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Ⅰ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒双重RT-PCR检测方法的建立与优化被引量：5: 2018年; 为了快速鉴别诊断Ⅰ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒（DHV）,根据NCBI中发表的DHV毒株序列设计2对特异性引物,针对西南大学荣昌校区疾病快速诊断中心保存的DHV-Ⅰ型和DHV-Ⅲ型毒株进行了RT-PCR双重检测方法的建立及条件的优化试验。结果表明：所建立的方法可同时对两种血清型的DHV分别扩增出440 bp和642 bp的特异性条带,灵敏性可以达到18.7×10-1ng/μL;利用该方法对鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鸭圆环病毒、番鸭细小病毒、鸭副黏病毒、新型鸭肝炎病毒进行扩增,扩增结果均为阴性。说明所建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,具有较高的灵敏性,可用于DHV-Ⅰ型和DHV-Ⅲ型的鉴别诊断。; 李娴妍李明朔韩跃松陈义旺童艳梅马晓强赵光伟杨晓伟; 关键词：鸭病毒性肝炎鸭肝炎病毒

常见猪病的治疗与预防被引量：1: 2017年; 近年来，猪养殖产生逐渐成为农民经济收入的重要产业，我国政策亦加大对其的扶持力度。但因猪具有群体性、共养性等特点，一旦发生疾病，控制不合理，将会产生较大的经济损失。1猪瘟猪瘟主要是因猪瘟病毒感染，疫苗接种预防效果差或疫苗剂量不足，操作不合理等多种因素所致的急性败血性传染病。该病的主要表现贪睡，进食量降低，眼部分泌物增加。; 陈义旺; 关键词：常见病

应用组学技术分析伪结核棒状杆菌的致病性被引量：2: 2018年; 胞内寄生病原伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberculosis,Cp)不仅对全球养殖业造成巨大的经济损失,且可感染人而危害公共卫生安全。组学技术的快速发展促进了Cp致病性的研究。通过基因组测序分析获得72株Cp全基因组序列,初步明确了羊型Cp与马型Cp的结构、进化关系及致病性差异的可能原因;基于蛋白质组学研究,发现了磷脂酶D(PLD)、丝氨酸蛋白酶(CP40)及神经氨酸酶H(NanH)等与Cp生理学、毒性和免疫相关及其他未知功能的蛋白;利用转录组学发现Cp在高渗透压、热休克或酸性条件等恶劣环境中以粘附、应激和氧化还原反应基因表达差异最为典型。本文在介绍Cp基因组测序情况基础上结合作者获得的Cp宣汉株(XH02)基因组序列进行比较基因组学和SNP进化分析,同时对蛋白质组学和转录组学技术在Cp致病机制研究中的应用概况进行综述。; 陈义旺李晓霞周作勇; 关键词：伪结核棒状杆菌基因组学蛋白质组学转录组学

常见鸭病的综合防治被引量：1: 2017年; 近年来,为了满足人们的需求,养鸭业逐渐规模化,大型化.但是随着鸭大规模的养殖,鸭病的种类也在不断地增多, 为了保证鸭的产量,提前预防是必不可少的.; 陈义旺甘露; 关键词：鸭病

小鹅瘟病毒PCR检测条件的优化被引量：3: 2018年; 为了提高小鹅瘟病毒PCR检测的检出率,试验根据现有的小鹅瘟病毒基因序列,设计合成了1对特异性引物,以实验室中保存的小鹅瘟病料DNA为模板,对反应程序中的延伸时间、退火温度等循环参数进行优化,并进行了敏感性和特异性检测。结果表明：优化后的延伸时间为45 s,退火温度为48.0℃;优化后的方法对小鹅瘟病毒可扩增出大小为550 bp的特异性条带,对照毒株扩增结果均为阴性,其灵敏度为146.00 pg/μL。说明优化后的PCR方法特异性强、敏感性高,反应时间明显缩短。; 童艳梅李娴妍陈义旺马晓强顾江风杨梦琪刘雨杨晓伟赵光伟; 关键词：小鹅瘟 PCR DNA病毒敏感性

常见鸭病的综合防治: 2017年; 近年来,为了满足人们的需求,养鸭业逐渐规模化,大型化。但是随着鸭大规模的养殖,鸭病的种类也在不断地增多,为了保证鸭的产量,提前预防是必不可少的。; 陈义旺甘露; 关键词：鸭病

动物福利的伦理学考量——以实验小鼠为例: 2017年; 本文主要就自然实验科学研究中如何科学合理地开展实验,更好地直面动物实验的伦理问题进行了阐述,以期使动物实验可以更好地为人类健康与社会发展服务。; 陈义旺甘露; 关键词：实验动物伦理福利

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陈义旺