陈云云
- 作品数：10 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细针穿刺涂片分类法鉴别诊断甲状腺良恶性结节被引量：1
- 2018年
- 甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤，居女性常见癌症的第6位。
- 陈云云齐亚飞常筱颖黄瑛
- 关键词：甲状腺肿瘤乳头状活组织检查针吸
- 不同离体组织射频消融气化范围的对比研究被引量：2
- 2018年
- 目的通过对离体猪肌肉组织和肝组织进行射频消融,探讨气化范围与时间和功率间的关系以及不同组织气化范围间的差异。方法分别对新鲜猪肌肉组织、肝组织行射频消融,超声下测量并计算气化范围最大切面的体积,以对比不同时间和功率下气化范围的大小。实验重复3次,并取平均值。结果一定范围内,随消融时间及功率的增加,各组织气化范围显著增加(P<0.05)。相同时间、相同功率射频消融时,不同组织消融的气化范围有统计学差异(P<0.05)。功率为15和30 W时,肌肉组织消融的气化范围显著小于肝组织(P<0.05),而消融功率为45 W时,肌肉组织消融的气化范围显著大于肝组织(P<0.05)。结论消融时间和功率相同情况下,不同组织消融的气化范围不同,不同组织产生最大气化范围所需的功率和时间可能不同。
- 史婧文陈云云杨晔师雯李考黄瑛
- 关键词：射频消融
- 慢病毒介导的靶向干扰MEX3A基因膀胱癌稳定细胞株的建立被引量：5
- 2017年
- 目的构建针对MEX3A基因的shRNA慢病毒载体,建立稳定干扰MEX3A基因表达的膀胱癌细胞株。方法采用实时PCR检测膀胱癌细胞株中MEX3A基因的表达;应用GV115质粒构建重组靶向MEX3A基因的shRNA慢病毒载体,鉴定及测序合格后,与包装载体共转染293T细胞产生慢病毒颗粒,病毒滴度测定后转染膀胱癌细胞,经抗生素筛选建立稳定表达si RNA的细胞株,实时PCR检测敲减效率。结果 MEX3A基因在膀胱癌5637和T24细胞中均有表达,且5637的表达量高于T24;鉴定及测序结果显示成功构建MEX3A-shRNA慢病毒载体,包装后病毒滴度较高,实时PCR结果表明慢病毒转染5637细胞后能稳定抑制MEX3A基因的表达。结论应用慢病毒介导的RNA干扰技术可成功建立稳定抑制MEX3A基因表达的细胞株。
- 房超尹晶于秋爽陈云云黄瑛
- 关键词：膀胱癌慢病毒细胞株
- 一种射频针
- 一种射频针属于医疗器械技术领域，具体涉及一种射频针。本实用新型提供一种使用方便，能在手术治疗过程中对组织液进行吸引的射频针。本实用新型包括穿刺针，穿刺针内设置有射频针芯，其特征在于：所述穿刺针的管壁内设置有引流孔，引流孔...
- 黄瑛任卫东柳达付勤陈云云房超于秋爽
- 文献传递
- 超声造影对甲状腺良恶性结节鉴别诊断的研究进展被引量：6
- 2019年
- 通过对甲状腺超声造影发展的回顾及对大量关于超声造影技术应用于甲状腺结节良恶性判定的文章进行归纳总结,分别从定性研究、定量分析、其他因素(如结节大小、是否存在钙化)和与其他诊断方法联合应用[如甲状腺影像报告和数据系统(TI-RADS)分类、剪切波弹性成像]等几个角度进行详细的解释,总结了目前利用超声造影诊断甲状腺结节良恶性的普遍方法,对甲状腺超声造影与TI-RADS分类和剪切波弹性成像等新方法联合应用进行了归纳。
- 师雯杨晔陈云云房超黄瑛
- 关键词：超声造影甲状腺结节甲状腺肿瘤良恶性鉴别时间强度曲线
- 超微血管成像技术评估甲状腺结节内血管直径联合超声引导下细针穿刺细胞学诊断甲状腺癌的临床研究
- 目的:探讨超微血管成像技术(Superb Microvascular Imaging,SMI)评估甲状腺结节内血管直径在鉴别良恶性结节中的应用价值,及SMI联合细针穿刺细胞学(Fine Needle Aspiration...
- 陈云云房超史婧文李考师雯黄瑛
- 关键词：甲状腺癌血管直径超声引导
- 超微血管成像技术评估甲状腺血管直径在良恶性结节鉴别中的价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨超微血管成像技术(Superb Microvascular Imaging,SMI)评估甲状腺结节内血管直径在鉴别良恶性结节中的应用价值。方法随机选取超声检出的甲状腺结节105例患者111个病灶,根据其病理结果分成良性组和恶性组,再根据结节的大小将良性组、恶性组分别分为≤2 cm组和>2 cm组,应用SMI软件检测结节内血管直径,比较测量结果。结果结节≤2 cm中良性组、恶性组平均血管直径分别为(0.90±0.13)、(0.61±0.17)mm,两组比较差异有统计学意义(P=0.000),其诊断阈为≤0.75 mm,敏感度为77%,特异度为85%;结节>2 cm组中良性组、恶性组平均血管直径分别为(1.12±0.19)、(0.76±0.20)mm,两组比较差异有统计学意义(P=0.000),其诊断阈为≤0.95 mm,敏感度为76%,特异度为83%。结论 SMI技术能有效测量血管直径,有利于甲状腺良恶性结节的鉴别诊断。
- 陈云云尹晶于秋爽房超黄瑛
- 关键词：血管管径诊断阈值
- RNA干扰MEX3A基因对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨通过慢病毒介导的RNA干扰技术抑制MEX3A基因表达对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用GV115载体构建针对MEX3A基因的shRNA慢病毒载体,转染包装细胞293T产生慢病毒颗粒,收集并滴度测定后转染5637膀胱癌细胞,实验组转染MEX3A-shRNA慢病毒,对照组转染阴性对照慢病毒;实时定量PCR(Real-time PCR)检测MEX3A基因敲减效率;慢病毒转染3 d后,使用Celigo连续细胞计数5d检测细胞生长;慢病毒转染5d后,进行膜联蛋白V(Annexin V)染色并用流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建MEX3AshRNA慢病毒载体以及稳定抑制MEX3A表达的细胞株,MEX3A基因敲减效率达到74%;Celigo细胞计数检测显示,与对照组相比,实验组5637细胞的增殖速率受到显著抑制;流式细胞术检测显示,实验组发生凋亡的5637细胞显著增加。结论 MEX3A基因促进膀胱癌细胞的增殖,抑制膀胱癌细胞的凋亡。
- 房超尹晶于秋爽陈云云黄瑛
- 关键词：膀胱癌RNA干扰慢病毒转染实时定量聚合酶链反应
- 不同离体组织射频消融气化范围与凝固灶范围的对比研究被引量：4
- 2017年
- 目的多时间段和多种功率对离体猪肌肉、肝脏组织进行射频消融,测量其气化范围与消融灶范围的差异,探讨不同组织气化范围与消融灶范围的关系。方法对新鲜猪肌肉(外脊)、肝(各54块)行射频消融,按消融功率和时间将实验材料分成9组,每组6个消融灶。实验重复3次,分别测量超声引导下气化范围和消融灶最大切面的纵径、横径及厚径,并计算体积,以比较气化范围与消融灶的差异。结果相同时间、相同功率下,猪肌肉消融灶的体积变化范围显著大于猪肝脏消融灶体积。超声气化范围与消融灶大小相关,肌肉组织中二者相关系数r=0.624,P<0.000;肝脏组织二者相关系数r=0.422,P<0.000。猪肌肉与肝脏RFA后,同一组织气化范围多大于消融范围,且肌肉组织气化范围与消融范围的差值显著性小于肝脏组织差值。结论相同条件下,不同组织射频消融体积不同,不同组织气化范围与消融范围差值不同。
- 史婧文陈云云杨晔师雯李考黄瑛
- 关键词：射频消融超声消融灶气化肿瘤治疗
- MEX3A在人膀胱癌组织细胞中的表达及分析被引量：6
- 2018年
- 目的探讨MEX3A基因沉默对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,并验证MEX3A蛋白在人膀胱癌组织中的表达。方法选取8例病理诊断证实为膀胱癌患者的癌组织和癌周组织标本,其中男性5例,女性3例;年龄50~84岁,平均年龄63.4岁。实验组应用MEX3A-shRNA慢病毒颗粒转染5637膀胱癌细胞株,对照组采用阴性对照慢病毒转染。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测MEX3A基因敲减效率,使用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Caspase3/7法检测细胞凋亡。应用免疫组织化学染色检测膀胱癌及癌周组织细胞中MEX3A蛋白表达量。结果实时荧光定量PCR检测经shRNA慢病毒感染两组目的基因mRNA水平的表达丰度,实验组为(0.26±0.05),对照组为(1.00±0.05);两组比较,MEX3A基因在实验组5637膀胱癌细胞中的mRNA水平的表达量受到抑制(t=17.7,P<0.05)。实验组与对照组相比,细胞增殖明显受到抑制(P<0.05),细胞凋亡显著增加(P<0.05)。在400倍光学显微镜下观察,棕黄色颗粒为人MEX3A蛋白与兔MEX3A抗体反应后染色所致,表示有MEX3A蛋白表达;在癌组织中较多,着色较深,癌周组织中较少,着色较浅。MEX3A蛋白在癌及癌周组织总的表达量分别为(7.33±2.73)分、(4.42±1.98)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);癌组织中的表达量约是癌周组织中的1.66倍。结论MEX3A基因可以促进膀胱癌细胞增殖,并抑制其凋亡;MEX3A蛋白在膀胱癌组织中呈现高表达。
- 陈云云房超于秋爽黄瑛
- 关键词：膀胱癌癌旁组织细胞抑制
