改善患者的症状,而对亨廷顿病的保护作用还存在一定争议.
- 张晓韬郭配(综述)李秀华
- 关键词：神经退行性疾病线粒体功能障碍氧化应激艾地苯醌神经保护
- 腺相关病毒在帕金森病研究中的应用进展
- 2020年
- 帕金森病是常见于中老年的中枢神经系统变性疾病,主要发病机制尚不明确。目前治疗策略旨在减轻症状和减缓疾病的进展。腺相关病毒(AAV)介导的基因传递应用包括神经生物学研究、疾病模型和基因治疗。AAV作为神经示踪剂可用于探索基底节环路,为帕金森病发病机制的研究提供理论依据;AAV载体编码的治疗基因,为帕金森病的治疗带来了广阔前景。近年来,国内外相继开展了AAV用于帕金森病的动物实验和临床研究,取得了一定的进展。如何更好地利用AAV治疗帕金森病,又能将不良反应降到最低,成为未来学术界研究的热点。
- 何天齐张晓韬王敏李秀华
- 关键词：腺相关病毒帕金森病神经示踪基因治疗
- 脑心通联合瑞舒伐他汀对颅外脑血管支架植入术后再狭窄的影响
- 2018年
- 目的观察脑心通联合瑞舒伐他汀对颅外脑血管支架植入术后再狭窄的影响。方法选取2015年3月-2017年6月我院收治的因颅外血管狭窄行颅内支架植入术的患者共100例。根据治疗方法不同,将其分为观察组(n=53)和对照组(n=47),比较两组患者术前、术后再狭窄的发生率,血脂及血常规的变化情况,记录治疗期间不良反应发生例数。结果观察组治疗后血细胞比容、全血黏度、纤维蛋白原等血常规指标均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆固醇、LDL胆固醇水平显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组术后12个月再狭窄发生率为3.7%明显低于对照组的18.75%,有统计学意义(P<0.05);两组便秘、腹胀、肝功能异常等不良反应发生率比较,无统计学意义(P> 0.05)。结论脑心通联合瑞舒伐他汀辅助颅外脑血管支架植入术后治疗,能够降低术后再狭窄的发生率,安全性良好。
- 赵泽宇张晓韬
- 关键词：脑心通瑞舒伐他汀
