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李丹丹

作品数:3 被引量:22H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇婴儿
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道闭锁
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁淤积
  • 1篇胆汁淤积性
  • 1篇胆汁淤积性黄...
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿坏死性...
  • 1篇性疾病
  • 1篇内脏高敏
  • 1篇内脏高敏感
  • 1篇内脏高敏感性
  • 1篇器质性
  • 1篇器质性疾病
  • 1篇全垂体功能减...
  • 1篇综合征
  • 1篇外科
  • 1篇外科学
  • 1篇胃肠

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇福建省妇幼保...

作者

  • 3篇李丹丹
  • 2篇冯杰雄
  • 1篇吴晓娟
  • 1篇林宇
  • 1篇余东海
  • 1篇张建钦
  • 1篇焦春雷
  • 1篇黄文华
  • 1篇付康

传媒

  • 2篇中华小儿外科...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2017年北美及欧洲儿科胃肠肝脏病和营养学会婴儿胆汁淤积性黄疸评估指南的胆道闭锁评估解读被引量:6
2017年
胆汁淤积(cholestasis)按病因可分为胆管性(梗阻、肝外胆管扩张或肝内胆管过小)和肝细胞性(膜转运体缺陷,遗传或代谢性障碍)。胆汁淤积性黄疸在足月产婴儿发病率约为1/2500,临床上常与新生儿内科性黄疸相混淆。婴儿胆汁淤积性黄疸常见的病因包括胆道闭锁(25%~40%)、遗传性疾病(25%)、胆总管结石或胆总管囊肿导致的肝外梗阻、代谢障碍(酪氨酸血症I型、半乳糖血症、先天性胆汁酸代谢障碍)、全垂体功能减退、Alagille综合征、感染及肠外营养相关的肝脏疾病。
付康李丹丹冯杰雄
关键词:胆汁淤积性黄疸胆道闭锁婴儿ALAGILLE综合征肝脏病全垂体功能减退
新生儿坏死性小肠结肠炎和先天性巨结肠肠穿孔的鉴别诊断和治疗被引量:10
2019年
目的探讨由新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)和先天性巨结肠(HD)引起的新生儿肠穿孔的鉴别诊断和治疗策略。方法收集2012年1月至2017年1月福建省妇幼保健院小儿外科收治的42例NEC和22例HD所致新生儿肠穿孔患儿的临床资料,对2组患儿的早产儿比例、低出生体质量儿比例、发病日龄、术前临床症状及手术处理方式进行比较。结果NEC和HD引起新生儿肠穿孔的早产儿比例[95.23%(40/42例)比27.27%(6/22例)]、低出生体质量儿比例[90.48%(38/42例)比45.45%(10/22例)]及发病日龄[(14.48±10.51)d比(3.18±3.43)d]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);术前有正常排便比例[71.4%(30/42例)比27.3%(6/22例)]、发病时排黏液血便比例[95.2%(40/42例)比9.1%(2/22例)]比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。42例NEC中8例行肠吻合术,34例因行肠吻合术风险大行肠造瘘术;22例HD行肠双腔造瘘术。结论NEC和HD引起的新生儿肠穿孔需综合分析患儿一般情况及临床表现才能鉴别,NEC肠穿孔建议行肠吻合术,若吻合风险大,则行造瘘术;HD引起的肠穿孔建议行双腔造瘘术,若二者无法鉴别时,建议行肠造瘘术。
林宇吴晓娟黄文华黄婷王允金张建钦李丹丹
关键词:肠穿孔坏死性小肠结肠炎先天性巨结肠
小儿功能性便秘罗马Ⅳ标准的外科学解读被引量:6
2017年
胃肠道疾病可分为三类:器质性疾病、动力型疾病及功能性疾病.器质性疾病的诊断依赖于病理学,如胃肠道肿瘤.动力型疾病的诊断依赖于动力改变,如假性肠梗阻.功能性胃肠道疾病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)是一类主要通过症状进行诊断的疾病,而这些症状可与动力紊乱、内脏高敏感性、黏膜和免疫功能失调、肠道菌群失衡及中枢神经系统调节功能异常等相关,如功能性便秘、肠易激综合征等[1].
焦春雷李丹丹余东海冯杰雄
关键词:功能性便秘功能性胃肠道疾病器质性疾病小儿内脏高敏感性
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