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孙漩嵘
作品数:
24
被引量:9
H指数:2
供职机构:
浙江工业大学
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发文基金:
国家自然科学基金
浙江省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
文化科学
理学
一般工业技术
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合作作者
王鸿
浙江工业大学
章华伟
浙江工业大学
郑珊珊
浙江工业大学
李铭
浙江工业大学
李汉兵
浙江工业大学
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浙江工业大学
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孙漩嵘
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王鸿
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章华伟
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李铭
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郑珊珊
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一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体及其制备方法与应用
本发明涉及医药制剂技术领域,尤其涉及一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体及其制备方法与应用。本发明提供了一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体,包括盐酸伊立替康、沙利度胺、磷脂和胆固醇,其中盐酸伊立替康与沙利度胺的比例为(...
张腾汉
孙漩嵘
张浩然
龚瑜贝
一种含雷公藤甲素抗肿瘤组合物的制备方法
本发明涉及一种含雷公藤甲素抗肿瘤组合物的制备方法。所述方法包括:(1)原料准备:避光称取雷公藤甲素和甘草次酸钠;(2)行星球磨:将雷公藤甲素和甘草次酸钠进行行星球磨,球磨转速3000 rpm,温度25℃,球磨时间为30m...
孙漩嵘
李铭
祝大部
楼昭
张秋琴
一种羟基喜树碱类衍生物脂质体的制备方法
本发明涉及一种羟基喜树碱类衍生物脂质体的制备方法。所述脂质体原料质量配比如下:羟基喜树碱衍生物1份,蛋黄卵磷脂5~15份,胆固醇3~6份、维生素E 0.5~2份,Tween‑80 1~5份,所述方法包括薄膜分散、高压均质...
孙漩嵘
高梦诗
叶心怡
文献传递
一种呋喃环2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用
本发明公开了一种呋喃环2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法与作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明,本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性,临床上可作为肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂应用...
王鸿
李亚胜
魏斌
叶欣艺
鲍晓泽
孙漩嵘
文献传递
一种增强金黄霉素A水溶性的组合物及其制备与应用
本发明涉及一种增强金黄霉素A水溶性的组合物及其制备方法。所述增强金黄霉素A水溶性的组合物由金黄霉素A和甘草次酸钠按质量比1:80~120混合而成。本发明采用甘草次酸钠与金黄霉素A混合,其与金黄霉素A存在分子间相互作用力,...
孙漩嵘
谢德晖
徐卓敏
文献传递
一种增强汉防己甲素水溶性的药物组合物及其制备方法与应用
本发明涉及医药制剂领域,具体涉及一种增强汉防己甲素水溶性的药物组合物及其制备方法与应用。其制备方法具体包括以下步骤:将生物有机酸配制成溶液;在汉防己甲素中逐步加入生物有机酸溶液,直至完全溶解后冻干,得到药物组合物。该药物...
孙漩嵘
解芮
张欣睿
一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体及其制备方法与应用
一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体的制备方法,包括以下步骤:S1、将TD1‑PEG‑DSPE与卵磷脂、胆酸钠、疏水药物溶解于有机溶剂中,得到脂质溶液;S2、将得到的所述脂质溶液经旋转蒸发后得到薄膜,然后用PBS水化溶解,得到脂...
孙漩嵘
蔡悦
章华伟
王鸿
一种噻吩2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示噻吩2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法和其作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明,本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性和增敏化疗药物活性,临床上可作为恶性肿瘤...
王鸿
李亚胜
魏斌
叶欣艺
鲍晓泽
孙漩嵘
文献传递
一种抗癌药物组合物
本发明公开了一种抗癌药物组合物,其特征在于,由7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和甘草次酸钠组成,其通过如下方法制备得到:(1)原料准备:避光称取7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和甘草次酸钠;(2)滚筒球磨:将7‑乙基‑10‑羟基喜树...
孙漩嵘
祝大部
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一种普伐他汀药物组合物及其制备方法与应用
本申请属于生物医药技术领域,具体涉及一种普伐他汀药物组合物及其制备方法与应用。本申请的普伐他汀药物组合物的壳核结构可以控制药物的释放速率,实现药物的缓慢释放,维持恒定的血药浓度,延长药物作用时间,减少给药频率,提高患者依...
张腾汉
孙漩嵘
成翻宇
洪煜璐
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