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陈蓉

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:重庆市急救医疗中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇中毒
  • 2篇百草枯
  • 1篇蛋白
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇正压
  • 1篇正压机械通气
  • 1篇中毒大鼠
  • 1篇三联活菌
  • 1篇三联活菌胶囊
  • 1篇衰竭
  • 1篇双歧杆菌
  • 1篇双歧杆菌三联...
  • 1篇双歧杆菌三联...
  • 1篇通气
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇全身
  • 1篇全身炎症

机构

  • 4篇重庆市急救医...
  • 2篇重庆市九龙坡...

作者

  • 4篇陈蓉
  • 2篇陶杨
  • 2篇吴燕燕
  • 2篇赵金川
  • 2篇白伟志
  • 2篇黄健
  • 2篇罗杰
  • 1篇鲁力
  • 1篇鲁力

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国病案
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新斯的明对百草枯中毒大鼠全身炎症反应和肺损伤的影响被引量:2
2017年
目的观察胆碱酯酶抑制剂——新斯的明对百草枯中毒大鼠全身炎症反应和肺损伤的影响。方法 96只SD大鼠随机分为3组(n=32)。NES组:腹腔注射百草枯(paraquat,PQ)溶液20 mg/kg后2 h腹腔注射新斯的明300μg/kg;PQ组:腹腔注射等量PQ溶液后2 h腹腔注射生理盐水300μg/kg;对照组:以等量生理盐水代替PQ溶液腹腔注射。在6、24、72 h 3个时间点观察大鼠血清及肺组织TNF-α、IL-6、IL-10变化;分批处死大鼠进行肺组织病理学观察以及测量肺湿/干质量(W/D);Real-Time PCR检测肺组织SOCS1、SOCS3 mRNA表达。结果 PQ染毒后,大鼠血清和肺组织TNF-α、IL-6、IL-10均显著升高,NES组在染毒后各时间点血清和肺组织TNF-α水平低于PQ组(P<0.05),在染毒后24、72 h血清及肺组织IL-6水平低于PQ组(P<0.05)。染毒后各时间点NES组IL-10水平高于PQ组(P<0.05)。染毒后72 h,病理学观察可见NES组大鼠肺损伤程度较PQ组轻。NES组24、72 h肺湿干质量比低于PQ组(P<0.05)。PQ染毒后各时间点SOCS1、SOCS3 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)。NES组SOCS3 mRNA表达水平高于PQ组,但SOCS1 mRNA表达水平与PQ组差异无统计学意义(P>0.05)。结论新斯的明能减轻PQ中毒大鼠的全身炎症反应和肺损伤程度。
吴燕燕黄健罗杰陶杨鲁力赵金川陈蓉白伟志
关键词:百草枯中毒肺损伤
纳美芬联合NIPPV治疗老年COPD合并重症Ⅱ型呼吸衰竭的疗效被引量:12
2020年
目的探讨纳美芬联合无创正压机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并重症Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对患者血清人Clara细胞分泌蛋白、巨噬细胞刺激蛋白水平的影响。方法选取2017年6月1日-2019年6月30日某院收治的老年COPD合并重症Ⅱ型呼吸衰竭患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各42例。2组均采用常规治疗,对照组予以NIPPV治疗,在此基础上观察组予以纳美芬治疗。比较2组治疗前及治疗7天后两组肺功能指标、血气参数及血清CC16、MSP水平,同时比较治疗期间2组不良反应发生情况。结果治疗7天后观察组用力呼吸量、第1秒用力呼吸量及第1秒用力呼吸量/用力呼吸量均显著高于对照组(P<0.05)。治疗7天后2组PaO_2及PH值显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P<0.05)。治疗7天后观察组血清CC16水平均显著高于对照组,MSP水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率(7.14%VS4.76%)比较差异无统计学意义(χ^2=0.213,P=0.645)。结论 纳美芬联合NIPPV治疗老年COPD合并重症Ⅱ型呼衰可明显改善肺功能及血气指标,提高血清CC16水平,降低血清MSP水平,且安全可靠,值得临床推广使用。
陈蓉刘洪峰
关键词:纳美芬无创正压机械通气巨噬细胞刺激蛋白
双歧杆菌三联活菌胶囊联合乌司他丁对脓毒症机械通气患者肠道菌群及外周血NLRP3、Caspase-1的影响被引量:3
2022年
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合乌司他丁对脓毒症机械通气患者肠道菌群及外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase-1)的影响。方法回顾性收集2017年1月-2020年12月重庆市急救医疗中心收治的98例脓毒症机械通气患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和试验组,每组各49例。所有患者均予以常规基础治疗,对照组采用乌司他丁注射液治疗,每次静脉滴注1.0×10^(5)U,每天3次;试验组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,口服,每次0.42 g,每天2次。两组均在治疗7 d后评估治疗效果。比较两组疗效、机械通气时间、症状改善时间、ICU入住时间、住院时间,分别于治疗前、治疗7 d后检测肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、葡萄球菌)菌含量、黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、内毒素(ET)]、免疫功能相关指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及外周血NLRP3、Caspase-1蛋白水平,观察两组治疗期间的不良反应发生情况。结果试验组总有效率为91.84%,较对照组的75.51%显著升高(P<0.05)。试验组患者机械通气时间、症状改善时间、ICU入住时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、葡萄球菌含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后两组患者肠道双歧杆菌和乳酸杆菌含量均显著升高(P<0.05),葡萄球菌含量较治疗前显著降低(P<0.05);治疗7 d后试验组患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌含量显著高于对照组,葡萄球菌含量显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清DAO、D-乳酸、ET水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后两组患者血清DAO、D-乳酸、ET水平均较治疗前显著降低(P<0.05),试验组治疗后血清DAO、D-乳酸、ET水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者外周血CD3^(+)、CD4^
陈蓉刘洪峰
关键词:双歧杆菌三联活菌胶囊乌司他丁脓毒症肠道菌群
甲硫酸新斯的明对百草枯中毒的疗效观察被引量:1
2017年
目的探讨甲硫酸新斯的明对百草枯中毒的治疗作用。方法回顾性分析2014年7月至2016年6月在我院治疗的百草枯中毒患者43例,根据患者是否加用新斯的明治疗分为常规治疗组(n=21)及新斯的明组(n=22)。对比两组患者入院时,入院后48 h的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平及急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、肺损伤评分(lung injury score,LIS);对比两组患者3个月内病死率。结果两组患者入院当天血清TNF-α、IL-6、IL-10水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 d后,新斯的明组血清TNF-α、IL-6水平明显低于常规治疗组(P<0.01)。两组患者入院当天APACHEⅡ评分、LIS评分相近,差异无统计学意义(P>0.05);分别治疗2 d后,新斯的明组APACHEⅡ评分、LIS评分低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者在3 d内病死率差异无统计学意义(P>0.05),但新斯的明组7 d及30 d病死率低于常规治疗组(P<0.05)。结论百草枯患者早期加用新斯的明治疗,可减少TNF-α、IL-6炎性介质的合成,从而维持各个器官正常功能,减轻肺损伤,提高生存率。
吴燕燕黄健罗杰陶杨鲁力赵金川陈蓉白伟志
关键词:百草枯急性中毒
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