龙云铸
- 作品数：14 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感染内科护理亚专业组管理模式的实践被引量：14
- 2019年
- 目的探讨护理亚专业组管理模式在提升感染内科病区护理质量中的应用效果。方法根据科室收治病种特点,建立4个护理亚专业组,构建感染内科护理亚专业组管理模式。比较实施前后护士核心能力、科室护理质量基础指标及专业指标的差异。结果护理亚专业组管理模式实施后,护士核心能力、科室护理质量基础指标及专业指标评分显著高于实施前(P<0.05,P<0.01)。结论对感染内科实施护理亚专业组管理模式,有利于护士核心能力的提升,以及感染内科护理质量的提高。
- 胡玲利刘欢欢龙云铸
- 关键词：感染科护理管理核心能力护理质量
- 奥曲肽治疗老年肺结核大咯血的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨奥曲肽在治疗老年肺结核大咯血的临床价值。方法将62例老年肺结核大咯血患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),分别给予奥曲肽和酚妥拉明治疗,疗程四天,观察其疗效和不良反应。结果 A、B两组总有效率分别为93.54%、70.96%(P<0.05)。结论奥曲肽治疗老年肺结核大咯血疗效显著,值得临床推广应用。
- 谭英征李远龙云铸傅京力赵斌李丹
- 关键词：肺结核大咯血奥曲肽酚妥拉明
- 多交叉置换扩增联合纳米生物传感器技术对低病毒载量慢性乙型肝炎人群快速诊断价值
- 2024年
- 目的应用多交叉置换扩增(MCDA)联合纳米生物传感器(LFB)技术建立针对低病毒载量慢性乙型肝炎人群的快速诊断方法,并比较该方法与定量聚合酶链反应法(qPCR)检测的差异。方法选取株洲市中心医院自2020年4月至2022年4月收治的42例拟联合聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFNα-2b)抗病毒治疗的核苷(酸)类似物经治低病毒载量慢性乙型肝炎患者和同期的15例健康受试者为研究对象。采用MCDA-LFB和qPCR两种方法于联用Peg-IFNα-2b抗病毒治疗前、治疗24周后、治疗48周后进行乙型肝炎病毒(HBV)DNA平行检测,分析两种方法检出率的差异性及一致性。结果联合Peg-IFNα-2b治疗前,MCDA-LFB阳性检出率为73.7%(42/57),qPCR阳性检出率为66.7%(38/57),两种方法的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P=0.125);一致性分析结果显示,Kappa=0.833,P<0.001,两种方法的诊断结果存在较好的一致性。在治疗24周后,MCDA-LFB阳性检出率为49.1%(28/57),qPCR阳性检出率为7.0%(4/57),MCDA-LFB阳性检出率高于qPCR,差异有统计学意义(P<0.001);Kappa=0.295,P=0.035,两种方法存在一致性,但一致性情况较基线水平下降。在治疗48周后,MCDA-LFB阳性检出率为33.3%(19/57),qPCR阳性检出率为3.5%(2/57),MCDA-LFB阳性检出率高于qPCR,差异有统计学意义(P<0.001);Kappa=0.136,P=0.042,两种方法一致性成立,但一致性情况较差。结论MCDA-LFB是一种敏感、特异、经济、简单、快速的检测方法,可用于低病毒载量慢性乙型肝炎人群的诊断,尤其对于抗HBV治疗后的极低病毒水平检测,MCDA-LFB比qPCR更敏感。
- 贺潇瑾周娟龙云铸李丹欧阳静袁婷卿玲谭英征
- 关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎
- 1例皮下、肌肉型囊尾蚴病报告
- 2019年
- 囊尾蚴病是危害人类健康的人兽共患病,是由猪带绦虫或有钩绦虫的幼虫囊尾蚴在人体各系统脏器寄生所引起[1],临床表现为因囊尾蚴寄生部位及严重程度而出现不同的症状。脑囊尾蚴病症状严重,可危及生命,但相对容易发现,大都能明确诊断。
- 谭英征龙云铸
- 关键词：囊尾蚴病CT检查高密度影
- 株洲地区重症手足口病患儿临床与实验室特点被引量：5
- 2011年
- 目的探讨重症手足口病（HFMD）患儿的临床及实验室检查特点。方法回顾性分析某院2010年310月收治的80例重症HFMD患儿资料，并选择同期住院的98例轻症HFMD患儿病历信息进行对比分析。结果80例重症HFMD患儿平均年龄为（18．52±3．23）个月，〈3岁者70例（87．50％）；均发热，伴持续高热36例（45．00％），重症肺炎10例（12．50％），神经系统损害70例（87．50％），血压升高42例（52．50％）；病原学检查肠道病毒71型阳性73例（91．25%）；外周血平均白细胞计数为（14．24±3．87）×10^9／L，平均血糖值为（8．45±1．21）mmol／L；心肌酶CK-MB升高71例（88．75％），平均CK-MB值为（69．71±18．26）IU／L。与轻症组患儿比较，上述差异均有统计学意义（P〈O．01）。结论重症HFMD患儿发生持续高热、神经系统损害较多。对年龄小、热程长、嗜睡、高白细胞计数、高血糖、高血压的HFMD患儿应警惕发展为重症。
- 李丹曾欣荣龙云铸赵斌谭英征付京力
- 关键词：手足口病肠道病毒感染儿童并发症
- 长链非编码RNA在自噬相关基因表达调控中的研究进展
- 2019年
- 现有研究已充分证实细胞自噬与人体诸多疾病的发生和转归密切相关,靶向调控自噬已经成为临床疾病诊疗领域新的突破点。在自噬的起始与调控中,涉及复杂的基因转录控制网络与翻译后的修饰,而长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是参与基因表达调控的关键分子,在转录及转录后等多层次调控蛋白质的表达,因此越来越多的研究开始关注自噬调控相关的lncRNA在疾病发生发展中的角色。
- 周娟龙云铸
- 关键词：非编码RNA自噬自噬相关基因基因表达调控
- 留置中心静脉导管加注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液疗效观察被引量：29
- 2010年
- 目的探讨用中心静脉导管胸腔置管持续引流加胸腔注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的疗效。方法结核性包裹性胸腔积液病人60例,随机分为引流组及穿刺组,每组30例。引流组胸腔内注射50ml生理盐水加尿激酶100,000U;穿刺组胸腔内注射50ml生理盐水加地塞米松10mg。两组均按同样方案抗结核治疗,比较两组治疗疗效。结果引流组胸腔积液引流量平均为2134±203ml,显著多于穿刺组的1356±213ml(P<0.05);治疗后胸膜厚度为2.78±0.24mm,显著低于穿刺组3.24±0.29mm(P<0.05);且肺功能指标明显优于穿刺组(P<0.05),住院时间明显缩短。结论中心静脉导管加注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液疗效显著。
- 谭英征陈双华傅京力龙云铸李丹邓意
- 关键词：中心静脉导管尿激酶胸腔积液结核
- 国产奥司他韦治疗甲型H1N1流感患者的疗效与安全性研究被引量：11
- 2010年
- 目的探讨甲型H1N1流行性感冒(流感)大流行期间,其临床诊断病例应用国产磷酸奥司他韦治疗的效果和安全性。方法收集发病48 h内的甲型H1N1流感临床诊断病例391例,随机分为治疗组(国产磷酸奥司他韦胶囊治疗)199例和对照组(复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊治疗)192例,在试验开始后10 d内,记录有关的症状、体温、药物不良反应、继发性疾病以及合并用药情况(包括抗菌药物等)。结果治疗组和对照组在观察期间需要留观者分别为20例(10.05%)和33例(17.19%),需要住院者分别为5例(2.51%)和13例(6.77%),两两比较,差异均有显著性(0.010.05)。结论甲型H1N1流感大流行期间,早期应用国产磷酸奥司他韦能有效地缓解此类患者临床症状,减低留观和住院概率,缩短疗程,有效降低密切接触人群的第二代流感发生率;不良反应发生率低,临床应用安全有效。
- 龙云铸李丹傅京力谭英征赵韵华
- 关键词：流感甲型H1N1流感大流行磷酸奥司他韦国产药
- 血清乙型肝炎病毒RNA监测聚乙二醇干扰素治疗核苷(酸)类似物经治低病毒载量慢性乙型肝炎患者疗效
- 2023年
- 目的探讨核苷(酸)类似物(NAs)经治低病毒载量慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者联合聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFNα-2b)治疗后乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)清除情况与相关影响因素,以及应用乙型肝炎病毒(HBV)RNA预测抗病毒疗效的价值。方法选取自2020年4月至2022年4月年株洲市中心医院收治及住院的76例CHB患者为研究对象,所有患者经NAs抗病毒治疗时间>1年,乙型肝炎e抗原阴性,HBVDNA<1000 IU/ml且HBsAg<1500 IU/ml。在被充分告知Peg-IFNα-2b治疗的益处和风险后,将患者按自愿选择是否接受治疗分为联合治疗组(n=42)与原方案治疗组(n=34),两组均治疗48周。分析在治疗第24周、第48周的HBsAg清除率及HBV前基因组RNA(HBV pgRNA)、HBVDNA、HBsAg水平,应用Logistic回归及受试者工作特征(ROC)曲线分析影响疗效的相关因素及预测价值。结果治疗24周时,联合治疗组的HBsAg清除率、HBVDNA阴转率,以及HBV pgRNA下降>1.0 lg copies/ml百分比均明显高于原方案治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗48周时,联合治疗组的HBsAg清除率、HBsAg血清学转换率均高于原方案治疗组,差异均有统计学意义(P<0.001)。治疗24周、48周时,HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg均低于基线水平,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗48周时,HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg均低于治疗24周时,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组HBV pgRNA与HBsAg、HBVDNA的相关性随治疗时间延长逐渐下降,在治疗前,患者的HBV pgRNA水平与HBsAg、HBVDNA水平呈中强度正相关(r=0.472,P=0.017;r=0.519,P=0.043);治疗24周、48周时,HBV pgRNA水平与HBsAg水平呈弱正相关(r=0.264,P=0.045;r=0.148,P=0.039),而HBV pgRNA水平与HBVDNA水平无相关性(r=0.376,P=0.059;r=0.325,P=0.078)。Logistic回归分析结果显示,基线HBsAg≤2.0 lg IU/ml(比值比=2.69,95%可信区间1.46~5.24,P=0.028)、治疗24周HBV pgRNA下降>1.0 lg copies/ml(比值比=4.51,95%可信区间2.41~7.23,P=0.047)与治疗第48�
- 贺潇瑾龙云铸周娟李丹周青袁婷卿玲黄莎陈芝慧谭英征
- 关键词：聚乙二醇干扰素
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效被引量：2
- 2011年
- 目的探讨恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(30例)给予恩替卡韦0.5 mg/d,对照组(32例)给予拉米夫定100 mg/d,观察并记录2组患者在治疗4、12、24和48周时的血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒(HBV)DNA低于检测值率及乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率和不良反应发生情况。结果在治疗4、12、24、48周时,治疗组患者血清HBV DNA低于检测值率分别为63.33%、76.67%、86.67%、93.33%,对照组分别为37.50%、50.00%、56.25%、65.63%,两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);ALT复常率及血清HBeAg阴转率以及不良反应发生率,两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论恩替卡韦治疗可迅速降低慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平,更有效抑制HBV复制,且安全性良好。
- 李丹龙云铸赵斌谭英征付京力
- 关键词：恩替卡韦拉米夫定肝炎肝炎病毒乙型抗病毒治疗
