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慢性心功能不全合并恶性室性心律失常药物治疗的效果被引量：3: 2018年; 目的:分析慢性心功能不全合并恶性室性心律失常运用胺碘酮和美托洛尔治疗的疗效。方法:选取2016年的1月至2016年的12月前来广州市白云区人民医院就诊的50例慢性心功能不全合并室性心律失常患者,按照用药方法不同将患者分为联合用药组与单药组,单药组选用胺碘酮治疗,联合用药组选用胺碘酮和美托洛尔治疗,治疗3个月后对比用药效果;进行为期1年的随访,统计并对比两组心脏事件、不良反应发生率。结果:联合用药组患者与单药组相比治疗总有效率更高;联合用药组的心脏事件发生率与单药组相比更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性心功能不全合并恶性室性心律失常运用胺碘酮联合并美托洛尔治疗能够起到良好的协同作用且不会增加不良反应,能够提高治疗效果,对患者的预后起到保障作用。; 文倩; 关键词：慢性心功能不全室性心律失常胺碘酮美托洛尔

华法林抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的可行性及安全性观察被引量：6: 2018年; 目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用华法林抗凝治疗的可行性及安全性。方法前瞻性按纳入标准选择2016年1~12月广州市白云区人民医院内科AECOPD患者200例,采用隐匿数字随机法分为对照组和观察组各100例,对照组入院后给予常规治疗至病情缓解出院,观察组患者除给予常规治疗外,另给予华法林治疗3个月,入院时、治疗4周后检测肺功能、血气分析和D-二聚体,记录住院时间。所有患者均随访至2017年9月,比较两组患者的出血情况、死亡率及再次平均入院天数。结果观察组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)分别为(1.19±0.32)L、(56.83±10.96)%,明显高于对照组的(1.04±0.29)L、(51.14±10.42)%,且明显高于治疗前的(0.94±0.28)L、(46.87±8.93)%,D-二聚体水平、二氧化碳分压(PaCO_2)分别为(357.65±42.71)ng/mL、(55.43±4.76)mmHg,明显低于对照组的(536.42±74.19)ng/mL、(59.36±5.71)mmHg,且低于治疗前的(688.93±84.72)ng/mL、(65.97±7.91)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均住院时间为(12.31±1.53)d,短于对照组的(15.24±2.06)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的出血发生率为6.0%,略高于对照组的0;观察组的死亡率为2.0%,略低于对照组的6.0%,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的平均再次住院时间为(8.27±2.46)d,明显短于对照组的(12.62±2.73)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AECOPD患者多存在血栓前状态,只要定期监测国际标准化比值,应用华法林治疗是可行且有效的。; 文倩陈春玲杨淑群; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期华法林可行性安全性

心肌梗死患者院外治疗应用倍他乐克的临床观察被引量：2: 2017年; 目的观察倍他乐克应用在心肌梗死患者院外治疗中的临床疗效。方法选取前往我院行院外治疗的50例心肌梗死患者作为观察组,并将同期前往我院行院外治疗的50例心肌梗死患者设为对照组,予以对照组常规治疗,予以观察组倍他乐克治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗12周后的复发率18.00%、死亡率为8.00%,治疗24周的复发率为22.00%、死亡率为10.00%,对照组治疗12周后的复发率为30.00%、死亡率为18.00%,治疗24周的复发率48.00%、死亡率32.00%,两组治疗后的复发率、死亡率对比有明显差异(P<0.05)。对照组的并发症发生率为32.00%,观察组的并发症发生率为14.00%,观察组明显低于对照组,对比有明显差异(P<0.05)。观察组治疗后的心功能及症状评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克应用在心肌梗死患者院外治疗中,可以有效降低患者的复发率及死亡率,值得推广。; 文倩; 关键词：倍他乐克心肌梗死院外治疗

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的疗效观察被引量：22: 2018年; 目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的临床疗效。方法:选取2016年6月至2017年8月湖北省直属机关医院收治的高血压病合并冠心病患者158例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组79例。观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平片治疗。观察两组患者的临床疗效、血压水平、颈动脉内-中膜厚度(IMT)、心绞痛发作频率及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为97.47%(77/79),明显高于对照组的83.54%(66/79),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者舒张压、收缩压分别为(75.27±3.23)、(124.65±4.58)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),明显低于对照组的(85.62±4.95)、(135.35±5.20)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者IMT、每周心绞痛发作频率分别为(1.05±0.15)mm、(3.25±1.35)次,明显少于对照组的(1.32±0.20)mm、(5.45±1.40)次,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为7.59%(6/79)、6.33%(5/79),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的疗效显著,可有效减少心绞痛发作频率,降低血压水平,且安全性较高。; 李丹文倩; 关键词：氨氯地平阿托伐他汀钙片高血压冠心病疗效

艾司西酞普兰联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭伴抑郁症疗效及安全性: 2020年; 目的分析艾司西酞普兰与卡维地洛联合治疗老年慢性心力衰竭伴发抑郁症的效果与安全性。方法选取2018年6月~2019年6月诊治77例慢性心力衰竭伴发抑郁症老年患者资料,随机分两组,对照组予卡维地洛,研究组予卡维地洛与艾司西酞普兰联合方案,分析两组心理状态、心功能指标及不良反应情况。结果治疗后,研究组SAS和SDS均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组LVEF比对照组高,NT-ProBNP水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭伴发抑郁症老年患者应用艾司西酞普兰与卡维地洛联合方案,能有效改善患者心理状态及心功能指标,不增加不良反应,用药安全性高。; 邝君健文倩陈春玲; 关键词：慢性心力衰竭抑郁症老年艾司西酞普兰卡维地洛

华法林抗凝疗法在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中安全性和有效性分析被引量：8: 2019年; 目的探讨华法林抗凝疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及其安全性。方法采用病例对照研究,选取AECOPD患者200例.按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用华法林抗凝治疗3个月。比较2组患者治疗前后的D-二聚体水平、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、血气分析及肺功能指标,记录住院时间、呼吸困难缓解时间。2组患者均随访36周,比较2组患者消化道出血发生率、深静脉血栓发生率及病死率。结果治疗结束后,观察组的D-二聚体水平及NT-proBNP水平均明显低于对照组(P<0.01),呼吸困难缓解时间明显短于对照组(P<0.01),观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1).FEV1占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及动脉血氧分压(PaO2)均明显高于对照组(P<0.01)。随访36周后,观察组患者的消化道出血发生率和病死率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05),下肢深静脉血栓发生率明显低于对照组(P<0.01),住院时间明显短于对照组(P<0.01)。结论AECOPD患者应用华法林抗凝治疗疗效显著,只要定期监测国际标准化比值(INR),治疗是可行且安全的,值得在临床上推广应用。; 陈春玲文倩陈雪营; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期华法林抗凝治疗 D-二聚体

增强型体外反搏治疗对心绞痛患者血清IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平的影响被引量：3: 2018年; 目的探讨增强型体外反搏治疗心绞痛的临床效果。方法按WHO诊断标准选入100个稳定型心绞痛病例,资料收集时间为2015年6月至2016年6月,实施随机分组研究,对照组和反搏组各50例,对照组给予常规药物治疗,包括阿司匹林、波立维、ACEI/ARB、他汀类、硝酸酯类、β受体阻滞剂、CCB类等,反搏组在常规药物治疗基础上加用体外反搏,疗程均为1年。结果经不同的治疗,两组患者的IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平均出现明显改变,IL-10水平均显著上升,IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著下降,且反搏组的效果更为明显(均P<0.05)。反搏组的24 h心绞痛发作次数、硝酸甘油使用次数均显著少于对照组(均P<0.05)。治疗前后均进行运动平板试验检查,治疗后两组代谢当量与本组治疗前均有统计学差异,且反搏组较对照组效果更为显著(P<0.05)。治疗后两组ST段压低持续时间、ST段压低幅度、运动时间、运动行程与本组治疗前比较均有统计学差异,且反搏组较对照组改善效果更为明显(P<0.05)。结论在常规药物治疗基础上联合应用增强型体外反搏治疗心绞痛效果显著,可以获得更好的临床效果。; 文倩陈春玲陈雪营; 关键词：代谢当量

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文倩

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