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冯春艳

作品数:15 被引量:29H指数:3
供职机构:海南省食品药品检验所更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 6篇经济管理
  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇食品
  • 2篇药品
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇食品安全
  • 2篇食品药品
  • 2篇实验室
  • 2篇紫珠
  • 2篇自由贸易
  • 2篇自由贸易港
  • 2篇微生物实验室
  • 2篇相色谱
  • 2篇裸花紫珠
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相

机构

  • 15篇海南省食品药...

作者

  • 15篇冯春艳
  • 4篇李建丽
  • 1篇郑培
  • 1篇郑培

传媒

  • 4篇食品安全导刊
  • 4篇食品安全质量...
  • 1篇中国食品工业
  • 1篇食品工业
  • 1篇中国药房
  • 1篇海南医学
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药饮片菊花、枸杞子微生物限度检查方法适用性研究
2023年
选取中药饮片菊花和枸杞子各3批次,进行微生物限度方法适用性研究。方法 按照2020 年版《中华人民共和国药典》四部《1108中药饮片微生物限度检查法》,采用常规法和直接接种法分别对微生物计数及控制菌检查方法进行确认和验证。结果 采用常规法进行微生物计数,菊花各试验菌回收率为70.42%~121.62%,枸杞子各试验菌回收率为69.44%~114.04%;采用直接接种法检查两类中药饮片控制菌,试验组和阳性对照组结果均为阳性,阴性对照组结果均为阴性。结论 该方法可用于中药饮片菊花、枸杞子的微生物限度检查。
梁其冰陈彩霞冯春艳
关键词:菊花枸杞子微生物限度检查
2023年海南省网络外卖餐饮食品微生物污染状况分析
2024年
目的:分析105批网络外卖餐饮食品微生物污染状况,为行政监管部门制定监管措施及相关标准制修订提供参考。方法:通过网络外卖App平台随机采样,按照《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》(GB 4789.2—2022)要求开展微生物和中心温度检测,并对检测结果不合格率进行统计学分析。结果:不同种类不合格率(χ^(2)=2.624,p> 0.05)、不同季度不合格率(χ^(2)=0.682,p> 0.05)、不同中心温度不合格率(χ^(2)=2.31,p> 0.05)均无统计学意义;菌落总数与其他微生物项目指标不合格率比较,均有极显著性差异(χ^(2)=48.451,p <0.01)。结论:本研究初步掌握了海南省网络外卖餐饮食品微生物污染的情况,为监管部门加强监管提供实验依据。
冯晨韵袁维道王雪吟陈彩霞冯春艳
关键词:微生物污染菌落总数不合格率
K-B法和VITEK2法检测108株大肠埃希氏菌18种抗生素耐药表型的一致性研究
2024年
目的运用K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对氨苄西林等18种抗生素的药敏情况,对比研究二者结果的一致性。方法收集食源性大肠埃希氏菌108株(32株产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli producingβ-lactamase,ESBLs+E.coli;76株不产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli non-producingβ-lactamase,ESBLs-E.coli),通过K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对18种抗生素的敏感性。结果除了复方新诺明,两种方法检测其他17种抗生素的敏感率、中介率和耐药率均无统计学上的差异;18种抗生素的一致率(catagorical agreement,CA)在85.18%~100.00%之间,非常重大误差(very major error,VME)在0%~26.41%之间,重大误差(major error,ME)在0%~1.78%之间,次要误差(minor error,MIE)在0%~12.04%之间。其中氨苄西林/舒巴坦的CA(87.96%)、复方新诺明的CA(85.18%)、氨曲南的VME(7.14%)、复方新诺明的VME(26.41%)和氨苄西林/舒巴坦的MIE(12.04%)不符合标准要求。结论K-B法与VITEK2法在耐药表型测定方面不具有完全等同性,K-B法对异质性耐药菌识别能力优于VITEK2法,但是在检测复方新诺明耐药表型时,可采用其他方法进行验证,综合判断后确定结果。
梁其冰冯春艳谢作蓉冯晨韵袁维道陈彩霞王雪吟罗小菊
关键词:大肠埃希氏菌耐药表型K-B法
自贸港背景下海南食品检验检测机构能力建设探讨被引量:1
2022年
海南自由贸易港建设背景下,检验检测机构面临千载难逢的历史发展机遇,同时要肩负起为自由贸易港食品安全监管提供技术支撑的艰巨任务。为建设符合自由贸易港发展要求的检验检测机构,有效防范“一线放开”后的食品安全风险,本文运用SWOT分析法对自由贸易港背景下检验检测机构能力建设进行了探讨,从优势分析、劣势分析、机遇分析、挑战分析等四个方面进行分析,并从积极解放思想、健全管理制度、重视基础建设、构架多元人才结构、加强科研创新等方面提出了能力建设对策,为检验检测机构提升综合能力水平提供借鉴和参考。
李建丽冯春艳
关键词:自由贸易港检验检测机构SWOT分析
浅谈食品药品监管系统微生物实验室质量管理被引量:2
2020年
在食品药品监管体系中,微生物实验室质量管理是保障检验数据准确的重要措施。本文主要讨论如何从人员、仪器设备、样品及关键消耗品、检验检测方法、环境布局和生物安全等方面做好微生物实验室质量管理,为提高食品药品监管系统微生物实验室质量管理提供借鉴和参考。
冯春艳符才东李建丽
关键词:微生物实验室质量管理生物安全
食品药品微生物实验室质量控制分析被引量:4
2018年
随着微生物检测与控制技术迅猛发展,危害分析与关键控制点、微生物风险评估等微生物控制技术为微生物检验方法的科学性提供了更高的要求。而实验室的质量控制是保证检测数据准确可靠的一个重要手段,是实验室自我控制质量的常规程序,它能反映检测质量的稳定性,及时发现检测分析中的异常情况,随时采取相应的校正措施,所以实验室必须具有严格的质量控制管理以确保实验结果出具的每个检验数据都科学、公正、准确。
冯晨韵冯春艳
关键词:微生物检测危害分析与关键控制点微生物控制技术药品质量控制管理
浅谈贝类毒素及其常用检测技术被引量:8
2020年
近年来,由于海洋污染和赤潮的出现,贝类产品的品质和食用安全面临重大挑战,对海洋经济发展和人民饮食安全构成巨大威胁。为保障人民群众生命健康,各类关于对贝类毒素的检测分析的研究越来越深入,从贝类毒素的分类、贝类毒素作用机理及中毒表现、贝类毒素的高发季节、贝类毒素常用检测方法等方面进行综述,以期为贝类毒素的研究提供参考。
冯春艳梁琼赵晓野王儒王婷
2种生氰糖苷致毒机制及其检测方法研究进展
2024年
亚麻苦苷和百脉根苷是两种生氰糖苷,广泛存在于木薯、亚麻、高粱、杏(苦杏仁)等作物中。人和动物不当摄入含有亚麻苦苷和百脉根苷等生氰糖苷的食品及中草药之后会分解成剧毒物质氢氰酸而引起中毒反应。能够准确测定植物体中亚麻苦苷和百脉根苷的含量是预防中毒反应发生的前提。本文概述了亚麻苦苷和百脉根苷的结构、致毒机制。从直接测定法和间接测定法两个维度对亚麻苦苷和百脉根苷8种常用检验方法的应用进展进行阐述,总结了这8种方法的适用范围、定量限、方法特点、操作要点等方面的异同。为科研工作者快速选择准确、简单、适宜的方法进行生氰糖苷的测定提供技术参考。同时也为生氰糖苷安全质量标准的制修订提供思路。
梁其冰赵晓野王婷张欣琪冯春艳尹青春
关键词:毒理
UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠药材中9种农药残留被引量:2
2018年
目的采用固相萃取(SPE)前处理技术净化样品,建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定裸花紫珠药材中9种农药残留的方法。方法裸花紫珠样品用乙腈提取,通过Cleanet-TPH固相萃取柱净化,采用安捷伦1290~6460超高效液相色谱质谱联用仪测定,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),扫描方式为多反应离子监测(MRM)模式。结果多菌灵、敌百虫、敌敌畏、灭线磷、倍硫磷、甲拌磷、丙溴磷、辛硫磷、丁硫克百威等9种被测物质的线性关系良好,相关系数为0.997 8~0.999 7,各农药的定量限为0.003~3.1μg/kg,测试精密度和重复性良好,RSD值均<3.0%;高、中、低3个浓度的样品加标回收率范围为92.7%~103.9%。3批裸花紫珠样品检出了多菌灵、敌百虫、辛硫磷等3种农药残留。结论所建立的方法简便、准确度及灵敏度高、分析速度快、专属性好,可用于裸花紫珠药材中9种农药残留的测定。
郑培冯春艳赵晓野
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取农药残留
UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分的含量被引量:2
2017年
目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反应监测离子扫描模式,干燥气/雾化气为氮气,干燥气温度为325℃,干燥气流量为6 L/min,雾化气压力为45 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流量为12 L/min,毛细管电压为4 000 V(+)、3 500 V(-),喷嘴电压为500 V。结果:木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素、木犀草素、芦丁检测质量浓度线性范围分别为0.504 8~252.4 ng/mL(r=0.999 9)、0.712 4~356.2 ng/mL(r=0.999 0)、0.509 4~254.7 ng/mL(r=0.996 2)、0.303 0~151.5 ng/mL(r=0.999 8)、0.602 2~301.1 ng/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;定量限分别为0.42、0.87、0.33、0.12、0.76 ng/mL;加样回收率分别为97.99%~101.20%(RSD=1.3%,n=6)、96.50%~101.20%(RSD=1.7%,n=6)、94.81%~99.34%(RSD=1.7%,n=6)、97.54%~100.51%(RSD=1.2%,n=6)、93.37%~98.70%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的同时测定。
郑培汤兵力林艳珠冯春艳刑征宇
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法木犀草苷毛蕊花糖苷木犀草素
共2页<12>
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