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姜凌峰

作品数：8 被引量：22H指数：3
供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇内障
  • 8篇白内障
  • 4篇氧化应激
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇皮质
  • 3篇皮质性
  • 3篇细胞
  • 3篇晶状体
  • 3篇晶状体上皮细...
  • 3篇白内障患者
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病合并
  • 2篇糖尿病性
  • 2篇糖尿病性白内...
  • 2篇硫氧还蛋白
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇2型糖尿病合...

机构

  • 8篇中国医科大学...

作者

  • 8篇姜凌峰
  • 5篇阎启昌
  • 3篇石栋
  • 3篇秦宇
  • 2篇赵江月
  • 2篇陆博
  • 2篇韩笑
  • 1篇王春霞
  • 1篇王欣玲
  • 1篇张劲松
  • 1篇冯莉
  • 1篇于佳明
  • 1篇马立威
  • 1篇周文凯

传媒

  • 2篇眼科新进展
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
糖性皮质性白内障患者房水中的TXNIP,TRX的定量检测及相关性分析
姜凌峰阎启昌
基于计算机文本挖掘的白内障氧化应激相关基因功能富集及药物治疗分析被引量：3
2019年
目的利用计算机工具和已知的数据库进行挖掘和分析进而确定与白内障和抗氧化应激相关的基因集及信号通路,并进行白内障可能的有效治疗药物的预测和探索。方法利用文本挖掘工具pubmed2ensembl对白内障和抗氧化应激均相关的基因进行初步筛选,得到的基因集利用GeneC odis工具进行基因功能的富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析,富集的结果则应用STRING工具进行进一步蛋白质-蛋白质相互作用分析,选取相互作用紧密的基因,最后使用DGIdb工具得到基因-药物相互作用的结果,然后对药物进行筛选,确定可能有效的白内障治疗药物。结果通过文本挖掘得到103个与白内障和抗氧化应激均相关的基因集,通过对这些基因的生物学过程的功能富集分析,筛选出22个基因,KEGG工具的进一步筛选确定了11个基因,通过蛋白质-蛋白质相互作用分析得到9个紧密联系的基因,与之对应的基因-药物相互作用分析筛选出了31种药物。结论利用文本挖掘和基因功能富集等生物信息学工具可以进一步探索白内障的发病机制,并且能够很方便地预测可能有效的治疗药物,为白内障的临床治疗提供了新的线索。
姜凌峰石栋陆博韩笑周文凯阎启昌
关键词：文本挖掘白内障氧化应激
2型糖尿病合并皮质性白内障患者房水中Txnip、Trx的定量检测及相关性分析被引量：5
2017年
目的探讨2型糖尿病合并皮质性白内障的患者房水中硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)、硫氧还蛋白互作蛋白(thioredoxin interacting protein,Txnip)的含量以及与皮质性白内障程度的相关性。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定60例(60眼)明确诊断2型糖尿病合并皮质性白内障患者的房水中Trx及Txnip的含量,其中按照患者糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)值将患者分组:A组(对照组,20例)HbA1c<5.5%;B组(20例)5.5%≤HbA1c<6.5%和C组(20例)HbA1c≥6.5%。结果与A组相比,B组患者房水中Txnip浓度增高,而C组浓度最高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);与A组相比,B组Trx的浓度升高,而C组Trx的浓度最低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。A组中Trx与Txnip的浓度呈正相关(r=0.810,P=0.000);在C组中,Trx与Txnip的浓度呈负相关(r=-0.809,P=0.000),与白内障程度呈负相关(r=-0.727,P=0.001),其余均不相关(均为P>0.05)。Logistic回归分析显示,Txnip和HbA1c是白内障发病的危险因素。结论Trx、Txnip可能参与了糖尿病患者中白内障的发生发展。
姜凌峰石栋阎启昌
关键词：糖尿病性白内障硫氧还蛋白氧化应激
2型糖尿病合并皮质性白内障患者房水中Txnip、Trx的定量检测及相关性分析
目的：探讨2型糖尿病合并皮质性白内障的患者房水中硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)以及硫氧还蛋白互作蛋白(Thioredoxin interacting protein,Txnip)的含量以及与皮质性白内障发生...
姜凌峰石栋阎启昌
关键词：糖尿病性白内障硫氧还蛋白氧化应激
miR-138调控年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激作用的机制被引量：7
2018年
目的:探讨miR-138对年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激能力的影响及其作用机制。方法:采用实时定量PCR(RT-q PCR)检测年龄相关性白内障与正常人透明晶状体前囊膜组织中及人晶状体上皮细胞系(SRA01/04)氧化应激模型中miR-138的表达水平。利用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针检测细胞内源性活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。向人晶状体上皮细胞中分别转染miR-138 mimics,mimic controls,miR-138 inhibitors,inhibitor controls 72h后细胞暴露于400μmol/L H_2O_2 1h,采用RT-qPCR检测p53和Bax的mRNA表达,western blotting检测p53和Bax的蛋白表达水平,MTS法检测细胞增殖活力。结果:与正常对照组相比,年龄相关性白内障晶状体组织中与人晶状体上皮细胞氧化应激模型中miR-138的表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.001);人晶状体上皮细胞氧化应激模型中内源性ROS的水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。相对于对照组,miR-138 mimics组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显升高,细胞增殖活力明显下降,差异有统计学意义(均P<0.001);miR-138 inhibitors组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显下降,细胞增殖活力显著升高,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论:miR-138在年龄相关性白内障囊膜组织中表达上调,通过正调控下游靶基因p53和Bax,下调人晶状体上皮细胞抗氧化应激的能力,抑制人晶状体上皮细胞增殖和修复,从而参与年龄相关性白内障的发生过程。
陆博马立威王欣玲韩笑冯莉姜凌峰王春霞张劲松阎启昌
关键词：P53BAX年龄相关性白内障增殖
基于体外分区囊袋模型的不同类型人工晶状体对晶状体上皮细胞迁移的抑制作用
2022年
目的构建体外分区囊袋模型,探讨不同类型360°连续直角边缘人工晶状体(IOL)对晶状体上皮细胞(LECs)迁移的抑制作用。方法使用Transwell小室、细胞爬片、人源Ⅳ型胶原、IOL建立后发性白内障(PCO)体外分区囊袋模型作为模型组,并设置一个空白处理的Transwell小室作为对照组。人LECs细胞系SRA01/04培养于各组Transwell小室中,应用倒置显微镜观察各组中PCO早期病理表现;采用苏木精-伊红染色观察各组细胞形态改变。根据体外分区囊袋模型植入的IOL类型分为平台板式袢HydroSmart组、C型袢HydroSmart组、C型补偿袢Hydrophobic组,并设置不植入IOL为空白对照组。应用Transwell法检测各组IOL前囊膜区迁移细胞数目并计算前囊膜细胞迁移抑制率;应用细胞排斥区分析法检测各组IOL后囊膜区细胞迁移数目并计算后囊膜细胞迁移抑制率。结果模型组细胞培养48 h后体外分区囊袋模型后囊膜区可见细胞形成类似早期Soemmering环和小型Elschnig珍珠样小体等PCO特征性病理表现;苏木精-伊红染色显示模型组迁移的细胞呈纤维状。对照组中均未见类似细胞分布及形态改变。平台板式袢HydroSmart组、C型袢HydroSmart组、C型补偿袢Hydrophobic组前囊膜区域单位面积迁移细胞计数分别为18.80±5.53、24.67±9.80和34.47±10.80,后囊膜袢光学部移行区迁移细胞计数分别为56.43±9.00、162.20±16.38和121.30±12.01,IOL前囊膜细胞迁移抑制率分别为(92.02±1.94)%、(89.76±3.10)%和(86.27±4.54)%;后囊膜细胞迁移抑制率分别为(91.60±3.65)%、(70.14±5.35)%和(78.43±3.48)%。平台板式袢HydroSmart组前囊膜区迁移细胞数目明显少于C型补偿袢Hydrophobic组,细胞迁移抑制率明显高于C型补偿袢Hydrophobic组,差异均有统计学意义(均P<0.05);平台板式袢HydroSmart组后囊膜袢光学部移行区迁移细胞数、细胞迁移抑制率明显高于C型袢HydroSmart组和C型补偿袢Hydrophobic组,差异�
廉飞玥李阳姜凌峰沈皓月赵江月严肖啸于佳明秦宇
关键词：白内障后囊膜混浊人工晶状体晶状体上皮细胞
miR-125b在小鼠白内障模型与人晶状体上皮细胞凋亡模型中的调控作用被引量：3
2020年
目的研究在紫外线诱导的小鼠白内障模型与人晶状体上皮细胞凋亡模型中微小RNA-125b(miR-125b)靶向调控BAK1的作用机制。方法利用LipofectamineTM RNAiMAX分别转染miR-125b模拟物(mimic)、模拟物阴性对照(mimic control)、miR-125b抑制物(inhibitor)、抑制物阴性对照(inhibitor control)至人晶状体上皮细胞系SRA01/04,分别上调和下调细胞中miR-125b的表达,48 h后用紫外线UVB(360μW/cm2)照射25 min,构建细胞凋亡模型。用UVB(360μW/cm2)照射小鼠左眼,制作白内障模型,收集小鼠晶状体囊膜。用实时qPCR验证转染效率,并检测miR-125b及其预测靶基因BAK1 mRNA的表达。用Western blotting检测BAK1蛋白的表达,用TUNEL凋亡检测法检测人晶状体上皮细胞凋亡率。结果与正常人晶状体上皮细胞比较,人晶状体上皮细胞凋亡模型中miR-125b的表达显著降低,BAK1表达显著升高,细胞凋亡增加;与转染miR-125b mimic control组相比,转染miR-125b mimic组miR-125b的表达显著增高,BAK1表达显著降低,细胞凋亡减少;与转染miR-125b inhibitor control组相比,转染miR-125b inhibitor组miR-125b的表达显著降低,BAK1表达显著升高,细胞凋亡增加。与未照射组相比,紫外线UVB照射组小鼠晶状体囊膜组织中miR-125b的表达显著降低,BAK1表达显著升高,细胞凋亡增加。结论miRNA-125b可能通过靶向调控BAK1影响人晶状体上皮细胞凋亡,从而调控白内障发病,可能成为非手术靶向治疗白内障的新方法。
李阳姜凌峰廉飞玥樊保良邵雨双秦宇
关键词：凋亡白内障
飞秒激光辅助白内障手术最新研究进展被引量：4
2021年
白内障是眼科最常见的致盲眼病,手术是目前最有效的治疗方法。飞秒激光辅助白内障手术是近年来新兴的白内障手术方式,在这种术式中各种飞秒激光设备联合应用于白内障手术中晶状体前囊膜切开、晶状体裂核碎核、角膜切口制作三个方面。虽然对飞秒激光辅助白内障手术的安全性、准确性的研究层出不穷,但是由于飞秒激光辅助白内障手术自身的不断完善和临床研究方法的不断更新,已有的研究结果仍未得到一致的结论;加上高精尖技术设备应用于手术时的困难性和高昂的医疗费用对其推广的限制,飞秒激光辅助白内障手术目前仍存在很多待解决的问题。本文将从飞秒激光辅助白内障手术系统的最新研究进展、飞秒激光辅助白障手术方式的最新研究进展、飞秒激光辅助白内障手术的成本效益分析及飞秒激光辅助白内障手术的未来四个方面讨论飞秒激光辅助白内障手术的最新研究进展。
廉飞玥秦宇姜凌峰李阳赵江月樊保良
关键词：白内障手术飞秒激光
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