公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

鸡小黄卵泡颗粒细胞的培养条件优化: 2023年; 为了研究禽类颗粒细胞的功能,建立一套良好的颗粒细胞培养体系至关重要。该研究分离培养了产蛋高峰期母鸡的6~8 mm小黄卵泡颗粒细胞,在细胞基质、不同物种血清、血清浓度上进行优化。结果表明,鼠尾胶原比明胶预铺更能促进颗粒细胞生长,细胞传代至4代才发生死亡。2.5%鸡血清与2.5%FBS(fetal calf serum)、2.5%鸡血清+2.5%FBS相比,2.5%鸡血清传代后细胞形态优于其他组。显微镜观察和EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)检测表明,随着鸡血清浓度的增加,颗粒细胞增殖增加。该研究建立了在预铺鼠尾胶原作为胞外基质,采用含5%鸡血清的培养体系,使得鸡小黄卵泡颗粒细胞传代后仍能保证其增殖特性。; 祝梦琦王丹黄思嘉魏泽辉; 关键词：颗粒细胞血清鼠尾胶原明胶

抗缪勒氏管激素对蛋鸡繁殖性能的影响被引量：2: 2020年; 研究旨在阐明抗缪勒氏管激素(Anti-Müllerian hormone,AMH)在蛋鸡生殖系统中调节卵泡发育和卵泡选择的作用。将40只蛋鸡(29周龄)随机分为4组,2个试验组每天分别注射150 ng和300 ng AMH,注射等体积无菌注射用水组(CON+),不进行处理组(CON-)。连续处理25 d,每天记录产蛋情况。试验鸡于第26天时处死,取组织标本进行组织学观察。结果显示,注射AMH后蛋鸡的产蛋量和产蛋序列分别表现出下降和推迟的趋势,但影响均不显著;此外,注射AMH可显著降低F1卵泡的颗粒细胞层厚度。体外注射不同浓度的AMH会对蛋鸡的卵巢卵泡发育产生不同的影响。; PUREVSUREN Lkhagvagarav黄思嘉张艳平董小琳魏泽辉; 关键词：卵泡发育繁殖性能蛋鸡

陕西地区家兔饲料中抗生素和霉菌毒素检测被引量：1: 2017年; 为了了解陕西地区家兔饲料抗生素和霉菌毒素含量,本次试验分别从富平、柞水、耀县等8个地区随机采取不同厂家的饲料样品作为试验材料,采取酶联免疫法进行检测,分析7种抗生素与6种霉菌毒素的含量,并对比中国农业部的饲料卫生限量标准进行质量评定。结果表明:7种抗生素中,四环素和泰乐菌素100%超标。6种霉菌毒素中,有3种超标,其中,黄曲霉毒素B_1超标37.5%,呕吐毒素超标87.5%,玉米赤霉烯酮超标高达100%。综上所述,陕西地区家兔饲料中抗生素、霉菌毒素超标,这可能是致使腹泻的主要原因,家兔饲料质量安全有待完善与提高。; 刘佳张雷任战军黄思嘉; 关键词：抗生素霉菌毒素

利用CRISPR/Cas9技术对鸡AMHR2基因进行精确编辑被引量：5: 2020年; 为了在鸡基因组上对AMHR2基因进行精确编辑,该研究利用crispr.mit.edu:807网站设计并通过PCR退火拟合获得成对的AMHR2基因靶位点,将靶位点分别整合进pX330-U6-Chimeric_dBsa I-CBh-hSpCas9载体骨架,构建靶向AMHR2基因的成对CRISPR/Cas9敲除载体。将包含成对靶位点的DNA序列整合进pB-CMV-DsRed-CAG-Chimeric.200 bp repeat.Puro-T2A-GFP载体骨架,构建与敲除载体对应的双荧光报告载体。载体测序鉴定正确后分别共转染HEK293T细胞与鸡DF-1细胞,通过细胞荧光粗略判断CRISPR/Cas9系统是否工作。随后,利用Puromycin对基因编辑阳性的DF-1细胞进行药物筛选富集,提取细胞基因组进行TA克隆,进一步检测CRISPR/Cas9系统的工作效率。结果表明靶向鸡AMHR2基因的CRISPR/Cas9敲除系统构建成功,且成对靶位点敲除系统的工作效率高于单一靶位点敲除系统,CRISPR/Cas9敲除系统在DF-1细胞基因组上对AMHR2基因的敲除效率约为60.0%,并在鸡DF-1细胞基因组上实现了AMHR2基因的精确编辑。; 黄思嘉祝梦琦李鹏程张智英魏泽辉; 关键词：基因敲除

全选清除导出

共1页<1>

黄思嘉