张林超
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 白花蛇舌草乙醇提取物对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨白花蛇舌草乙醇提取物(Ethanol extract of Hedyotis Diffusae Herba,EEHDH)对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响。方法:体外实验采用MTT法检测EEHDH对人肾癌786-0细胞的生长抑制作用;体内实验采用人肾癌786-0细胞实体瘤小鼠动物模型,取30只昆明小鼠,6只为正常对照组,余24只昆明种小鼠每只左后肢腋窝皮下接种0.2 m L肿瘤细胞悬液,24 h后称质量,随机分为模型对照组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组,每组各6只。正常组和模型对照组灌胃等体积饮用水,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组分别灌胃含生药量5.0 g·kg-1、10.0 g·kg-1、20.0 g·kg-1的EEHDH溶液,每日1次,连续给药14 d,末次给药24 h后颈椎脱臼处死动物,切开肿瘤部位,剥离瘤块,用滤纸吸净其上液体,称瘤块质量,计算抑瘤率。同时分离胸腺、脾脏,精密称质量,计算胸腺指数、脾脏指数。结果:EEHDH在体外可显著抑制人肾癌786-0细胞的增值,其效果与剂量和作用时间相关。体内试验表明,与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组均能明显减轻瘤块的质量,差异具有统计学意义(P<0.05),抑瘤率分别为16.02%、31.22%和34.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。小鼠荷瘤后,其脾脏指数、胸腺指数比较正常组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组能显著提高脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EEHDH在体外能明显抑制人肾癌786-0细胞的增值,体内能显著抑制荷瘤小鼠肾癌786-0细胞生长,与调节免疫器官功能有关。
- 张林超赵俊峰孙继建潘世杰高世玉崔洪泉
- 关键词：白花蛇舌草乙醇提取物免疫调节肾癌786-0细胞
- 白花蛇舌草对肾癌Renca细胞体外增殖侵袭及小鼠体内移植瘤生长影响机制的探讨
- 2023年
- 目的通过体外细胞培养及小鼠体内成瘤实验探讨白花蛇舌草调控EGF-PI3K-AKT-MDM2信号通路对肾癌的治疗作用。方法体外培养肾癌Renca细胞,分对照组、白花蛇舌草低、中、高剂量组;据前期CCK-8实验,药物浓度分别为0,27.79,44.92,63.88mg/ml,每孔培养基2.5ml;进行CCK-8、细胞划痕实验及Western blot检测通路蛋白p-pi3k、p-akt表达情况。建立小鼠肾癌模型,分空白组、模型组、白花蛇舌草组;白花蛇舌草组给药60mg/kg,1次/天,灌胃,空白组、模型组以同等量生理盐水灌胃;末次给药24h后给各组小鼠称体重,并处死动物剥离移植瘤称瘤重,qPCR检测肾癌荷瘤小鼠瘤组织内通路基因EGF、PI3K、AKT、MDM2表达情况;Western blot检测肾癌荷瘤小鼠脾脏组织内凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9表达情况。结果细胞体外实验得到如下结果。CCK-8细胞实验表明:与对照组相比,白花蛇舌草对肾癌Renca细胞的抑制作用与药物浓度及处理时间成正比,且白花蛇舌草低、中、高剂量组三组间比较差异均具有显著性(P<0.05);12h组、24h组、48h组,各自组间比较差异具有显著性(P<0.05)。细胞划痕实验结果显示:随着药物作用浓度增加,白花蛇舌草抑制肾癌细胞增殖侵袭的作用增强(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比白花蛇舌草组p-pi3k、p-akt蛋白表达减少(P<0.05)。肾癌荷瘤小鼠实验得到如下结果。模型组体重较空白组显著降低(P<0.05),白花蛇舌草组体重较模型组显著增高(P<0.05);白花蛇舌草组瘤重较模型组显著降低(P<0.05)。qPCR显示:与模型组相比,白花蛇舌草组EGF、PI3K、AKT、MDM2基因表达显著下调(P<0.05);Western blot显示,与对照组相比白花蛇舌草组Caspase-3、Caspase-9蛋白表达显著增高(P<0.05)。结论白花蛇舌草可促进肾癌细胞凋亡,其作用可能与EGF-PI3K-AKT-MDM2信号通路调控有关。
- 陈晴张林超潘世杰于小明赵俊峰
- 关键词：白花蛇舌草肾癌
- 多媒体技术联合CBL教学模式在泌尿外科临床见习中的应用效果评价被引量：5
- 2018年
- 为了探讨多媒体技术联合CBL教学模式在泌尿外科临床见习中的应用效果评价,选择从2016年1月至2016年12月期间在泌尿外科临床见习的50例见习生纳入研究,均实施传统教学法(对照组,n=50);另选择从2017年1月至2017年12月期间在泌尿外科临床见习的50例见习生纳入研究,均实施多媒体技术联合CBL教学模式(研究组,n=50)。比较分析两组临床见习效果。结果显示,研究组理论知识评分、临床技能评分均高于对照组,P <0.05;研究组案例分析成绩均高于对照组,P <0.05;研究组临床带教满意度高于对照组,P <0.05。说明在泌尿外科临床见习中应用多媒体技术联合CBL教学模式的效果确切。
- 潘世杰张林超
- 关键词：多媒体技术CBL教学模式泌尿外科临床见习
- 白花蛇舌草乙醇提取物对人肾癌细胞786-0体外增殖及小鼠肾癌细胞786-0移植瘤生长的影响被引量：11
- 2017年
- 目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDH)对人肾癌786-0细胞体外增殖及小鼠肾癌细胞786-0移植瘤生长的影响。方法 (1)将人肾癌细胞786-0分为观察1、2、3、4组和对照组,观察1、2、3、4组分别加入终浓度为10、20、40、80 mg/L的EEHDH,对照组加入等体积培养液。培养24、48、72 h后采用MTT法于490 nm处测量吸光度值(OD490值)。(2)取42只昆明小鼠,随机分为7组,分别为模型组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组、对照组,每组6只。除对照组小鼠正常饲养不处理外,余36只小鼠每只左后肢腋窝皮下接种0.2 mL肿瘤细胞悬液,24 h后称重。模型组灌胃等体积饮用水14 d;EEHDH低、中、高剂量组分别灌胃EEHDH 5.0、10.0、20.0 g/kg,1次/d,共14 d;环磷酰胺组每2 d灌胃1次20 mg/kg环磷酰胺,共灌胃7次;EEHDH中剂量联合环磷酰胺组在1、3、5天灌胃环磷酰胺20 mg/kg,第6天开始灌胃10.0 g/kg的EEHDH,1次/d,共9次。末次给药24 h后给各组小鼠称重,处死动物称瘤重,计算EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组抑瘤率。另分离各组小鼠胸腺、脾脏,精密称重,计算胸腺指数、脾脏指数。结果 (1)相同培养时间条件下观察1、2、3、4组人肾癌细胞786-0的OD490值与对照组相比均较低(P均<0.05)。人肾癌细胞786-0的OD490值随着培养时间的延长和EEHDH剂量的增加而降低(P均<0.05)。(2)实验结束时,模型组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组瘤重分别为(2.31±0.28)、(1.94±0.22)、(1.59±0.26)、(1.52±0.23)、(0.92±0.24)、(0.86±0.23)g,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组抑瘤率分别为16.02%、31.22%、34.26%、60.20%、62.77%。EEHDH中剂量联合环磷酰胺Q值为0.87。模型组
- 张林超赵俊峰孙继建潘世杰高世玉崔洪泉
- 关键词：白花蛇舌草肾癌免疫调节
