许小志
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 换血治疗与强光源治疗新生儿高胆红素血症疗效比较被引量：4
- 2020年
- 目的比较换血治疗合并强光源光疗及单纯强光源光疗并发症的不同及住院时间的差别。方法回顾性分析121例足月新生儿高胆红素血症病例,比较换血合并使用强光源光疗组患儿及单纯用强光源光疗组患儿并发症的发生率及住院时间,以及球浆比1:1含枸橼酸盐抗凝剂的红细胞和新鲜冻存血浆换血组与球浆比2:1含枸橼酸盐抗凝剂的红细胞和新鲜冻存血浆换血组患儿贫血发生率。结果换血合并使用强光源光疗组患儿并发症的发生率高于单纯强光源光疗组患儿并发症的发生率,差异有统计学意义(P<0.05),而两组患儿住院时间无统计学意义(P>0.05);换血组中比较1:1换血组比2:1换血组贫血发生率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达到换血指标的新生儿高胆红素血症患儿均应考虑先光疗4~6 h并复测血清总胆红素水平,并再次评估是否需要换血治疗,以减少并发症的发生,如采用换血疗法,建议采用2:1换血。
- 许小志杨景晖
- 关键词：换血新生儿高胆红素血症
- 一种用于新生儿立位腹部检查的辅助支撑装置
- 本实用新型公开了一种用于新生儿立位腹部检查的辅助支撑装置，其特征在于，包括：支撑底座、外部支撑框架、床体、头部支撑构件、限位杆、摇柄、锁紧旋钮，放片盒；所述外部支撑框架铰连接在支撑底座上，所述床体活动连接在外部支撑框架内...
- 米弘瑛肖艳余建华唐莲芳王炜李紫薇许小艳毕凯顾美群许小志林义临赵琼肖莎莎尹雪蓉王静刘丽巧
- 文献传递
- 某三甲医院101例极早产儿临床资料分析
- 2022年
- 目的研究极早产儿的出生情况、严重并发症的发生情况、转归情况及随访情况,并分析影响因素。方法回顾性收集2020年1月1日至2020年12月31日在云南省第一人民医院新生儿科住院治疗的极早产儿的临床资料,分析比较不同胎龄组之间的出生情况、围产期情况、治疗及转归情况;并收集出院患儿中于校正胎龄40周、校正1月龄、校正3月龄进行随访的患儿的体格发育情况进行分析。结果共纳入101例极早产儿,胎龄22^(+5)~31^(+6)周,平均胎龄29^(+6)周,出生体重440~2100 g,平均出生体重1348.21 g。将所有纳入病例按胎龄分组,<28周人数最少,占10.89%,30~30^(+6)周及31~31^(+6)周人数最多,各占27.72%。胎龄越大者出生体重越大、剖宫产率越高、1 min及5 min Apgar评分越高。各胎龄组间围产期相关因素比较,仅在是否存在胎膜早破方面差异具有统计学差异;治疗措施方面比较,有创通气时间及肠外营养时间具有统计学差异;合并症方面比较,中重度BPD的发生率具有统计学差异(P<0.05);各组间住院时间、好转率及放弃率均具有统计学差异。在75例出院参与体格发育随访的婴儿中,各年龄期婴儿的平均头围、平均身长及平均体重均超过P10百分位,男女婴之间比较无统计学差异(P<0.05)。结论胎龄越小者,需有创通气及肠外营养的时间越长,越容易发生中重度BPD等早产相关合并症,存活率也更易受到影响。
- 李紫薇顾美群许小志唐莲芳许小艳杨景晖毕凯米弘瑛
- 关键词：体格发育随访
- 云南省部分地区先天性甲状腺功能减低症治疗效果分析被引量：8
- 2017年
- 目的观察不同初始治疗剂量和治疗时机对先天性甲状腺功能减低症(CH)的疗效影响。方法以云南省4个地区新生儿筛查提示TSH异常、最终确诊并治疗随访的98例CH患儿为研究对象,予左旋甲状腺素钠治疗,按初始治疗剂量分为标准剂量组(每日10~15μg/kg)和小剂量组(每日<10μg/kg),按照治疗起始时间又分为2月龄内治疗组和2月龄后治疗组。监测治疗前及治疗后多时点的甲状腺功能以及体格和神经发育情况。结果治疗后2周,标准剂量组的TSH低于小剂量组,FT4高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后其他时间点的TSH、FT4差异均无统计学意义(P>0.05);两组在治疗前以及治疗后各个时间点体格和神经发育的差异无统计学意义(P>0.05)。不同治疗时机组,治疗后各个不同时间点的TSH和FT4及体格发育的差异均无统计学意义(P>0.05);2月龄内开始治疗的患儿在6月龄时适应性行为、大运动、精细动作能区评分,12月龄时大运动能区评分,18月龄时精细动作能区评分,以及24月龄时语言能区评分均较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论标准剂量组疗效优于小剂量组,但需注意治疗后甲亢表现;治疗时机对CH患儿神经发育影响大,一经确诊,应尽早开始治疗。
- 杨景晖张靖辉章印红许小志陈红李媛姜艳王睁朱宝生李利
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症儿童
- 睾素2(SPOCK2)基因多态性与昆明地区新生儿支气管肺发育不良相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨睾素2(SPOCK2)基因多态性与昆明地区新生儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性。方法选取2017年1-12月在云南省第一人民医院新生儿科住院的早产儿。56例患有BPD的早产儿为BPD组(其中男30例,女26例)。选取同期入住云南省第一人民医院NICU无肺部疾病的早产儿76例作为对照组(其中男30例,女46例)。采用聚合酶链式反应(PCR)对SPOCK2基因多态性位点rs1245560和rs1049269进行检测。结果两组SPOCK2基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡,具有种群代表性。两组均以rs1245560 AC基因型和rs1049269 AG基因型的分布频率最高,但在两组人群中的分布差异均无统计学意义(P=0.249和P=0.060)。基因型分析显示,rs1245560的AA、CC和AC基因型在对照组和BPD组中的分布差异无统计学意义(分别为21.4%vs. 28.9%;17.9%vs. 21.1%;50.0%vs. 60.7%,P>0.05)。rs1049269的AA和GG基因型在两组中分布差异无统计学意义(分别为25.0%vs. 44.7%;32.1%vs.23.7%,均P>0.05);AG基因型在BPD组的分布频率明显高于对照组(42.9%vs.31.6%,P=0.039)。等位基因分析显示,rs1245560 A和C等位基因频率分布差异无统计学意义(48.2%vs. 46.1%,P=0.803);rs1049269 G等位基因频率在BPD组中明显高于对照组(53.6%vs. 39.5%,P=0.025)。结论 SPOCK2基因多态性位点rs1049269AG基因型和G等位基因频率和BPD有关,是BPD发病的高危易感因素。
- 米弘瑛刘凯刘凯许小艳许小志许小志
- 关键词：支气管肺发育不良单核苷酸多态性易感性
