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曾智

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:湖北省水产科学研究所更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇水产
  • 4篇水产品
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇药物残留
  • 2篇药物残留量
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液质联用
  • 2篇液质联用法
  • 2篇色谱法
  • 2篇联用法
  • 2篇留量
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测

机构

  • 5篇湖北省水产科...

作者

  • 5篇曾智
  • 4篇朱志强
  • 2篇易鸣
  • 1篇张良明
  • 1篇朱志强

传媒

  • 3篇渔业致富指南
  • 2篇湖北农业科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
液质联用法测定水产品中红霉素残留的技术研究
2018年
红霉素(Erythromycin,EM)是大环内酯类抗生素,主要应用于治疗由格兰氏阳性菌和部分格兰氏阴性菌引起的疾病.近年来,它在养殖业,包括水生生物中也得到应用.由于该药物在生物体内的代谢时间较长,因此容易产生残留.目前水产品中红霉素的残留主要用GB29684-2013国家标准进行检测,本文在此标准的基础上进一步优化了前处理方法,提高了检测效率,并且能够达到规定的重现性和准确性.本试验通过液相色谱一串联质谱法(HPLC-MS/MS),多反应监测扫描模式(MRM)和同位素内标法定量,对草鱼、中华鳖、对虾等水产品中的红霉素进行了检测.
朱志强曾智童文羽
关键词:红霉素水产品联用法大环内酯类抗生素
改进高效液相色谱法测水产品中孔雀石绿残留量被引量:1
2020年
孔雀石绿是一种合成的三苯基甲烷类工业染料,曾被作为杀虫剂和杀菌剂广泛应用于水产养殖业。水产品中孔雀石绿残留量检测的国标方法GB/T 20361—2006在多年检测工作中发现有操作繁琐、回收率和精密度较差的缺点。试验比较了不同提取次数和净化次数对回收率的影响,改进了GB/T 20361—2006的前处理和色谱条件,减少提取次数和净化操作,降低了流速。改进后方法检测限为0.40μg/kg,回收率提升至81.8%~100.8%,精密度为0.93%~8.32%,均达到并优于国标。
朱志强童文羽曾智张良明石义付
关键词:水产品孔雀石绿高效液相色谱法
高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中10种硝基咪唑类药物残留量
2023年
建立了水产品中10种硝基咪唑类药物残留量高效液相色谱法-串联质谱检测方法。样品经乙酸乙酯提取,减压蒸馏后,正己烷净化,再用10%甲醇溶解残渣,再通过C18色谱柱(150 mm×2 mm,5μm)进行分离,0.20%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,采用高效液相色谱法-串联质谱法对目标化合物进行分析。方法检出限为0.04~0.30μg/kg,定量限为0.50~1.00μg/kg,在1~150μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)>0.99800。在5.0、7.5、10.0、15.0、20.0μg/kg的加标水平下,回收率为73.0%~116.2%,相对标准偏差(RSD)为0.43%~9.53%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于大批量样品的检测。
谢云波易鸣童文羽曾智朱志强石义付
关键词:水产品高效液相色谱-串联质谱法药物残留量
水产品中氯霉素和己烯雌酚快速检测方法初探被引量:2
2017年
在标准《NY 5070-2002无公害食品水产品中渔药残留限量》中氯霉素和己烯雌酚因其对人体的危害已被列为不得检出的药物残留项目。检测氯霉素和己烯雌酚的方法主要有酶联免疫法、气相法、液质联用法,其中酶联免疫法耗时最短且操作最简单,也是笔者检测工作的主要项目之一。结合笔者的实际工作,本文详述了酶联免疫法测定水产品中氯霉素和己烯雌酚含量的原理、方法和注意事项。
易鸣朱志强曾智
关键词:己烯雌酚氯霉素残留渔药液质联用法三氯异氰脲酸硫酸亚铁合剂
高效液相色谱法检测水产品中三种喹诺酮类药物残留量方法研究被引量:3
2018年
本试验改进了农业部783号公告-2-2006水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的高效液相色谱法,并对样品的提取条件和色谱方法进行了优化分析,确定使用盐酸酸化乙腈提取,固相萃取小柱净化,高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法漂移率小,对三种喹诺酮类药物标准曲线回归系数在0.999以上,线性范围1~1000μg/L,定量限1μg/kg。对草鱼、对虾样品进行三种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,回收率在79.2%~105.0%之间,相对标准偏差在0.83%~9.85%之间,批次间标准偏差在5.00%~10.57%之间,说明方法前处理提取效率和准确度满足分析要求。
童文羽朱志强曾智
关键词:高效液相色谱法喹诺酮类药物荧光检测器药物残留量水产品加标回收率
共1页<1>
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