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杨霞

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:喀什地区第一人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇锻炼治疗
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑开窍
  • 1篇醒脑开窍针刺
  • 1篇醒脑开窍针刺...
  • 1篇醒脑开窍针法
  • 1篇穴位
  • 1篇药盒
  • 1篇药水
  • 1篇医护
  • 1篇医疗护理
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇针刺
  • 1篇针刺法
  • 1篇针法
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇治疗中风
  • 1篇中风
  • 1篇中风后

机构

  • 5篇喀什地区第一...
  • 1篇广东省第二中...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇太原市中心医...

作者

  • 5篇杨霞
  • 2篇姜小秋
  • 1篇周飞雄
  • 1篇易小琴
  • 1篇盖娟娟
  • 1篇曾科学
  • 1篇路璐
  • 1篇田青

传媒

  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河南中医
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
醒脑开窍针刺法配合本体感觉训练治疗脑梗死后偏瘫疗效观察被引量:5
2022年
目的 观察醒脑开窍针刺法配合本体感觉训练对脑梗死后偏瘫患者的治疗效果。方法 选取2019年6月—2021年9月到喀什地区第一人民医院就诊的86例脑梗死后偏瘫患者,随机分为2组,对照组43例接受本体感觉训练治疗,观察组43例在对照组的基础上接受醒脑开窍针刺治疗。比较2组治疗4周后的中医症状积分、神经功能损伤程度、平衡能力[Berg平衡量表(BBS)评分、起立-行走测试(TUGT)]及肢体运动功能[Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分]。结果 治疗4周后,2组半身不遂、口舌歪斜、气短乏力、口角流涎积分均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组神经功能损伤程度均减轻(P均<0.05),且观察组较对照组减轻明显(P<0.05);2组BBS评分、TUGT测试平均步长、FMA上下肢运动功能评分及总分较治疗前明显提高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P均<0.05);2组TUGT用时较治疗前明显缩短(P均<0.05),且观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论 醒脑开窍针刺法配合本体感觉训练可有效改善脑梗死后偏瘫患者的运动平衡功能及神经损伤。
杨霞易小琴路璐马涛
关键词:醒脑开窍针法脑梗死偏瘫
自拟方辅助康复功能锻炼治疗卒中后肩手综合征疗效观察被引量:1
2016年
目的:探讨自拟方辅助康复功能锻炼治疗卒中后肩手综合征临床效果。方法:研究对象选取我院2013年5月—2015年5月收治卒中后肩手综合征患者110例,以随机抽签法分为对照组(55例)和治疗组(55例),分别采用康复锻炼单用治疗和在此基础上加用自拟方辅助治疗;比较两组患者近期疗效,治疗前后NRS评分和Fugl-Meyer评分等。结果:治疗组患者近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后NRS评分和Fugl-Meyer评分均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟方辅助康复功能锻炼治疗卒中后肩手综合征可显著改善症状体征,降低疼痛程度,并有助于加快肢体运动功能恢复进程。
田青杨霞
关键词:康复锻炼卒中肩手综合征
经穴外敷中药治疗中风后抑郁症临床研究被引量:3
2017年
目的:观察经穴外敷中药治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:选取2015年2-8月本院收治的中风后抑郁患者82例为观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组予以氟西汀口服治疗,治疗组在对照组的基础上加用经穴外敷中药治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与抑郁自评分(SDS)评分变化情况。结果:对照组有效率为70.7%,治疗组有效率为90.2%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HAMD评分与SDS评分均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:经穴外敷中药治疗中风后抑郁症疗效确切,且可有效改善患者的抑郁症状。
曾科学杨霞盖娟娟周飞雄
关键词:中风后抑郁症
一种中医护理用多功能敲击康复装置
本实用新型涉及医疗护理技术领域,且公开了一种中医护理用多功能敲击康复装置,包括锤头、把手和药盒,所述把手的一端与锤头的中部固定连接,所述把手的另一端固定套装有防滑套,所述药盒的内部放置有用于吸附药液的医用海绵。该中医护理...
杨霞姜小秋张春兰
文献传递
舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症有效性和安全性的系统评价被引量:3
2022年
目的系统评价舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法通过检索中文数据库(中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万方数据库)和英文数据库(Cochrane图书馆、EMbase、PubMed),收集舒肝解郁胶囊联合抗精神分裂症的西药(试验组)对比仅给予抗精神分裂症的西药(对照组)治疗精神分裂症的随机对照研究(RCT),采用Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具对纳入研究逐个进行方法学质量评价,提取结局指标相关数据,并采用RevMan 5.3软件进行合并分析。结果共纳入21项RCT,涉及1631例病人。试验组临床总有效率明显高于对照组[RR=1.14,95%CI(1.08,1.20),P<0.00001],阳性和阴性症状量表(PANSS)评分总分[SMD=-1.20,95%CI(-1.77,-0.63),P<0.0001]、PANSS阳性症状评分[SMD=-0.34,95%CI(-0.57,-0.11),P=0.004]、PANSS阴性症状评分[SMD=-1.14,95%CI(-1.43,-0.85),P<0.00001]、一般精神病理症状(GPSS)评分[SMD=-0.56,95%CI(-0.83,-0.29),P<0.0001]明显低于对照组,漏斗图和Egger′s线性回归提示存在发表偏倚的可能性较小,敏感性分析提示研究结论稳定、可信。所有研究不良反应均轻微,未出现明显的不良反应或不良事件。结论现有研究表明,舒肝解郁胶囊联合抗精神病的西药治疗精神分裂症安全有效,然而,最终确切的结论有待于更多高质量、多中心、大样本的随机对照研究来证实。
姜小秋杨霞李吉田菁
关键词:精神分裂症舒肝解郁胶囊随机对照试验META分析
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