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张建航

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇花生
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种鉴定
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇种子
  • 1篇种子发育
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇萌发
  • 1篇茎腐
  • 1篇茎腐病
  • 1篇花生茎腐病
  • 1篇SNP
  • 1篇SSR
  • 1篇AMR

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇张建航
  • 2篇张幸果
  • 2篇马兴立
  • 2篇王允
  • 2篇殷冬梅
  • 1篇刘婷
  • 1篇刘婷

传媒

  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
花生F_1代真伪杂种鉴定方法分析被引量:4
2018年
为了探索更加方便快捷的鉴定花生杂种子代的方法,本研究以花优7号和花优4号为亲本,根据其SNP位点的突变碱基G-T和SSR多态性位点,同时利用籽仁表型性状的观察、SSR多态性标记分析、四引物扩增突变体系PCR和Sanger测序基因峰值图分析等四种方法,进行F1代真伪杂种鉴定。结果表明,根据籽仁的表型性状来鉴别杂种F1的真伪,只能鉴别出部分杂种,有一定局限性;SSR多态性分子标记法需要多对引物并进行多次筛选,该方法比较简单,成熟,适用于大群体;ARMS-PCR方法则仅需2对引物;PCR扩增产物的鉴定只需要普通的琼脂糖凝胶电泳即可,省时省力,简便,但其对引物设计要求比较高;基因序列峰值图分析较耗时耗力耗财,适用于小群体。因此,运用后三种生物技术方法均能鉴别F1代真伪杂种,F1代真杂种的准确鉴定可以减少F2群体的规模,有助于进一步的遗传群体构建和新品种的培育。
和小燕张建航刘婷王允马兴立张幸果殷冬梅
关键词:花生杂种鉴定SSRSNP
花生茎腐病病原菌鉴定与生物学特性及AP2/ERF的生物信息学分析
河南是我国花生主产区之一,种植面积大,单产高,总产占全国25%。作为河南省主要的经济作物,花生生产备受瞩目。花生茎腐病是严重影响花生生产的病害之一,在花生主要种植区均有发生,造成的经济损失可达30%~50%。花生茎腐病在...
张建航
关键词:花生茎腐病病原菌鉴定生物学特性转录因子生物信息学
花生种子发育及萌发时期脂肪酸积累与降解模式被引量:10
2017年
本研究分析了高油花生品种花U606及普通含油量品种花17在种子形成和萌发后两个不同阶段粗脂肪与脂肪酸积累和降解变化规律,结果表明:2个品种中各种脂肪酸含量与含油量的变化趋势基本一致,在种子发育阶段粗脂肪的积累都呈"S"型曲线增长趋势,脂肪酸的组成一致但变化幅度不尽相同,亚麻酸仅在幼果期能检测到;在萌发不同时期,花U606在油脂降解过程脂肪酸成分变化比较明显,且有新的脂肪酸C22∶6生成,而花17中脂肪酸组分变化不大,说明不同含油量品种在萌发后不同阶段各种脂肪酸的降解模式不同。本研究为揭示高油形成的分子机制奠定基础。
王允刘婷张建航和小燕张幸果马兴立殷冬梅
关键词:花生种子发育脂肪酸萌发
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