邓余
- 作品数：21 被引量：14H指数：3
- 供职机构：重庆市畜牧科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一种同时测定替米考星、氟苯尼考和磺胺间甲氧嘧啶钠含量的液相色谱分析方法
- 本发明提供了一种同时测定替米考星、氟苯尼考和磺胺间甲氧嘧啶钠含量的液相色谱分析方法，属于分析技术领域。本发明方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1%甲酸‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，在52 min内可实现替米考星、氟...
- 伍涛李成洪唐达邓余付利芝
- 文献传递
- 一类常山碱衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种常山碱衍生物，具有式(I)所示结构，<Image file="DDA0002344805460000011.GIF" he="644" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
- 邓余李成洪黄升唐达伍涛陈诚
- 文献传递
- 一种N-(2-氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制备方法和应用。N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物，其结构为如式(I)所述的化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物，该衍生物...
- 邓余唐达付利芝伍涛余远迪闫志强
- HPLC-DAD法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法被引量：3
- 2020年
- 【目的】建立HPLC-DAD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法,为益母草颗粒中盐酸水苏碱含量测定开发新的方法.【方法】采用Waters X Bridge HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1 mL/min.【结果】盐酸水苏碱质量浓度在0.49875~9.9975μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99997),精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为109.89%,相对标准偏差(RSD)为1.03%.5批益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量为5.09~5.11 mg/g.【结论】采用HPLC-DAD法测定盐酸水苏碱含量操作简便、结果准确,可作为益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法.
- 伍涛肖裕章李成洪邓余唐达陈诚唐红梅
- 关键词：盐酸水苏碱益母草HPLC-DAD法
- 一种动物球虫卵囊分离、培养装置
- 本实用新型公开了一种动物球虫卵囊分离、培养装置，它涉及生物分离技术领域。将网筛放到一号筒上，盖好，将饱和食盐水倒入盛有粪便的器皿内，搅拌摇匀，倒入网筛上，筒体内倒入饱和食盐水，打开磁力搅拌器搅拌，静止后将上清液放到二号筒...
- 付文贵闫志强翟少钦陈春林邓余唐红梅许国洋郑华朱买勋
- 文献传递
- 一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用，属于生物医药领域。该脂肽是在蜂毒肽的N端偶联C10～18的脂肪酸，C端经过酰胺化修饰得到的。实验表明，相较其母体蜂毒肽，本发明的脂肽对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有更好的抑...
- 黄升苏国旗邓余江山陈利李成洪黄金秀付利芝杨飞云
- 文献传递
- 常山酮关键中间体的合成工艺研究
- 2020年
- 研究改进了常山酮关键中间体2-羟基-2-(7-溴-6氯-4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)甲基六氢呋喃3,2-b吡啶-4(2H)-羧酸苄基酯(1)的合成工艺。1-苄基-3-羟基吡啶鎓盐氯化合物(2)与烯丙基溴在NaH的作用下反应、再经过硼氢化钠还原得到5-(烯丙氧基)-1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶(3),反应用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)替换甲醇,降低了NaH的用量,提高3的收率至81%。将溶解于四氢呋喃(THF)的化合物3滴加到过量的氯甲酸苄酯(CbzCl)中反应,浓缩后的粗品与三氟化硼/乙醚(BF3·Et2O)进行克莱森重排,得到化合物2-烯丙基-3-氧代-1-哌啶甲酸苄酯(4)。该步反应通过改变氯甲酸苄酯的添加顺序,减少氯甲酸苄酯的用量;低温下通过添加路易斯酸进行重排反应,减少副产物的产生。化合物4经过还原、环化等反应得到中间体1。改进后的工艺总收率提升至32.0%。
- 邓余黄升唐达伍涛李成洪
- 关键词：中间体
- 一种动物球虫卵囊分离、培养装置
- 本发明公开了一种动物球虫卵囊分离、培养装置，它涉及生物分离技术领域。将网筛放到一号筒上，盖好，将饱和食盐水倒入盛有粪便的器皿内，搅拌摇匀，倒入网筛上，筒体内倒入饱和食盐水，打开磁力搅拌器搅拌，静止后将上清液放到二号筒的筒...
- 闫志强翟少钦陈春林付文贵邓余唐红梅许国洋郑华朱买勋
- 文献传递
- 斑唇马先蒿的化学成分分离与鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的研究斑唇马先蒿的化学成分及其抗氧化活性。方法采用正相硅胶色谱柱、反相C18硅胶色谱柱、大孔树脂和高效液相等柱色谱分析手段,对藏药斑唇马先蒿的化学成分进行系统的分离纯化,并通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的能力考察了甲醇粗提物、洗脱组分和化合物6~10的抗氧化活性。结果得到10个化合物,根据化合物的波谱数据和理化性质分别将其鉴定为去氧土大黄苷[(E)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-4'-methoxystilbene](1)、β-谷甾醇(β-sitosterol)(2)、鸢尾葡萄糖苷(iridotrial glucoside)(3)、木犀草素(luteolin)(4)、苜蓿素(5,7,4'-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavone)(5)、松果菊苷(echinacoside)(6)、焦地黄苯乙醇苷A1(jionoside A1)(7)、甘蓝苷H1(kankanoside H1)(8)、甘蓝苷l(kankanoside l)(9)和马先蒿苷Ⅰ(pedieulariosideⅠ)(10)。另外,甲醇洗脱组分和化合物6的抗氧化活性较好。结论化合物1,3和6~10为首次从该植物中分到。
- 邓余王秋入王建华唐红梅李成洪
- 关键词：松果菊苷
- 一种截短侧耳素衍生物及其应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种截断侧耳素衍生物及其应用。本发明要解决的技术问题是提供一类结构新颖的截短侧耳素衍生物，体内外展现出良好的抗菌活性，具有潜在的新药开发价值。本发明的技术方案是一种截断侧耳素衍生物，其...
- 李成洪邓余伍涛闫志强
