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钴锌双金属氧化物催化单过硫酸盐降解酸性橙7的效果研究被引量：4: 2017年; 采用溶胶-凝胶法制备钴锌双金属氧化物(Co-ZnO_x),考察Co-ZnO_x催化单过硫酸盐(PMS)降解酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,Co-ZnO_x对PMS的催化效果显著。对于500mL摩尔浓度为32μmol/L的AO7溶液,PMS单独作用20min,AO7降解率仅为3.22%,添加100mg/LCo-ZnO_x反应20min后AO7降解率增加至97.49%,AO7的降解过程可用假一级动力学方程描述;溶液pH会影响AO7、Co-ZnO_x的存在状态及活性自由基种类,从而影响AO7降解率,pH为4.04时,体系AO7的降解效果最好,AO7降解过程中起主要作用的活性基团为SO^-_4·。; 杨富花张静张古承周冠宇叶倩徐浩; 关键词：催化酸性橙7

镍钴双金属氧化物催化过硫酸氢钾效能和机理: 2017年; 为了探究双金属催化剂对PMS(过硫酸氢钾)强氧化活性的活化效果,以酸性橙7(AO7)为目标污染物,采用溶胶-凝胶法(sol-gel method)制备Co-NiO_x(镍钴双金属氧化物)催化剂,考察了镍钴催化剂的活性以及催化PMS降解AO7的影响因素;并对其反应机理进行了探究。结果表明,Co-NiO_x催化PMS氧化AO7的效果明显优于单金属催化,以及单独氧化。随着催化剂投量的增加,AO7降解率明显增大;AO7的降解率随着PMS初始浓度的增加而增大,且150μmol/L为最佳投量。当AO7初始浓度从32μmol/L逐渐升至96μmol/L,在反应20 min时AO7降解率由92.5%降至67.07%;初始pH在4左右时AO7有最大降解率95.02%。添加乙醇(EA)和叔丁醇(TBA)的自由基抑制剂试验结果表明,氧化体系中起主要氧化作用的是SO_4^-·(硫酸根自由基)。XPS结果显示,Co-NiO_x催化剂中Co、Ni主要以Co^(2+)、Ni^(2+)的形式存在,O主要以表面羟基氧、吸附氧和水的形式存在。研究表明,Co-NiO_x催化剂具有良好的催化性能,能够有效活化PMS产生SO_4^-·和·OH,进而实现对水体污染物的降解。; 叶倩张静张古承徐浩杨富花周冠宇; 关键词：酸性橙7 自由基

紫外耦合钴锰双金属催化过硫酸盐降解AO7动力学: 2018年; 利用溶胶-凝胶法制备钴锰双金属催化剂,对比了CoMnO_x/UV/过硫酸钠(PS)、CoMnO_x/PS、UV/PS和单独PS体系的降解效果,运用动力学分析了PS浓度、CoMnO_x投加量、初始p H以及阴离子对AO7降解的影响,结果显示,CoMnO_x/UV/PS体系可以明显提高AO7的去除效果。提升PS浓度和CoMnO_x投加量有利于AO7的降解;弱酸性条件下AO7去除速率达到最大值;溶液中的HCO3-和Cl-低浓度下可促进AO7降解,高浓度下则会抑制。; 徐浩张静张古承叶倩周冠宇杨富花; 关键词：过硫酸盐动力学

铁镍物质的量比对双金属催化剂性能的影响被引量：1: 2018年; 采用溶胶-凝胶法制备铁镍双金属氧化物((Fe-NiO_x)催化剂以避免均相体系金属离子污染的问题。制备不同物质的量比的铁镍双金属催化剂,利用X线衍射(XRD)、X线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外线光谱(FT-IR)对催化剂表面特性进行表征;同时以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解率为指标衡量其异相催化臭氧(O_3)的能力,并且重复使用5次以探究催化剂的稳定性。研究结果表明:制备的上述5种催化剂均表现出优越的催化性能,实验进行5 min后DMP降解率分别为85.93%,63.33%,83.92%,78.58%和80.93%;投加催化剂后,O_3分解率与DMP降解率具有相似的趋势。Fe-NiO_x催化剂表面组成主要为Fe_3O_4,NiFe_2O_4和NiO;Fe-NiO_x催化剂微粒主要由0.1~0.3μm颗粒集聚形成,并产生较多孔洞;Fe-NiO_x催化剂表面存在表面羟基(—OH),由此推测催化过程主要为多价态金属元素及—OH共同作用的结果。; 安晓倩张古承张静卫陈默周鹏徐浩叶倩周冠宇杨富花; 关键词：异相催化双金属氧化物臭氧

镍钴双金属光催化PMS氧化酸性橙7的研究被引量：7: 2018年; 在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效果更好;通过单因素实验法,确定了AO7降解的最佳反应条件,即AO7初始浓度为32μmol/L,PMS投加量为120μmol/L,催化剂投加量为50 mg/L,溶液初始pH约为10;溶液中的离子(HCO_3^-、Cl^-、Mg^(2+)和Ca^(2+))都会对UV/CoNiO_x/PMS工艺降解AO7产生抑制作用,且抑制作用顺序为HCO_3^->Cl^->Mg^(2+)>Ca^(2+);氧气是控制光催化反应速率的因素之一;通过投加乙醇和叔丁醇两种猝灭剂,证明了·SO_4^-在AO7的降解反应中起主导作用。反应20 min,该体系对AO7的去除率可达97.5%。; 叶倩张静张古承徐浩周冠宇; 关键词：紫外光催化

钴锰双金属氧化物催化过硫酸氢钾降解酸性橙7的研究被引量：6: 2017年; 为了研究CoMnO_x在常温下活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解酸性偶氮染料酸性橙7(AO7)的效能,采用溶胶-凝胶法制备CoMnO_x双金属催化剂,考察了CoMnO_x投量、PMS投量、AO7初始浓度以及初始p H对PMS/CoMnO_x体系降解AO7效果的影响.结果显示,CoMnO_x和PMS投量的增加对AO7的去除率均有提升效果,而随着AO7初始浓度的增加,PMS/CoMnO_x体系对其的去除率逐渐降低,在最优条件下反应20min后AO7的去除率达95.28%,较单金属催化效果提升显著,体系初始p H值对AO7降解有显著影响,弱酸性条件下有利于CoMnO_x催化PMS氧化反应的进行.通过投加乙醇和叔丁醇两种不同种类的猝灭剂,证实了AO7的降解主要是SO_4^-·和·OH共同作用的结果,其中SO_4^-·起主导作用.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,结果表明催化剂的主要存在形式为Mn Co_2O_4其中Co^(2+)、Co^(3+)、Mn^(2+)、Mn^(3+)、晶格氧、羟基氧的物质的量百分比分别为27.94%、6.16%、11.42%、19.99%、25.99%、8.68%.; 徐浩张静张古承叶倩周冠宇杨富花; 关键词：双金属催化氧化酸性橙7

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叶倩