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徐惠芳

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:南京林业大学林学院林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省“青蓝工程”基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇中国鹅掌楸
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素合酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇鹅掌
  • 1篇鹅掌楸
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 1篇南京林业大学

作者

  • 1篇陈金慧
  • 1篇郑晨
  • 1篇徐璇
  • 1篇金磊磊
  • 1篇徐惠芳

传媒

  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
中国鹅掌楸纤维素合酶的CRISPR/Cas9基因敲除系统的gRNA表达载体构建被引量:4
2017年
CRISPR/Cas系统最早发现于细菌,对入侵的病毒或噬菌体DNA具有免疫作用。基于CRISPR/Cas的免疫机制,设计开发的CRISPR/Cas9基因编辑系统已经成为真核生物基因编辑的主流工具,在拟南芥、水稻等高等植物的基因组功能研究中已经广泛应用。本研究以中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)为研究对象,首次构建了具有表达中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)gRNA(guide RNA)的CRISPR/Cas9基因敲除系统,以LcCESA1基因外显子5'端的第一个外显子区域的GN19NGG序列设计gRNA引物;以p201N-Cas9为载体,Gibson Assembly誖Master Mix为连接酶,通过Gibson Assembly连接技术,将CESA1-gRNA连入p201N-Cas9中,获得p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体。根据载体中插入序列,设计了两对检测引物,经PCR鉴定,均获得了相应大小的序列;测序分析进一步证实确认gRNA已经完整准确地连入载体。p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体能对CESA1基因进行定向编辑,对后续研究鹅掌楸纤维素合酶的基因功能具有重要意义。
徐惠芳金磊磊徐璇许梦璐张芳超郑晨陈金慧
关键词:中国鹅掌楸
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