刘明
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四平市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制被引量：3
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制。方法选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达。选取膀胱癌细胞,分别转染siRNA-NC和siRNA-CCAT2,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2表达;采用CCK8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果 CCAT2在膀胱癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);与sv-HUC-1细胞比较,CCAT2在EJ、BIU87、T24、T24-ADM细胞中的表达明显增高(P<0.05),其中以EJ、BIU87细胞最高。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞中CCAT2表达显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞增殖活性显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞迁移能力显著减弱(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞Bcl-2蛋白表达显著减少,而Bax蛋白表达显著增高(P<0.05)。结论 CCAT2在膀胱癌组织和细胞中高表达,沉默CCAT2可抑制膀胱癌细胞增殖和迁移,并促进膀胱癌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl/Bax比率有关。
- 刘明陶思行谭九峰陈晓亮晋学飞王传芳那万里
- 关键词：膀胱癌细胞迁移细胞增殖
- 不同手术方式治疗输尿管结石的效果分析被引量：1
- 2017年
- 目的对输尿管结石应用不同手术方法进行治疗的临床效果进行探讨。方法取我院2014年1月份到2016年12月份收治的210例输尿管结石患者为研究对象。分成两组,105例患者采用气压弹道碎石术进行治疗,设为实验组;105例患者采用体外冲击波碎石术进行治疗,设为对照组。密切观察两组患者的手术进展情况,并对两组患者的手术情况、结石排净、并发症情况进行分析和比较。结果总碎石率以实验组较高,与对照组数据比较差异性明显,证实存在统计学意义,P<0.05;平均手术时间以实验组较短,与对照组数据比较差异性明显,证实存在统计学意义,P<0.05;3个月结石排净率以实验组较高,并发症率以实验组较低,与对照组数据比较差异性明显,证实存在统计学意义,P<0.05;实验组术后肉眼血尿、腰痛发生率较低,与对照组数据比较差异性明显,证实存在统计学意义,P<0.05。结论输尿管结石患者采用气压弹道碎石术进行治疗,碎石成功率较高,排石干净,且术后并发症少,安全性高。
- 刘明李君贵陈国福
- 关键词：气压弹道碎石术体外冲击波碎石术输尿管结石
- 引带静脉结扎对显微镜下精索静脉结扎术的影响被引量：2
- 2019年
- 目前临床上治疗精索静脉曲张(VC)的常见术式有传统开放式精索静脉结扎术、腹腔镜精索静脉结扎术及显微镜下精索静脉结扎术(MSV)。研究表明,MSV为治疗精索静脉曲张不育男性的标准方法,但术中是否有必要结扎引带静脉仍存在争议。本研究旨在观察比较MSV术中是否提出睾丸结扎引带静脉对男性术后精液质量、自然怀孕率、VC复发率及并发症发生的影响。
- 姜福全时景伟刘明孔庆阔晋学飞
- 关键词：精索静脉结扎术显微镜精索静脉曲张不育男性精液质量
- 长链非编码RNA脑胞质RNA1在前列腺癌中的表达及作用机制被引量：1
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)脑胞质RNA1(BCYRN1)在前列腺癌中的表达及作用机制。方法选取前列腺癌组织及癌旁正常组织、前列腺癌细胞(PC-3、22RV1、DU-145、LNcap)及前列腺正常肌成纤维基质细胞(WPMY-1),采用qRT-PCR检测BCYRN1表达,分析BCYRN1表达与临床病理特征的关系。选取前列腺癌细胞,分别转染siRNA-NC和siRNA-BCYRN1,CCK8法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果BCYRN1在前列腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);与WPMY-1细胞比较,BCYRN1在PC-3、22RV1、DU-145、LNcap细胞中的表达明显增高(P<0.05),其中以PC-3、22RV1为最高。BCYRN1高表达与前列腺癌患者病理分级、T分期及Gleason评分有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无关(P>0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-BCYRN1后细胞中BCYRN1表达、细胞增殖活性显著降低(P<0.05),同时细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-BCYRN1后PC-3、22RV1细胞Bcl-2、p-Akt表达显著减少(P<0.05),Bax表达显著增高(P<0.05),而Akt表达无明显变化(P>0.05)。结论BCYRN1在前列腺癌组织和细胞中高表达,沉默BCYRN1可抑制前列腺癌细胞增殖,并促进细胞凋亡,其机制可能与调控Akt信号通路有关。
- 刘明陶思行谭九峰陈晓亮晋学飞王传芳那万里
- 关键词：前列腺癌细胞凋亡AKT
