高楠楠
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定山葡萄藤中白藜芦醇含量被引量：4
- 2018年
- 目的建立采用超声提取,高效液相色谱法(HPLC)测定山葡萄藤中白藜芦醇的含量。方法采用色谱柱:Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(40:60);流速:1.0 mg/m L;柱温:30℃;检测波长:306 nm;进样量:10μL。结果白藜芦醇在0.504~75.6 mg/m L范围内呈良好的线性关系。测定10批山葡萄藤中白藜芦醇平均含量为0.48%,平均回收率95.16%(RSD=1.94%,n=9)。结论该实验采用超声提取,并对提取条件进行探讨,得出最佳条件为超声时间45 min、超声功率300 W、固液比1∶250(g/m L)、溶剂为甲醇。该研究表明该方法简便、快速、经济、可靠,专属性强,可用于山葡萄藤的质量控制。
- 杨荣艳刘琬晖高楠楠
- 关键词：高效液相色谱法白藜芦醇
- 山葡萄藤重金属残留量的测定被引量：3
- 2018年
- 目的:对10批山葡萄藤药材重金属残留量进行测定。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则铅、镉、砷、汞、铜测定法项下,对铅、镉、砷、汞铜的残留量进行了测定。结果:铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测方法经方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均大于0.997,平均加样回收率分别为91.65%、107.48%、91.17%、93.51%、107.64%。10批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:本研究中所用的山葡萄藤药材重金属及有害元素污染程度较低,安全性相对较好。
- 马晓静崔业波高楠楠杨荣艳
- 关键词：原子吸收光谱法残留量
- 人参须药材中重金属残留量的测定被引量：11
- 2018年
- 目的:对11批人参须药材重金属残留量进行测定。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321:铅、镉、砷、汞、铜测定法项下,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行了测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均大于0.995,平均加样回收率分别为107%、81%、88%、80%和78%。11批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:本研究中所用的人参须药材重金属及有害元素污染程度较低,安全性相对较好。
- 崔业波马晓静高楠楠
- 关键词：原子吸收光谱法残留量
- 复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法的改进被引量：2
- 2022年
- 目的:改进复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6×250 mm,5μm),流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液调节pH值至5.7±0.1):甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在10.289μg·mL^(-1)~51.443μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性方程:Y=34.554 X+5.479,(r=0.99998),平均回收率为96%(RSD=0.9%,n=9)。结论:本文所建立高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、重复性好,满足复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶的含量测定。
- 高楠楠韩凤崔业波马彧
- 关键词：氟尿嘧啶高效液相色谱
- 八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度评价被引量：7
- 2017年
- 目的:对八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:参照《中华人民共和国药典》2015版一部八珍益母丸含量测定方法,对测定过程和步骤进行量化分析,计算合成不确定度,并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定八珍益母丸中芍药苷含量的扩展不确定度为每丸0.20 mg。结论:对照品的称量是本次实验不确定度的主要来源,对称量过程的严格控制有利于提高检测结果的可靠性、准确性。
- 马晓静崔业波高楠楠
- 关键词：八珍益母丸芍药苷不确定度高效液相色谱法
- 复方氟尿嘧啶口服溶液包封率测定方法的改进被引量：3
- 2021年
- 目的:优化复方氟尿嘧啶口服溶液包封率的测定方法。方法:采用高速低温离心的方法,分离游离态的氟尿嘧啶,以高效液相色谱法测定药物中游离的氟尿嘧啶,计算其包封率。以Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)的氢氧化钾溶液调pH值至5.7±0.1)-甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在5.289~31.733μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好,线性方程:Y=33.157X-5.638,(r=0.99996,n=6);平均回收率为96%(RSD=2.8%,n=6),重复性试验RSD=1.9%(n=6)。结论:本文建立的包封率测定方法操作简便、高效、准确度高、重复性好,可为复方氟尿嘧啶口服溶液质量标准提高提供参考。
- 韩凤高楠楠崔业波
- 关键词：包封率高效液相色谱法
- GC法同时测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚的含量被引量：7
- 2018年
- 目的:建立气相色谱(GC)法测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:采用色谱柱为WondaCAP5 30 m×320μm×0. 25μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器。进样口温度:250℃;柱温箱温度:210℃;检测器温度:280℃;载气流速:3. 0 m L·min-1;进样量:1μL。结果:去氢木香内酯在1. 996～199. 6μg·m L-1;厚朴酚在5. 123～512. 3μg·m L-1;和厚朴酚在2. 609～260. 9μg·m L-1的范围内,线性关系良好(r> 0. 999 1)平均回收率分别为97. 3%(RSD=1. 1%)、98. 6%(RSD=1. 2%)和97. 4%(RSD=1. 9%)结论:建立方法简单、准确、重现性好,可用于控制香砂养胃片中3种活性成分的含量。
- 赵磊郭彩芳高楠楠孙艳涛
- 关键词：去氢木香内酯厚朴酚和厚朴酚气相色谱
- HPLC法测定连翘中连翘苷含量的不确定度评价被引量：4
- 2017年
- 目的:对高效液相色谱(HPLC)法测定连翘中连翘苷含量的结果进行不确定度分析,明确影响不确定度的因素。方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版一部连翘含量测定方法,通过分析测量过程,明确不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度并确定测量结果在95%置信区间(95%CI)下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定连翘中连翘苷含量的扩展不确定度为0.01%。结论:HPLC法测定连翘药材中连翘苷含量的不确定度主要由对照品的称量引入。
- 马晓静崔业波高楠楠
- 关键词：连翘连翘苷不确定度高效液相色谱法
