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Pt电极表面有机小分子毒化中间体CO覆盖度的有效调控被引量：1: 2017年; 燃料电池因高能量利用率和环境友好等优点成为最有发展前途的一种能量利用方式,但有机小分子中间产物(CO)导致催化剂中毒一直是困扰燃料电池阳极催化剂的重要问题.本文利用可控电位高效更换溶液的电解池研究了不同电位下甲醛(HCHO)在Pt电极上解离CO的过程.实验结果表明,随着电位正移,HCHO在Pt上产生的CO覆盖度由.0.2 V的71%逐渐下降到0.25 V的60%.0.3 V起覆盖度急剧下降,在0.35 V时控电位的覆盖度仅有8%,远小于开路电位(ocp)下的64%.这预示着可以利用CO覆盖度的区别,提出一种新的电极操作方法以降低CO对电极的毒化.HCHO验证实验表明,控电位0.35 V时加入甲醛稳定300 s后,起始氧化电流为3×10^(-4 )A,接近峰值电流4×10^(-4) A,远大于ocp实验的3×10^(-5) A.控制工作电极电位0.35 V时加入甲醛。; 连小兵陈怡婷许妙琼孙雪娇肖春妹陈文杰黄妙龄吴启辉; 关键词：一氧化碳铂

黄色荧光粉La_(3)Si_(6)N_(11)∶Ce^(3+)的结构、性能研究及第一性原理计算: 2023年; 运用高温固相法合成掺铈的氮化物荧光粉La_(3)Si_(6)N_(11)∶Ce^(3+)。采用X射线衍射仪、能谱仪、荧光光谱仪对合成样品的结构、发光性能等进行研究,利用Rietveld方法对其结构精修,并计算了La_(3)Si_(6)N_(11)∶Ce^(3+)的色坐标、色纯度和色温。结果表明:该荧光粉的色坐标为(0.4165,0.558),落在黄绿光区域,计算得到La_(2.82)Si_(6)N_(11)∶Ce_(0.18)^(3+)的色纯度约为92.86%,具有较高的纯度,相关色温为4137K,属于中间色温。通过计算可得掺杂后La_(3)Si_(6)N_(11)∶Ce^(3+)的带隙值为2.92eV,相对掺杂前略微减少,且La_(3)Si_(6)N_(11)∶Ce^(3+)体系属于直接带隙结构,从而有利于提高其发光性能。; 林莹刘梦丽陈文杰高腾胡晓琳庄乃锋; 关键词：第一性原理计算

甲醇燃料电池毒化中间体CO的有效调控: ＜正＞燃料电池具有高能量利用率和环境友好的优点,是最有发展前途的一种能量利用方式,其中催化剂是燃料电池商业化的主要瓶颈,有机小分子中间产物（CO）导致催化剂中毒一直是困扰燃料电池阳极催化剂的重要问题。本小组建立了可控电位...; 连小兵陈文杰黄妙龄吴启辉

二核铪氧簇Hf_2O_n^(–/0)(n=1～6)的电子性质与结构演化的理论研究: 2016年; 采用密度泛函理论(DFT)与耦合簇[CCSD(T)]相结合的计算方法对一系列二核铪氧簇合物Hf_2O_n^(–/0)(n=1~6)的电子结构进行了系统研究.通过密度泛函理论(DFT)计算对体系的势能面进行广泛的搜索,寻找能量最低的结构.采用广义Koopmans定理计算垂直电子逸出能(VDEs)并模拟阴离子光电子谱(PES).通过理论研究阐明了二核铪氧簇Hf_2O_n^(–/0)(n=1~6)结构演化规律,并利用分子轨道分析对二核铪氧簇Hf2On–(n=1~4)的化学成键和顺序氧化进行解释.自旋密度分析显示:除Hf_2O_5中性簇之外,其它富氧簇都存在多种类型的氧自由基:氧自由基、双自由基或超氧自由基.此外,研究发现Hf2O3中性簇中的定域Hf2+位容易与分子氧O2反应形成Hf_2O_5中性簇;Hf_2O_4^(–/0)簇合物与分子O_2作用形成Hf_2O_6^(–/0)簇合物,Hf_2O_4^(–/0)簇合物可以作为潜在的分子模型研究氧分子在铪氧化物上的活化.; 陈仕芳陈文杰王彬章晓斌黄昕章永凡; 关键词：耦合簇理论

Ge/GeO_2/多层石墨纳米复合物锂离子电池负极材料性能研究被引量：1: 2017年; 由于其高容量、快速锂离子扩散速率和高电导性的优点,锗被认为是一种非常有前景的锂离子电池负极材料.本研究利用GeO2和石墨作为前驱体,通过水热法制备Ge/GeO_2/多层石墨复合物并将其应用于锂离子电池负极材料进行电化学性能研究.实验结果表明,Ge/GeO2纳米粒子的粒径约为40 nm.该复合物电极的第一次充放电容量分别是2045和1146 mA h g.1,库仑效率为56.0%.50圈充放电循环后,当电压范围为0.01~1.50 V时,容量保持在1008 mAhg^(-1).倍率实验表明,该电极在1C(1C=1000mAg^(-1))和2 C倍率大电流下,虽然容量略有衰减,但仍保持790和710 mAhg^(-1)的高容量.; 连小兵杨阳肖春妹黄妙龄陈文杰孙雪娇许妙琼郑明森吴启辉陈国良; 关键词：锗负极材料锂离子电池

钼氧簇(MoO_3)_n^+(n=1～4)的结构及其与CO反应机理的理论研究: 2017年; 采用密度泛函理论对化学计量比钼氧簇阳离子(MoO_3)_n^+(n=1~4)的结构和反应性进行理论研究.计算结果表明,化学计量比钼氧簇阳离子(MoO_3)_n^+(n=1~4)的基态结构均为二重态,且含有一个拉长的Mo–O键连接的端氧自由基(Mo–Ot·).这类氧自由基具有很高的反应活性,可作为催化反应的活性中心.在杂化泛函B3LYP水平下,通过计算反应势能面研究钼氧簇阳离子(MoO_3)_n^+(n=1~4)与CO的反应机理:CO先以C端吸附在与氧自由基(Ot·)相连的金属Mo原子上;随后,Mo–Ot·键断裂,氧自由基转移到CO上,形成CO_2基团;最后CO_2分子脱去.上述反应均是无能垒的放热反应,单核钼氧簇MoO_3^+的高反应活性与其中心钼原子的低配位环境有关.; 徐若男程晶陈文杰吴启辉王彬黄昕; 关键词：氧自由基 CO氧化

二核铌钼硫簇NbMoS_n^(-/0)(n=3～7)掺杂体系的结构与成键性质的理论研究被引量：2: 2017年; 近年来,过渡金属硫化物作为催化材料在许多化学反应中扮演着重要角色,特别是在石油化工领域的加氢脱硫与加氢脱氮等环节中被广泛应用.本工作采用密度泛函理论结合高精度的耦合簇[CCSD(T)]计算方法,对掺杂类型的铌钼硫簇NbMoS_n^(-/0)(n=3~7)进行系统研究,确定其最稳定的几何结构,并探讨掺杂、调节硫含量、改变团簇所带电荷等手段,对掺杂类型铌钼硫簇几何构型、电子结构与化学成键等性质的影响.本工作采用广义Koopmans定理计算NbMoS_n^-(n=3~7)阴离子基态的电子垂直逸出能(VDEs),模拟相应的阴离子光电子能谱图(PES),并结合对分子轨道的分析来进一步阐述该体系在几何结构与化学成键等性质上的演变规律.本工作可为进一步开展铌钼硫簇掺杂体系的理论与实验研究提供较为可靠的理论依据.; 王彬王剑福张晓菲陈文杰章永凡黄昕; 关键词：密度泛函理论

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陈文杰