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王金凤

作品数:9 被引量:93H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:中医药行业科研专项公益性行业科研专项北京市教育委员会共建项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇药理
  • 3篇药理作用
  • 3篇化学成分
  • 3篇活性
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇山豆根
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇斑马
  • 2篇斑马鱼
  • 1篇大戟
  • 1篇代谢
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 9篇北京中医药大...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇中检科(北京...

作者

  • 9篇王金凤
  • 8篇林瑞超
  • 6篇马志强
  • 4篇赵崇军
  • 3篇王宝丽
  • 3篇程钱
  • 2篇夏青
  • 2篇张文婷
  • 2篇姜岩
  • 2篇曹丹
  • 1篇田世民
  • 1篇张悦
  • 1篇李鹏
  • 1篇王林元
  • 1篇邹迪新
  • 1篇王昭懿
  • 1篇李丹
  • 1篇倪媛媛
  • 1篇杨冉
  • 1篇贾子尧

传媒

  • 3篇环球中医药
  • 2篇中草药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
常润茶服用方法对蒽醌类物质溶出的影响及其通便作用的相关性研究
2023年
目的:以常润茶为例研究蒽醌类物质的加水量及浸泡次数等服用方法对有效成分溶出及通便作用的影响。方法:利用紫外分光光度法建立总蒽醌的含量测定方法,利用高效液相色谱法建立番泻苷A、番泻苷B、大黄酸的含量测定方法,考察不同浸泡次数、加水量下常润茶水浸液中有效物质的含量变化。利用洛哌丁胺复制便秘模型进行通便作用的验证并探究常润茶对肠动力及黏液分泌的影响,观察不同浸泡次数、加水量对小鼠小肠推进率、首粒排黑便时间、5 h黑便粒数、粪便含水量以及结肠胃动素(MTL)、促胃液素(GAS)、生长抑素(SS)、P物质(SP)的影响。结果:加水量与蒽醌类物质的溶出正相关,加水60~100倍蒽醌类物质溶出差异不大;浸泡1次可将大部分蒽醌类物质溶出,从第2次浸泡开始,总蒽醌、番泻苷A、番泻苷B、大黄酸的含量均明显减小。动物实验结果显示加水倍数为40倍、60倍、100倍时,常润茶均可有通便作用,未出现腹泻等不良反应,60倍、100倍水量通便作用显著。加水100倍,反复冲泡多次通便作用不优于浸泡1次。结论:本实验为产品的精准应用提供实验依据,对于规范蒽醌类产品具有积极意义。
武洁陈彦陶然费文婷王金凤张建军张悦田世民郑立新郑立新
关键词:通便蒽醌番泻苷A番泻苷B大黄酸
不同产地山豆根UPLC指纹图谱的研究被引量:4
2017年
目的建立山豆根的UPLC指纹图谱分析方法,为山豆根的质量控制和质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱Waters UPLC H-Class,Agilent Zorbax SB C-18 RRHD色谱柱(2.1×100 mm,1.8μm),预柱:Agilent SB-C18色谱柱(2.1×5 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,洗脱程序0~5分钟,5%A;5~6分钟,5%~9%A;6~6.5分钟,9%~12%A;6.5~11分钟,12%~15%A;11~21分钟,15%~34%A;21~23分钟,34%~45%A;23~26分钟,45%~47%A;26~27分钟,47%~77%A;27~35分钟,77%~98%A,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长215 nm,柱温30℃,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版软件进行数据处理。结果建立的山豆根指纹图谱有27个共有峰,指认了2个共有峰;各批药材指纹图谱比较相似度大部分在0.90以上,符合指纹图谱研究技术的要求,说明本研究中的不同产地的山豆根在化学成分上相似度良好。结论该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性较强,可以有效地对山豆根药材进行质量控制,同时可以对山豆根和北豆根的指纹图谱的比较提供思路,从而避免因临床混用导致的药物中毒事件的发生。
程钱赵崇军代一航汪建芬夏青张文婷王金凤马志强林瑞超
关键词:山豆根超高效液相色谱指纹图谱
HPLC法测定地菍药材中牡荆素和异牡荆素的含量被引量:4
2015年
目的:为了更好地控制地菍药材质量,建立地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法测定地菍中牡荆素和异牡荆素的含量,色谱柱Sun FireTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长365 nm,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果:牡荆素和异牡荆素的回归曲线分别为:Y=1×106X-14 396,Y=1×106X-13 900,它们分别在0.210μg-1.050μg(r=0.999)和0.186μg-0.930μg(r=1.000)范围内线性关系良好,加样回收率分别97.48%、104.64%,RSD分别为2.32%、1.51%。样品含量牡荆素和异牡荆素分别为1.25和1.86 mg·g-1.结论:本方法简便可行,重复性好,可用于地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定。
曹丹姜岩林瑞超马志强王金凤赵崇军
关键词:牡荆素高效液相色谱法
山豆根化学成分、生物活性及质量控制研究进展被引量:10
2017年
山豆根既是一种传统中药材又是濒危药用植物,其丰富的药用功能和毒性作用受到广泛的关注。该文主要就山豆根的化学成分、药理活性、毒理作用和质量控制进行综述,以期为该药材的开发利用提供参考,并促进化学成分、生物活性及质量控制等现代研究和临床应用的有机结合,供深入利用研究开发山豆根资源作参考。山豆根既是一种传统中药材又是濒危药用植物,其丰富的药用功能和毒性作用受到广泛的关注。
程钱王金凤王宝丽代一航徐柯心贾子尧李鹏马志强林瑞超
关键词:山豆根化学成分药理作用毒理作用
京大戟化学成分及药理作用研究概述被引量:15
2016年
京大戟为大戟科(Euphorbiaceae)多年生草本植物大戟Euphorbia pekinensis Rupr.的干燥根,具有泻水逐饮、消肿散结的功效,临床上常用于治疗水肿胀满、胸腹积水、痰饮积聚等症,是基础和临床科研工作者共同关注的重点。本文查阅近年来国内外对京大戟研究的文献资料,主要从化学成分和药理作用两个方面对其研究进展进行了归纳总结。京大戟主要含二萜类、三萜类、黄酮类、鞣质类等成分,具有泻下、利尿、抗炎、抗肿瘤和抗白血病等药理作用,并存在一定的毒性。
王宝丽邹迪新程钱张博夏青王金凤林瑞超
关键词:京大戟化学成分药理作用活性
马钱子对斑马鱼胚胎发育的影响被引量:2
2016年
目的:探讨马钱子水提液对斑马鱼胚胎发育的影响,建立马钱子对斑马鱼胚胎的浓度-效应曲线,确认其LC50。方法:参照OECD推荐的方法,将受精后6 h(6 hpf)胚胎暴露在含有不同浓度马钱子的养殖水中,分别在24 hpf、48 hpf和72 hpf(96 hpf)阶段测定自主抽动次数,心率、孵化率、死亡率、畸变率等指标。结果:各暴露组24 hpf自主抽动次数、48 hpf心率以及孵化率与正常对照组都具有显著性统计学差异;48 hpf后出现脊柱弯曲、心包水肿、卵黄囊水肿,游泳异常的毒性症状;各给药组的畸形率都可达到100%;在72 hpf之后,随着浓度的升高胚胎的死亡率升高。结论:马钱子对斑马鱼胚胎发育有毒性作用。
赵崇军田敬欢倪媛媛冯娅茹代一航王金凤樊娇娇杨冉马志强林瑞超
关键词:斑马鱼马钱子发育毒性
意大利牛舌草化学成分及药理作用研究进展被引量:11
2017年
意大利牛舌草为紫草科牛舌草属多年生草本植物的地上部分,具有生湿生热、调节异常黑胆质等功效,用于心悸、失眠、神志不安、头痛、反应迟钝、大便秘结。现代药理学研究表明其具有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、中枢神经系统作用、内分泌作用等生物活性。意大利牛舌草化学成分包括甾体、挥发油、生物碱、鞣质、油脂、三萜、黄酮和多酚类化合物。本文通过查阅近期国内外相关文献,从化学成分和药理作用两方面对意大利牛舌草进行文献综述,以期为该属植物的进一步研究提供参考。
何媛媛王金凤郭丽娜王昭懿林瑞超
关键词:化学成分药理作用活性
斑马鱼在中药研究中的应用进展被引量:39
2015年
斑马鱼作为一种模式动物,已经被广泛应用于遗传学和发育生物学研究。近些年,斑马鱼的研究已经拓展和延伸到中药领域。作为一种整体动物模型,斑马鱼能够全面地检测、评估中药的活性和毒性,进而实现高通量筛选。概括介绍了斑马鱼模型的特点及其在中药毒性、活性物质筛选和中药代谢方面的研究进展。
赵崇军田敬欢王金凤马志强曹丹夏青李丹张文婷姜岩林瑞超
关键词:斑马鱼中药毒性代谢
微波消解ICP-MS法测定清血八味片中32种无机元素被引量:12
2017年
目的采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立清血八味片中Be、B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb共32种无机元素的测定方法,建立清血八味片无机元素指纹谱并分析其特征元素。方法以硝酸加过氧化氢体系为消解试剂,样品经微波消解后,以~6Li、Sc、Y、Rh、In、Ho、Bi、Th元素为内标元素,采用ICP-MS法测定清血八味片中无机元素的量,绘制无机元素量分布曲线图,并用SPSS 19.0软件对数据进行主成分分析(PCA)。结果测定的各元素线性关系良好,r≥0.999 5,各元素的检测限在0.001~6.390μg/L,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加样回收率为94.36%~105.47%,RSD 1.53%~4.56%。通过无机元素量分布曲线分析建立了清血八味片的无机元素指纹谱,不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素量的多寡顺序趋于一致。经PCA筛选出清血八味片主要特征无机元素为Co、As、Ba、Ca、Sb、Ti、Ni、Fe、Cs、Se、P、Al、K。测定的样品中检测出Pb、Cd、As、Hg、Cu,5种重金属元素的量均低于《中国药典》2015年版的限度要求。结论该方法简便、快速、准确,适用于同时测定清血八味片中32种无机元素。通过对清血八味片无机元素的分析,可以为清血八味片的质量控制、安全性评价及临床使用提供一定参考。
王宝丽李志荆淼邹秦文王金凤马志强周凯林瑞超
关键词:电感耦合等离子体质谱法微波消解无机元素主成分分析
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