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陈秋

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:郑州大学附属郑州中心医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇钾通道
  • 2篇HERG钾通...
  • 1篇地高辛
  • 1篇新生小鼠
  • 1篇心室
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆障碍
  • 1篇延迟整流
  • 1篇延迟整流钾电...
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚肾
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞系
  • 1篇通道电流
  • 1篇胚肾

机构

  • 5篇郑州大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇郑州市妇幼保...
  • 1篇药理学教研室

作者

  • 5篇陈秋
  • 3篇韩圣娜
  • 3篇张雨
  • 3篇张莉蓉
  • 2篇段彦彦
  • 2篇宋琼
  • 2篇王其敏
  • 2篇马艳玲
  • 2篇马婕妤
  • 1篇马新方
  • 1篇付润芳
  • 1篇张磊
  • 1篇毛讯
  • 1篇孙鼐
  • 1篇角灿武
  • 1篇李保林
  • 1篇王崇

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氟康唑对豚鼠心室肌细胞I_K和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用被引量:4
2010年
目的研究氟康唑对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用。方法应用酶解法消化豚鼠单个心室肌细胞,观察氟康唑对IK的影响;采用磷酸钙沉淀瞬时转染的方法将HERG基因表达于HEK-293细胞上,观察氟康唑对野生型HERG钾通道电流、激活和失活曲线的影响,以及氟康唑对Y652A和F656C突变型HERG钾通道的作用;IK和HERG电流的记录均采用全细胞膜片钳技术。结果氟康唑(0.01、0.1、1、3、10、30、100、300和1 000μmol.L-1)浓度依赖性地抑制IK和HERG钾电流,其IC50值分别为(68.1±21.6)μmol.L-1和(48.2±9.4)μmol.L-1,对HERG钾通道的电压依赖性激活和失活曲线无影响;与野生型(WT)比较,Y652A和F656C突变型可减弱氟康唑对HERG通道的阻断作用。结论氟康唑能阻断IK和HERG通道,Y652和F656是氟康唑与HERG通道结合的关键位点。
韩圣娜陈秋张雨角灿武毛讯付润芳张莉蓉
关键词:氟康唑延迟整流钾电流HERG钾通道膜片钳技术HEK-293细胞
地高辛抑制豚鼠心室肌细胞Na^+,K^+-ATP酶和人胚肾上皮细胞系HERG钾通道电流被引量:1
2012年
强心苷类药对Na^+,K^+-ATP酶的作用在低浓度时为兴奋、在高浓度时呈抑制作用[1]。应用膜片钳技术观察地高辛(Digoxin)对豚鼠心室肌细胞Na^+,K^+-ATP酶电流(Ip)的作用还未见报道。此外,由于很多药物的心脏不良反应是通过抑制人ether-a-go-go-related基因(HERG)编码的快速激活的延迟整流钾通道(IKr)而引起QT间期延长和尖端扭转性室速(TdP)。
陈秋韩圣娜张雨段彦彦张莉蓉
关键词:钾通道电流地高辛上皮细胞系HERG人胚肾
MicroRNA218-Robo1通路对乳腺癌细胞迁移的抑制作用和机制的研究被引量:1
2015年
目的 明确MicroRNA218-Robo1通路在动物体内对乳腺癌的抑制功能及其机制.方法 BALB/c-nu/nu雌性裸小鼠40只,分为4组,每组动物分别用转染后高表达MicroRNA218的MDA-MB-231细胞、转染后共同高表达MicroRNA218和Robo1基因的MDA-MB-231细胞、转染后敲除Robo1基因的MDA-MB-231细胞以及阴性对照的MDA-MB-231细胞.从接种当天开始,每2周采用精诺真活体成像系统(IVIS 200)观测皮下肿瘤细胞的生长情况.TUNEL染色检测凋亡细胞,CD31染色检测肿瘤微血管密度,Ki-67染色检测肿瘤细胞增殖情况.结果 MicroRNA218组的肿瘤体积明显小于对照组,Robo1敲除组的肿瘤体积明显小于共同高表达MicroRNA218和Robo1组,差异有统计学意义;MicroRNA218和Robo1敲除组较对照组,乳腺癌细胞凋亡增多,细胞增殖和新生血管产生受到抑制.结论 MicroRNA218能够通过调节Robo1的表达抑制乳腺癌肿瘤细胞的迁移和侵袭.
宋琼王其敏马婕妤孙鼐陈秋马艳玲李保林
关键词:乳腺肿瘤MDA-MB-231细胞活体成像MICRORNA
罗红霉素对转染HERG基因人胚肾上皮细胞HERG钾通道的抑制作用被引量:1
2010年
目的:研究罗红霉素对转染HERG基因人胚肾上皮细胞(HEK-293)HERG钾通道的抑制作用。方法:采用磷酸钙瞬时转染法分别将野生型、Y652A和F656C突变型HERG基因转染HEK-293细胞。观察不同浓度的罗红霉素对野生型HERG钾通道电流量效曲线、激活和失活曲线的影响,以及对突变型HERG钾通道电流的作用;HERG钾通道电流的记录采用全细胞膜片钳技术。结果:罗红霉素(0.1、1、3、10、30、100和300μmol/L)浓度依赖性地抑制野生型HERG钾通道电流,其IC50为(55.8±9.1)μmol/L,对野生型HERG钾通道电流的激活曲线和失活曲线无影响(激活曲线:tV1/2=1.011,tk=1.824;失活曲线:tV1/2=0.749,tk=0.859,P均>0.05);与野生型HERG比较,Y652A和F656C突变型HERG可显著减弱100、300和1000μmol/L罗红霉素对HERG钾通道电流的阻断作用(tY652A=18.908、18.184和26.738,tF656C=2.926、4.260和4.143,P均<0.05)。结论:罗红霉素能阻断HEK-293细胞HERG钾通道,Y652A和F656C是罗红霉素与HERG钾通道结合的关键位点。
马新方韩圣娜张雨陈秋段彦彦张莉蓉
关键词:罗红霉素HERG钾通道
SAHA减轻七氟烷诱发的新生小鼠学习记忆障碍的机制被引量:1
2015年
目的研究N-羟基-N'-苯基辛二酰胺(SAHA)对七氟烷诱发的幼鼠学习记忆障碍的影响并探讨其及治疗机制.方法 6日龄的C57BL/6小鼠每天暴露在七氟烷下2 h,共3 d来模拟临床反复多次麻醉手术,用水迷宫测试来评价学习记忆障碍,用实时PCR检测评价与突触重塑/可塑性相关、调节神经活性或细胞周期的基因的表达.30只幼鼠随机分为2组,每组15只,分别是对照组和七氟烷组,观察七氟烷对幼鼠学习记忆的变化及相关基因表达.60只幼鼠随机分为4组,每组15只,分别是对照组、七氟烷组、SAHA组和七氟烷+SAHA组,观察SAHA对七氟烷诱发的幼鼠学习记忆障碍的影响及相关基因表达.结果 SAHA减轻幼鼠反复多次使用七氟烷后诱发的学习记忆障碍.结论 SAHA能够减轻了七氟烷诱发的新生小鼠学习记忆障碍,其可能成为预防或治疗吸入麻醉药麻醉相关神经毒性的治疗性药物.
宋琼马艳玲陈秋王崇马婕妤张磊王其敏
关键词:记忆损伤七氟烷
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