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腺苷对人Müller细胞MMP-2和MMP-9 mRNA表达的影响: 2011年; 目的探讨腺苷受体在人Müller细胞中的表达情况以及腺苷(adenosine,ADO)对人Müller细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)mRNA表达的影响。方法体外培养人Müller细胞系菲尔兹眼科研究所-Müller 1(Moorfields/Institute ofOphthalmology-Müller 1,MIO-M1),采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测腺苷受体mRNA在MIO-M1细胞中的表达情况;以0、1、10、100μmol/L浓度的腺苷分别作用MIO-M1细胞24h后,采用逆转录-聚合酶联反应方法检测MMP-2和MMP-9 mRNA的表达情况,对不同浓度组MMP-2和MMP-9 mRNA表达进行单因素方差分析。结果 4种腺苷受体A_1、A_(2A)、A_(2B)和A_3在MIO-M1细胞中均有表达;Real-time PCR结果显示,0、1、10、100μmol/L浓度腺苷作用MIO-M1细胞24 h后,随着腺苷浓度升高,MMP-9 mRNA的表达受到显著抑制(P<0.01,P<0.05),且呈现明显的浓度依赖关系;但各浓度腺苷对MMP-2表达均无明显作用。结论体外培养的人Müller细胞MIO-M1中有腺苷受体A_1、A_(2A)、A_(2B)和A_3表达。腺苷能够抑制MIO-M1细胞中MMP-9 mRNA的表达,并呈现浓度依赖性,但其对MMP-2表达并没有影响。; 丁阳安建宏; 关键词：腺苷基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9

重庆地区正常汉族人群雌激素受体基因多态性的分布特征被引量：2: 2007年; 目的观察雌激素受体（ER）基因多态性在重庆地区正常汉族人群中的分布特征。方法通过PCR-限制性片段长度多态性分析（RFLP）方法，检测448名重庆地区正常人ER基因多态性的分布特点，并与国内外研究比较。结果重庆地区正常人群ER基因型以Pp型，xx型和ppxx型发生率最高，这种分布特点在两性间差异无统计学意义（P〉0．05）。我国不同地域男性间ER基因型的分布差异有统计学意义（P〈0．01-0、05），女性无差异（P〉0．05）；我国女性ER基因型的分布与日拳和韩国相似（P〉0．05），与瑞典和美国差异有统计学意义（P〈0．01-0．05）。结论ER基因型的分布在不同地域、不同种族间存在显著差异，这种差异可能与某些疾病在不同地域、不同种族间不同的发病率和临床表现有关。; 付华斌杨清武安建宏杨程王琳; 关键词：雌激素受体基因多态性种族

谷氨酸对腺苷A2A受体调节一氧化氮合酶活力的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨谷氨酸是否能够影响腺苷A2A受体对一氧化氮合酶(NOS)活力的调节。方法用1000 ng/ml脂多糖(LPS)刺激小胶质细胞,分别加入100 nmol/L A2A受体激动剂CGS21680以及不同浓度的谷氨酸(0．1,0．25,0．5 mmol/L)干预,观察NOS活力变化。结果LPS诱导NOS活力增高,激活A2A受体可以产生抑制作用；0．25及0．5 mmol/L谷氨酸和A2A受体激动剂同时存在时,NOS活力进一步增高。结论高浓度谷氨酸可逆转腺苷A2A受体激动剂抑制升高NOS活力的作用。; 李玮安建宏朱佩芳熊仁平周元国; 关键词：一氧化氮合酶谷氨酸腺苷A2A受体

小鼠急性脑损伤后微量脑脊液谷氨酸浓度的测定被引量：5: 2006年; 目的建立急性脑损伤后微量脑脊液谷氨酸浓度测定方法。方法采用邻苯二甲醛柱前衍生，梯度高效液相色谱荧光检测法测定急性脑损伤小鼠脑脊液中谷氨酸（glutamate，GLu）含量。结果谷氨酸的平均加样回收率为84．26％～125．6％（n=3），日内相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）均小于4．94％（n=3），日间相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）均小于0．78％（n=3）。急性脑损伤后6h小鼠脑脊液谷氨酸含量相对于假手术组有明显升高（P〈0．01）。结论本方法准确、快速，可用于微量脑脊液谷氨酸含量的测定。; 李玮安建宏朱佩芳熊仁平周元国; 关键词：急性脑损伤脑脊液谷氨酸

利用Cre／loxP系统定位腺苷A2A受体在小鼠视网膜上的分布: 2017年; 目的：运用Cre/loxP系统来定位腺苷A2A 受体（A2AR）在小鼠视网膜上的分布情况。方法：实验研究。将雄性B6.FVB（Cg）-Tg（Adora2a-cre KG139Gsat/Mmucd（简称A2A-cre）小鼠与雌性B6．129S6-Gt（ROSA）26Sortm9（CAG-tdTomato）Hze/J（简称Ai9）小鼠交配，对新生小鼠基因型进行鉴定，并选取5 只4 周龄A2A-cre＋，Ai9 鼠，此小鼠表达的Cre酶能敲除Ai9 小鼠中的STOP序列使Tomato荧光蛋白表达。采用免疫荧光方法分别将Tomato红色荧光蛋白与不同类型的视网膜细胞抗体共标记，通过观察Tomato红色荧光蛋白和视网膜细胞特异性抗体的共定位结果，来明确A2AR在视网膜上的定位情况。结果：免疫荧光结果显示Tomato＋细胞主要分布在视网膜神经节细胞层和内核层，外核层并没有发现。其中神经节细胞层中的Tomato＋细胞少数为神经节细胞，多数为异位无长突细胞，而分布于内核层的Tomato＋细胞主要为Müller细胞和无长突细胞。进一步对无长突细胞亚型分析发现，Tomato＋无长突细胞多数为AⅡ型无长突细胞，而胆碱能无长突细胞和多巴胺能无长突细胞并无Tomato＋表达。结论：在4 周龄A2A-cre＋，Ai9 小鼠视网膜中，A2AR主要表达于神经节细胞、无长突细胞和Müller细胞中。; 李渊盛晓周锡松安建宏瞿佳; 关键词：腺苷A2A受体视网膜 CRE/LOXP系统小鼠

腺苷对葡萄膜黑色素细胞和葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨腺苷受体在正常人葡萄膜黑色素细胞和葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达以及腺苷对其细胞增殖能力的影响。方法体外培养正常人葡萄膜黑色素细胞（U95）和葡萄膜黑色素瘤细胞（$65），采用Real—timePCR检测4种不同亚型腺苷受体（、A1、A2A、A2B、A3）mRNA在U95和S65中的表达情况。以0、0．1、1、10和100μmol／L的腺苷分别作用U95和S65细胞24h和48h后，采用MTT法检测细胞光密度值和抑制率，分析不同时间、不同浓度的腺苷对U95和S65增殖能力的影响。对上述所得数据进行单因素方差分析或独立样本t检验。结果U95和S65细胞中4种类型腺苷受体A1、A2A、A3的mRNA均有表达。在U95细胞中，A1、A孙A2B、A3受体mRNA表达值分别为1．32±0．47、0．28±0．05、1．03±0．10、0．20±0．07，四者之间差异有统计学意义（F=15．90，P〈0．01），A1和A2B的mRNA表达水平相似，且明显高于A2A和凡的表达；在$65细胞中，A1、A2A、A3气受体mRNA表达值分别为1．03±0．27、2．23±0．35、127．34±18．69、0．17±0．07，四者之间差异有统计学意义（F=163．20，P〈0．01），A2HmRNA表达水平明显高于其他3种腺苷受体亚型。A2A和A。在S65中的表达明显高于其在U95中的表达量（A2A：t=9．35，P〈0．0l；A2B2Bt=11．43，P〈0．01）。作用时间24h，0．1、1、10和100μmol／L腺苷对S65细胞的抑制率分别为3．47％、14．93％、19．79％和26．04％：作用时间48h，各浓度腺苷对S65细胞的抑制率分别为11．43％、23．10％、34．76％和46．67％；随着腺苷浓度的增高，S65细胞的增殖受到明显的抑制，呈现明显的浓度效应依赖关系。而腺苷对U95细胞的增殖无明显影响。结论腺苷能够明显抑制葡萄膜黑色素瘤细胞的增殖，但不影响正常葡萄膜黑色素细胞的生长。腺苷和／或腺苷受体激动剂也许可以作为一种新的药物用于葡萄膜黑色素瘤的�; 安建宏丁阳周仲楼周翔天; 关键词：腺苷葡萄膜黑色素瘤葡萄膜肿瘤细胞增殖

多巴胺D2受体和腺苷A2A受体在人视网膜色素上皮细胞表达的研究被引量：8: 2007年; 目的探讨正常人眼视网膜色素上皮（RPE）细胞多巴胺D2受体和腺苷A2A受体表达情况。方法采用已建立的RPE细胞的分离和培养方法建立细胞株。取传3—4代生长良好的细胞，应用逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）、细胞免疫组化方法检测培养的RPE细胞中多巴胺D2受体和腺苷A2A受体的表达情况。结果培养的RPE细胞呈多边形，平均分裂时间为2—3d，细胞内含有棕黄色色素颗粒，随着细胞分裂，细胞内的色素颗粒稀释和变少。RT—PCR和细胞免疫组化检测，显示体外培养的人RPE细胞两种受体均有表达。结论人RPE细胞有多巴胺D2受体和腺苷A2A受体的分布。; 董枫安建宏任岳萍闫东升周翔天吕帆胡诞宁陈江帆瞿佳; 关键词：受体多巴胺D2 受体腺苷A2A 色素上皮

小鼠脑组织腺苷A2A受体缺失模型的建立与评价被引量：1: 2008年; 制备了脑组织腺苷A2A受体基因缺失的小鼠模型并对该模型进行评价。在采用2次6.2 Gy X线间隔照射对敲除A2A受体基因的雌性C57BL/6小鼠进行清髓处理后,将野生型雄性C57BL/6小鼠骨髓细胞移植到其体内,使其脑组织的A2A受体仍保持缺失型。然后对移植效果进行鉴定,并对模型的生理指标进行观察和评价。结果发现:骨髓移植6周后,受体小鼠的白细胞性染色体基因由雌性变为雄性;骨髓中A2A受体阳性细胞率为94.85%,而脑内A2A受体mRNA与A2A受体基因敲除小鼠比较,无显著差异。模型小鼠除心率略低于野生型小鼠外,在呼吸频率、脑含水量以及脑内谷氨酸含量等生理指标上均与野生型小鼠和A2A基因敲除小鼠无显著差异。; 戴双双王昊安建宏杨楠周元国; 关键词：外周血白细胞脑组织骨髓移植

腺苷对人肺腺癌细胞A549增殖和细胞周期的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨腺苷对人肺腺癌细胞株A549增殖和细胞周期的影响。方法:体外培养肺腺癌细胞株A549,采用RT-PCR方法检测腺苷受体mRNA在A549细胞中的表达情况。以0、1、10、100和1 000μmol/L的腺苷分别作用A549细胞24、48和72 h后,采用MTT方法检测细胞光密度值,分析不同时间、不同浓度的腺苷对A549细胞存活率的影响。以100μmol/L的腺苷作用A549细胞24 h,采用流式细胞术检测其细胞周期。对上述所得数据进行单因素方差分析和独立样本t检验。结果:四种腺苷受体A1、A2A、A2B和A3在A549细胞中均有表达。MTT结果显示,作用时间24 h,各腺苷处理组(1、10、100和1 000μmol/L)细胞存活率分别为91%、84%、80%、73%;作用时间48 h,各腺苷处理组细胞存活率分别为82%、69%、58%、55%;作用时间72 h,各腺苷处理组细胞存活率分别为86%、56%、52%、38%,表明腺苷对A549细胞具有生长抑制效应,抑制率随着腺苷浓度升高而增强。与对照组相比,100μmol/L腺苷作用于A549细胞24 h后,能增加G1期细胞比例(对照组:59.07±0.70;100μmol/L:65.05±0.62,t=-11.04,P<0.01),并减少G2期细胞比例(对照组:6.67±0.95;100μmol/L:1.29±0.43,t=8.89,P<0.01)。结论:腺苷能够抑制人肺腺癌细胞A549的生长,并改变其细胞周期分布。; 周仲楼丁阳安建宏; 关键词：肺肿瘤腺苷 A549细胞细胞周期

腺苷A2A受体基因敲除小鼠繁殖能力分析: 2015年; 为提高腺苷A2A受体基因敲除小鼠的繁殖能力并加强保种工作,利用不同代数的腺苷A2A受体基因敲除小鼠产仔记录,分析该小鼠的繁殖特性。结果表明,F回交、F1、F2之间的胎平均产仔数差异均不显著(P>0.05),但均极显著高于F3的胎平均产仔数(P<0.01)。提示随着繁殖代数的增加,腺苷A2A受体基因敲除小鼠的繁殖能力下降,但回交可提高其繁殖能力。; 王一龙管敏强李安乐李渊安建宏; 关键词：小鼠腺苷A2A 基因敲除繁殖产仔数

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安建宏

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