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吴亮

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺能
  • 2篇多巴胺能神经
  • 2篇多巴胺能神经...
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇沙坦
  • 2篇神经元
  • 2篇能神经
  • 2篇能神经元
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇帕金森病模型
  • 2篇帕金森病模型...
  • 2篇模型大鼠
  • 2篇患者用药
  • 2篇防治药物
  • 2篇胺能
  • 1篇遗传性

机构

  • 5篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 5篇吴亮
  • 3篇张颖冬
  • 3篇时建铨
  • 3篇蒋腾
  • 2篇陈智斌
  • 2篇邢光前
  • 2篇高擎
  • 1篇田有勇
  • 1篇朱歆洁
  • 1篇魏钦俊
  • 1篇周涵
  • 1篇鲁雅洁
  • 1篇刘婷婷

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华耳科学杂...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用
本发明公开了阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用,主要涉及医药技术领域。通过帕金森病模型大鼠试验,首次发现口服阿齐沙坦能显著抑制脑内黑质区多巴胺能神经元凋亡,并明显改善帕金森病典型的行为学症状,因此,阿齐沙坦可以防治帕...
蒋腾张颖冬高擎吴亮时建铨
异种脱细胞真皮基质修复外耳肿物切除术后皮肤缺损的临床应用被引量:5
2017年
目的探讨采用异种脱细胞真皮基质修复耳廓/外耳道肿物切除术后皮肤缺损的临床效果。方法收集2013年1月至2016年3月应用异种脱细胞真皮基质修复耳廓/外耳道良、恶性肿物切除术后皮肤缺损的32例患者资料,其中耳廓肿物14例,外耳道肿物18例,术后随访观察6个月,评价异种脱细胞真皮基质植入后效果。结果术后观察至6个月,所有患者创面愈合良好,无明显疤痕和挛缩,无外耳道狭窄及闭锁,无移植区排斥反应,亦无全身不良反应。结论异种脱细胞真皮基质是修复耳廓/外耳道肿物手术切除后皮肤缺损简单、安全、可靠的方法,并可获得较为满意的效果。
朱歆洁吴亮周涵陈智斌邢光前
关键词:异种脱细胞真皮基质缺损修复
阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用
本发明公开了阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用,主要涉及医药技术领域。通过帕金森病模型大鼠试验,首次发现口服阿齐沙坦能显著抑制脑内黑质区多巴胺能神经元凋亡,并明显改善帕金森病典型的行为学症状,因此,阿齐沙坦可以防治帕...
蒋腾张颖冬高擎吴亮时建铨
文献传递
常染色体显性遗传性听神经病家系全外显子组测序分析被引量:2
2017年
目的 :在多年围绕1个常染色体显性遗传性非综合征型听神经病家系开展系统分子遗传学研究的基础上,进一步探讨该家系耳聋的致病机制,以期发现新的听神经病致病基因和突变位点。方法:对3例耳聋患者和1例配偶进行全外显子组测序,初步筛选出与家系耳聋相关的候选致病基因。采用PCR-Sanger测序法,检测上述候选基因变异是否与家系表型共分离。最后,以50例与研究家系无关的听力正常人为对照,检测候选致病突变在正常群体中的突变频率和SNPs遗传多态性。结果:全外显子测序分析得到41个候选致病基因突变;用PCR-Sanger测序法对核心家系的9名成员和2名家系外听力正常人进行验证,仅发现1个基因突变(ALOX15B 7942797 C>T)与家系耳聋表型共分离。选取50例家系外正常对照的DNA样本对ALOX15B基因进行PCR扩增和序列分析,结果显示有2例听力正常人也检测到该基因的同一变异,提示该变异为SNPs遗传多态性。结论:对核心家系成员的全外显子组测序分析和Sanger测序法验证未发现有意义的突变位点,排除了该家系耳聋由基因编码区突变及Indels致病的可能性。
吴亮刘婷婷魏钦俊陈智斌鲁雅洁邢光前
关键词:听神经病基因突变常染色体显性遗传
基于血管-免疫机制的神经退行性疾病诊疗新靶点
张颖冬蒋腾田有勇佟强谭兰郁金泰吴亮时建铨
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森病(Parkinson’s disease,PD)为临床最常见、亦是最具代表性的两种神经退行性疾病。其发病机制尚不明确,缺乏有效的诊疗措施,给家庭和社会...
关键词:
关键词:神经退行性疾病免疫抑制剂
共1页<1>
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