段永生
- 作品数：11 被引量：48H指数：4
- 供职机构：河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 安全环保型分级台的研究及应用被引量：1
- 2014年
- 棉花分级检验时，大量微小纤维及灰尘等漂浮到空中，导致分级室粉尘质量浓度达到8-13mg/m^3，远高于国家标准规定的工作场所粉尘质量浓度1mg/m^3。检验人员长期在这种环境中工作，易患呼吸系统疾病。使用环保型棉花分级台，可以有效降低分级室粉尘浓度，保障检验人员身体健康。
- 连素梅段永生郝冬生李彦彪李树荣袁志清
- 关键词：环保型棉花粉尘浓度
- 高压液相色谱-荧光法检测辣椒干中阿维菌素残留量被引量：2
- 2013年
- 目的：建立辣椒干中阿维菌素残留量的高压液相色谱-荧光检测器分析方法。方法样品采用乙腈提取,乙腈饱和的正己烷去脂,石墨化碳固相萃取小柱净化,以三氟乙酸酐(trifluoroacetic anhtdride, TFAA)和N-甲基咪唑(1-methylimidazole, NMIM)的乙腈溶液衍生化,用 C18柱分离,在激发波长为365 nm,发射波长470 nm的条件下高压液相色谱-荧光法检测。结果方法在10~500 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999,检测限为5μg/kg。3个不同浓度水平上进行了加标回收率在90.3%~103.1%, RSD在2.31%~6.93%。结论该方法简便灵敏,准确快速,可用于辣椒干中阿维菌素残留量的测定。
- 魏欣欣窦彩云段永生马育松
- 关键词：阿维菌素高压液相色谱法辣椒干农药残留
- 顶空进样气相色谱质谱法同时检测食品包装材料中的10种残留溶剂被引量：7
- 2013年
- 目的建立顶空气相色谱-质谱检测食品包装材料中10种残留有机溶剂的分析方法。方法采用GC-MS选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。结果10种溶剂在0.001~0.1 mg/m2浓度范围线性关系良好,相关系数在0.9999~1.0000,对最低浓度点进行了重现性实验, RSD 均小于10%,回收率79.0%~106.2%,精密度1.08％~8.02％。结论此方法快速、准确可以满足国内外对食品包装材料中10种残留有机溶剂的同时检测。
- 刘宝圣段永生马育松郭春海
- 关键词：食品包装材料
- 施马伦贝格病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立及应用
- 2015年
- 依据施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus,SBV)S基因保守序列,设计了特异性引物和MGB荧光探针,建立了SBV实时荧光RT-PCR检测方法,构建标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性等试验评价,并对绵羊和牛全血样品进行了检测。结果表明,所建立的SBV检测方法模板浓度与Ct值呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.998;特异性强,仅对SBV RNA出现特异性扩增曲线;灵敏度高,对SBV RNA的检测灵敏度为10copies;重复性好,重复检测灵敏度CV<3%;对临床样品的检测均为SBV阴性。所建立的SBV实时荧光RT-PCR方法可以为SBV的诊断和流行病学调查提供一种快速、特异、敏感的检测手段。
- 王建昌王金凤段永生张永宁李静
- 关键词：施马伦贝格病毒S基因
- 在线净化液相色谱-串联质谱法快速测定牛奶中的6种孕激素被引量：13
- 2014年
- 建立了在线净化液相色谱-串联质谱同时测定牛奶中炔诺酮、17α-羟基孕酮、甲羟孕酮、乙酸甲地孕酮、孕酮和醋酸美伦孕酮6种孕激素的方法。本方法采用乙腈为提取溶剂提取目标化合物。提取液经在线净化柱 Cyclone-P净化，经 Phenyl-Hexyl 色谱柱分离，流动相采用0.5％（v / v）甲酸水溶液-乙腈，在电喷雾正离子模式下以多反应监测（MRM）方式测定，内标法定量。方法在0.1~50μg / L 范围内呈线性关系，线性相关系数均大于0.999。6种分析物的测定低限为0.5μg / kg，在牛奶中3个水平的添加回收率在90.8％~107.5％之间，相对标准偏差在6.3％~11.8％之间。该方法快速简便，灵敏度高，选择性好，可用于牛奶样品中孕激素的快速定性定量分析。
- 段永生王炳玲艾连峰郭春海葛世辉张婧雯徐牛生
- 关键词：液相色谱-串联质谱孕激素牛奶
- 副溶血性弧菌实时荧光单引物等温扩增方法的建立被引量：1
- 2016年
- 以副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)gyr B基因特异序列为靶序列,设计RNA-DNA组合引物和链终止序列,优化反应体系,建立实时荧光单引物等温扩增(Real-time fluorescence single primer isothermal amplification,实时荧光SPIA)检测副溶血性弧菌的方法。实时荧光SPIA在40 min反应时间内,对3株副溶血性弧菌和16株其他食源性致病菌进行实时荧光SPIA检测,结果表明除3株副溶血性弧菌外,其他细菌均未扩增出荧光曲线。进一步研究表明,实时荧光SPIA检测副溶血性弧菌纯培养DNA的灵敏度为8.2 fg/μL,对副溶血性弧菌菌悬液的检测灵敏度为13.5 CFU/m L;对鳕鱼、海蟹、牡蛎和咸鸭蛋等4种模拟样品中副溶血性弧菌的检出限均为14.7 CFU/g。研究结果表明,实时荧光SPIA检测副溶血性弧菌灵敏度高,特异性强,耗时短,方法简便。
- 王建昌胡连霞段永生李静王金凤
- 关键词：副溶血性弧菌B基因
- 实时荧光单引物等温扩增检测阪崎克罗诺杆菌方法的建立被引量：8
- 2015年
- 目的建立实时荧光单引物等温扩增(SPIA)检测阪崎克罗诺杆菌的方法。方法本文以阪崎克罗诺杆菌Omp A基因特异序列为靶序列,设计RNA-DNA组合引物和链终止序列,优化反应体系,对4株不同来源阪崎克罗诺杆菌和21株其他食源性致病菌进行实时荧光SPIA特异性分析,通过不同浓度梯度阪崎克罗诺杆菌菌悬液灵敏度的检测和添加有阪崎克罗诺杆菌的婴儿配方奶粉样品检出限的确定,评价方法的准确度。结果除4株阪崎克罗诺杆菌外,其他细菌均未出现特异性荧光扩增曲线,具有良好的特异性。在40 min内,实时荧光SPIA检测阪崎克罗诺杆菌纯培养基因拷贝灵敏度为每反应1 copies,相应活菌数为1.6×10-1cfu/ml;对婴儿配方奶粉模拟样品中阪崎克罗诺杆菌的检出限是1.5×100cfu/100 g。结论本研究建立的方法具有灵敏度高、特异性强、耗时短、操作简单等优点,适用于实验室快速检测阪崎克罗诺杆菌Omp A基因。
- 李静段永生王建昌孙晓霞胡连霞
- 关键词：实时荧光OMPA基因婴儿配方奶粉食源性致病菌
- 基于内参的大肠埃希氏菌O157∶H7实时荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：8
- 2015年
- 针对大肠埃希氏菌O157∶H7 rfb E和Flic靶基因保守序列,设计特异性引物和探针,优化反应体系,并加入内参(internal amplification control,IAC),建立能够实时监控反应过程的荧光定量聚合酶链式反应(polymease chain reaction,PCR)检测方法。结果表明,该方法对E.coli O157∶H7基因组DNA的最低检测限为1 pg/μL;对含有靶基因质粒的最低检测限为103 copies/μL;对细菌的最低检测限为5×103 CFM/m L;Ct值与模板拷贝数均呈良好的线性关系(R2=0.999)。人工污染实验结果表明,在初始菌量为7 CFM/25 g时,采用水洗加试剂盒法提取DNA,E.coli O157∶H7在增菌6 h后即可检出;而采用水煮法提取DNA,则在增菌10 h后方可检出。建立的E.coli O157∶H7实时荧光定量PCR方法,既能有效检测食品中O157∶H7,又能实时监测PCR反应过程,有效防止"假阴性"的发生。
- 王建昌王金凤段永生李静陈志敏陈瑞春
- 关键词：FLIC实时荧光定量PCR内参
- 棉花保留样品卷压成型装置的设计及其应用被引量：4
- 2015年
- 棉花保留样品卷压装置可以替代手工卷制棉花样品,卷成的样品规格一致。利用机械传动原理,将异步电动机产生的转速经过过蜗轮蜗杆减速机降低,再通过链传动实现二级降速。由驱动轴带动摇杆机构,使卷样轴在导轨上做往复运动,卷样轴拉动工作台上的帆布带,将放置在帆布带上的棉花样品卷压成一定密度的圆柱体样品卷,同时被牛皮纸封裹。卷成的棉花样品长度、直径规格一致,密度适中,同时比人工卷样效率明显提高。
- 连素梅段永生李朋孙彦敏刘宇辉李树荣刘帅
- 关键词：棉花
- 志贺氏菌实时荧光单引物等温扩增方法的建立及应用被引量：4
- 2015年
- 以志贺氏菌ipa H基因特异序列为靶序列,设计RNA-DNA组合引物和链终止序列,优化反应体系,建立实时荧光单引物等温扩增检测志贺氏菌的方法,反应时间为44 min。通过对4株不同群志贺氏菌和12株其他食源性致病菌进行实时荧光单引物等温扩增检测,结果表明,除4株志贺氏菌外,其他细菌均未扩增出荧光曲线。进一步研究表明,采用普通热裂解法提取DNA,实时荧光检测福氏志贺氏菌DNA的灵敏度为1.16 fg/μL,纯培养菌液的灵敏度为1.3 CFU/m L;对牛奶模拟样品中福氏志贺氏菌的检出限是1.8 CFU/m L。研究结果表明,实时荧光单引物等温扩增检测志贺氏菌灵敏度高、特异性强、耗时短、方法简便。
- 王建昌胡连霞段永生李静王金凤
- 关键词：志贺氏菌IPAH基因
