您的位置: 专家智库 > >

武彦敏

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇性疾病
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经系统
  • 2篇自身免疫
  • 2篇自身免疫性
  • 2篇自身免疫性疾...
  • 2篇综合征
  • 2篇慢性
  • 2篇免疫性
  • 2篇免疫性疾病
  • 2篇MS
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相关
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化

机构

  • 5篇河北医科大学...

作者

  • 5篇贾欢
  • 5篇武彦敏
  • 4篇李彬
  • 4篇田晔
  • 1篇贾珍
  • 1篇郭力
  • 1篇陈丽萍

传媒

  • 3篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂蛋白相关磷脂酶A2与TIA等动脉粥样硬化性疾病的相关性被引量:7
2018年
短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是一种常见的短暂性缺血性脑血管病,以可完全缓解的类卒中症状为主要表现。研究显示TIA患者24h内发生脑卒中风险约为4%,90d内脑卒中风险则高达27%,大量研究表明TIA已成为心脑血管事件发生的预警信号。
田晔贾欢武彦敏郭力李彬
关键词:脂蛋白相关磷脂酶A2TIA患者动脉粥样硬化性疾病短暂性脑缺血发作心脑血管事件
进行性骨干发育不良伴右侧横窦狭窄一例
2018年
进行性骨干发育不良,又称Camurati—Engelmann病,是一种累及长骨骨干、出现进行性和对称性皮质增厚为特点的罕见常染色体显性遗传病;其致病基因是位于19q13的TGFB1,引起骨骼代谢异常。我们报道1例青年Camurati—Engelmann病患者,以突出慢性高颅压、进行性视力下降为特征,经全脑血管造影发现右侧横窦狭窄。首次揭示在Camurati—Engelmann病患者中静脉窦狭窄也是造成慢性高颅压的病因,并进行了血管内治疗。
贾欢武彦敏张令霞田晔韩旭马改英陈丽萍
Th22在MS中的作用被引量:1
2017年
多发性硬化(muhiplesclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的慢性炎性自身免疫性疾病,以病灶多发和临床症状的缓解与复发交替出现为特点。
武彦敏贾珍田晔贾欢李彬
关键词:自身免疫性疾病多发性硬化MS中枢神经系统慢性炎性病理特点
吉兰-巴雷综合征1例报告
2018年
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,临床表现多种多样,随着研究的深入,逐渐发现GBS变异型。咽颈臂变异型(pharyngeal-cervical-brachia variation,PCB)是很少见的GBS变异型,占GBS的3%[1],由于本病临床较为罕见,临床表现复杂,易被临床医生忽视或误诊。现报道1例PCB并复习相关文献,对其临床特征进行探讨,以期提高临床医生对此病的认识。
刘婷武彦敏田晔贾欢邢君娜李彬
关键词:吉兰-巴雷综合征
NAD^+/SIRT1对MS潜在治疗作用初步实验研究
2017年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种主要累及中枢神经系统(central nervous system,CNS)慢性自身免疫性疾病,该病病灶多发、病程反复,是导致青壮年神经残疾的重要原因,因此,开发安全有效的治疗方案,是当下乃至今后医学研究的热点及难点。
武彦敏贾欢邢君娜刘婷李彬
关键词:SIRT1慢性自身免疫性疾病中枢神经系统多发性硬化MS
共1页<1>
聚类工具0