许文静
- 作品数：20 被引量：19H指数：2
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金国家食用豆产业技术体系建设专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 765份大豆种质资源蛋白质和脂肪酸组分分析被引量：2
- 2022年
- 分析大豆种质资源的营养品质,有效掌握大豆种质资源的遗传多样性,为大豆品质育种工作提供丰富的遗传资源。本研究以765份大豆种质资源为研究对象,对蛋白质以及5个脂肪酸组分进行相关分析。结果显示,大豆种质资源的蛋白质含量在29.70%~49.32%,棕榈酸含量在8.98%~13.37%,硬脂酸含量在1.81%~6.03%,油酸含量在15.95%~42.52%,亚油酸含量在35.16%~59.11%,亚麻酸含量在4.92%~11.71%;6个性状的变异系数在6%~18%,变异系数最大的是油酸,为18%;最小的是亚油酸,只有6%。相关性分析结果发现,油酸与亚油酸和亚麻酸之间呈极显著负相关;亚油酸与亚麻酸之间呈极显著正相关;通过主成分分析,将6个性状综合为4个主成分因子,累计贡献率达到92.82%,同时也逐个分析了每个主成分中主要的特征向量,反映出每个主成分与蛋白质和脂肪酸组分之间的关系。本研究旨在分析大豆种质资源遗传多样性的丰富程度,为后期优质大豆新品种的选育提供参考依据。
- 许文静张威黎松松张红梅张红梅刘晓庆崔晓艳陈新朱月林
- 关键词：大豆种质资源蛋白质脂肪酸组分
- 大豆种子活力调控基因GmSV1及其应用
- 本发明公开了一种大豆种子活力调控基因GmSV1及其应用，属于生物技术和作物基因工程领域。本发明所公开的大豆种子活力调控基因GmSV1在提高大豆种子活力中起到重要作用。具体是通过CRISPR/Cas9系统编辑敲除GmSV1...
- 张威陈华涛许文静张红梅崔晓艳刘晓庆王琼陈新
- 文献传递
- 一种大豆低聚糖相关的KASP标记及其应用
- 本发明提供了一种大豆低聚糖相关的KASP标记及其应用，属于分子育种技术领域，所述KASP标记包括S18_51868868T/G和S10_38081012T/C中的一种或两种，所述S18_51868868T/G为大豆基因组...
- 陈华涛李岩哲张威张红梅许文静崔晓艳刘晓庆王琼陈新
- 在不同豆类作物中通用的长豇豆InDel分子标记及其开发方法和应用
- 本发明公开了在不同豆类作物中通用的长豇豆InDel分子标记及其开发方法和应用。通用的长豇豆InDel分子标记，包括以豆类DNA为模板，利用如下SEQ ID NO.1～24任意所示的一组或几组引物对进行PCR扩增得到。本发...
- 许文静张红梅陈景斌袁星星陈华涛刘晓庆
- 文献传递
- 与大豆油酸含量相关基因GmFAD2-1B位点、InDel分子标记及应用
- 本发明提供了与大豆油酸含量相关的基因GmFAD2‑1B位点、InDel分子标记及应用，属于植物分子育种领域。本发明与大豆油酸含量相关的基因GmFAD2‑1B位点位于大豆第20号染色体35,315,798bp的位置，等位基...
- 陈华涛张威许文静张红梅崔晓艳刘晓庆王琼陈新
- 文献传递
- 基于CRISPR/Cas9基因编辑的高油酸大豆品系创制
- 2023年
- 高油酸能够显著提升大豆食用油的稳定性和食用价值,是大豆品质改良的育种目标之一。为提高大豆籽粒油酸含量,本研究采用CRISPR/Cas9多基因编辑技术,同时敲除负调控大豆油酸含量的2个关键基因GmFAD2-1A和GmFAD2-1B。采用农杆菌介导的大豆子叶节转化方法获得20株T_(0)代阳性苗,但发生基因编辑的株系只有11个,其中GmFAD2-1A发生突变的有7株,GmFAD2-1B发生突变的有10株,这2个基因同时发生突变的有6株。经过加代纯合后,检测转基因株系(T_(3)代)大豆籽粒的脂肪酸组分,发现油酸含量显著提升,最高达81.38%,而亚油酸含量则显著降低,获得了高油酸新种质。本研究采取多基因敲除策略,成功突变大豆基因GmFAD2-1A和GmFAD2-1B,并获得高油酸大豆突变体株系,为高油酸大豆育种提供了新的种质资源。
- 张威许文静许亚男张红梅张红梅刘晓庆崔晓艳陈新
- 关键词：大豆油酸
- 一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用
- 本发明公开了一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用。一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记，该InDel分子标记为以SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的...
- 张红梅许文静刘晓庆陈新陈景斌陈华涛崔晓艳袁星星薛晨晨
- 一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用
- 本发明公开了一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用。一种与豇豆耐盐相关性状紧密连锁的InDel分子标记，该InDel分子标记为以SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的...
- 张红梅许文静刘晓庆陈华涛陈新陈景斌袁星星
- 文献传递
- 与大豆蛋白含量显著关联的单核苷酸突变位点SNP、KASP标记及其应用
- 本发明提供了一种与大豆蛋白含量显著关联的单核苷酸突变位点SNP、KASP标记及其应用，属于植物分子育种领域。本发明与大豆蛋白含量显著关联的SNP S14_73926位于大豆基因组v2.0的14号染色体73,926bp位置...
- 陈华涛张威许文静张红梅崔晓艳刘晓庆陈新
- 豇豆耐盐种质资源鉴定被引量：2
- 2021年
- 发掘优异耐盐种质是进行豇豆品种耐盐性遗传改良的基础。以蛭石为培养基质,在子叶展开期,以分别添加50,100,150,200,250 mmol/L NaCl的1/2 Hoagland营养液对12个豇豆品种进行盐胁迫处理,研究不同盐浓度胁迫对豇豆耐盐等级(STR)、叶绿素含量(SPAD)、株高(PH)、根长(RL)、地上部鲜质量(AFW)、地上部干质量(ADW)、根鲜质量(RFW)和根干质量(RDW)等8个指标的影响,鉴定适宜盐浓度;依据隶属函数值(F_(i)),综合评价12个品种的耐盐性,并确定耐盐鉴定方法;根据此方法,评价84份豇豆种质资源的耐盐性。结果表明:随着盐浓度增加,12个品种STR值呈上升趋势,150 mmol/L NaCl胁迫下变异系数最大,确定150 mmol/L为豇豆苗期耐盐性鉴定适宜浓度;筛选出耐盐品种苏紫41和绿领四号(F_(i)>0.60),盐敏感品种苏豇1419(F_(i)<0.30);建立了一种以蛭石为基质,150 mmol/L NaCl处理4周左右进行豇豆苗期耐盐性鉴定的方法;84份豇豆种质资源耐盐性F_(i)变幅为0.06~0.88,遴选出苏紫豇1号和紫筋肉豆角等8份耐盐种质资源。本研究筛选到10份耐盐种质资源(F_(i)>0.60),为豇豆耐盐遗传改良提供参考。
- 张红梅许文静陈华涛陈华涛刘晓庆刘晓庆杨守萍
- 关键词：豇豆耐盐性隶属函数种质资源
