仇伟
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物促人牙髓细胞体外增殖中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物(MTA)促人牙髓细胞(h DPCs)体外增殖中的作用。方法:取临床上完整拔除的健康第三磨牙,通过酶消化法获得原代培养h DPCs。采用CCK-8比色法检测不同浓度(0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/m L)MTA对h DPCs增殖的影响,筛选出最佳促增殖作用浓度和作用时间。通过Western Blot法检测MTA作用下h DPCs Notch信号及自噬相关蛋白表达的变化。结果:1.0 mg/m L MTA对体外培养h DPCs促增殖作用最显著,高浓度MTA(10 mg/m L)则具有一定的细胞毒性。与未处理h DPCs相比,MTA处理组h DPCs的Notch1、Hes1表达(P<0.05)及自噬相关蛋白P62及LC3II/I表达(P<0.01)均显著增高。平衡盐溶液(EBSS)饥饿实验诱导自噬发生后Notch1表达水平显著下降。结论:MTA可显著促进h DPCs的体外增殖,其作用机制可能与Notch1-Hes1信号转导途径激活及自噬抑制有关。
- 何飞仇伟张雅鸥袁理陈金数张国权
- 关键词：牙髓细胞增殖NOTCH自噬
- Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物促人牙髓细胞体外分化中的作用
- 2017年
- 目的探讨Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物(mineral trioxide aggregate,MTA)促人牙髓细胞(human dental pulp cells,h DPCs)体外分化的作用。方法体外培养h DPCs,采用荧光定量PCR法检测MTA作用不同时间(24 h、3 d、7 d)对h DPCs碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)及牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)表达的影响;Von Kossa染色观察细胞钙化结节形成的变化;Western Blot法检测MTA作用下h DPCs Notch信号及自噬相关蛋白表达的变化。结果0.1 mg/m L MTA即可促进体外培养h DPCs的分化。与未处理h DPCs的空白对照组相比,MTA组h DPCs的Notch信号成分Notch1、Hes1、Jagged1及自噬相关蛋白p62表达均明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。以自噬体与溶酶体融合抑制剂Bafilomycin A1(BAF)刺激细胞,自噬潮受抑制,Notch1表达升高,MTA具有类似作用。结论 MTA可显著促进h DPCs的体外分化,其作用机制可能与Notch1-Jagged1-Hes1信号转导途径激活及自噬抑制有关。
- 何飞郑雨燕仇伟张国权麦穗
- 关键词：牙髓细胞分化NOTCH自噬
