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张力岚

作品数:17 被引量:58H指数:6
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省科技厅高校产学合作科技重大项目更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 9篇红麻
  • 6篇黄麻
  • 6篇基因
  • 4篇性状
  • 4篇农杆菌
  • 4篇农杆菌介导
  • 4篇农杆菌介导法
  • 4篇红麻品种
  • 4篇VIGS
  • 4篇沉默
  • 3篇农艺
  • 3篇农艺性
  • 3篇农艺性状
  • 3篇分子标记
  • 3篇SSR
  • 2篇叶形
  • 2篇植株
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱

机构

  • 17篇福建农林大学
  • 1篇恩施土家族苗...

作者

  • 17篇张力岚
  • 16篇张立武
  • 16篇祁建民
  • 12篇徐益
  • 9篇徐建堂
  • 5篇方平平
  • 3篇林荔辉
  • 2篇李玉
  • 2篇陶爱芬
  • 1篇王俊
  • 1篇李东旭

传媒

  • 8篇作物学报

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种红麻微卫星DNA标记指纹图谱及其应用
本发明涉及一种红麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以64对SSR引物等位片段的组合为基础,以24个红麻品种/系为供试材料,通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析,最终由215个SSR标记构...
张立武万雪贝祁建民张力岚徐建堂林荔辉
黄麻InDel标记开发与纤维品质相关性状的关联分析
黄麻是一种仅次于棉花的重要纤维作物,生产上栽培的有长果种(Corchorus olitorius L.)和圆果种(C.capsularis L.)。纤维品质改良是黄麻育种的重要目标。利用自然群体作为试验材料,可以挖掘出影...
张力岚
关键词:黄麻纤维品质分子标记
一种红麻HcCLA1基因VIGS沉默体系
本发明属于植物基因工程技术领域,公开了一种红麻<I>HcCLA1</I>基因VIGS沉默体系。通过构建含有<I>HcCLA1</I>基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体质粒,农杆菌介导法转化红麻,诱导红麻内源<I>...
张立武张力岚徐益祁建民张列梅徐建堂
文献传递
黄麻核心种质的遴选被引量:9
2019年
遴选黄麻核心种质可为黄麻种质创新及新品种选育奠定基础。本研究以300份黄麻种质资源为基础,基于SSR分子标记和农艺性状考察,结合地理来源构建核心种质。结果表明,11个农艺性状变异系数变幅在13.06%~84.87%,表现出丰富的遗传多样性。按农艺性状聚类分析可划分为8个类群,按分子标记聚类可划分为10个类群。结合2个聚类分析、地理位置并按比例取样,建立一个由108份品种(系)组成的预选核心种质。采用44对SSR引物对其进行遗传差异分析,在遗传相似系数为0.65时,可把108份品种(系)分成圆果种和长果种两大类。根据遗传差异分析,剔除遗传相似系数大于或等于0.85的遗传冗余,获得84份品种(系)的核心种质,其中圆果种60份和长果种24份。比较84份核心种质与300份种质的农艺性状变异系数及Shannon-Wiener指数发现,两者之间相差不大,表明遴选的84份核心种质可以最大限度代表300份黄麻种质资源的遗传多样性加以利用和保存。
徐益张列梅郭艳春祁建民祁建民张力岚张立武
关键词:黄麻农艺性状分子标记核心种质
黄麻SSR标记与纤维产量性状的相关性被引量:3
2020年
鉴定出与纤维产量相关性状连锁的SSR标记有助于黄麻纤维产量的分子标记辅助育种。本研究以311份黄麻种质资源为研究材料,通过2016—2018年表型鉴定,结合116对SSR引物扩增出397个SSR标记,利用SPSS软件对SSR标记与纤维产量性状进行相关性分析。结果表明, 311份黄麻种质资源9个纤维产量性状的变异系数范围为13.05%~76.78%,表现出广泛的遗传变异。农艺性状相关分析表明,这些性状间存在极显著相关,其中分枝高和节数的平均相关系数最高(r=0.931),其次是单株鲜皮重和单株鲜茎重(r=0.781)、单株干皮重与单株鲜皮重(r=0.779)。方差分析表明,节数、分枝数、株高以及分枝高等性状在不同年份间相对稳定,广义遗传力较高。进而通过皮尔逊相关法鉴定与纤维产量性状相关的SSR标记。每个性状与这些相关SSR标记逐步回归分析表明,与纤维产量性状显著相关的标记有6个,单个SSR标记的贡献率为3.9%~22.5%。这些结果将会加快黄麻设计育种进程。
张力岚张力岚牛焕颖徐益李玉徐益陶爱芬李玉张立武
关键词:黄麻纤维产量农艺性状SSR
一种红麻HcCLA1基因VIGS沉默体系
本发明属于植物基因工程技术领域,公开了一种红麻<I>HcCLA1</I>基因VIGS沉默体系。通过构建含有<I>HcCLA1</I>基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体质粒,农杆菌介导法转化红麻,诱导红麻内源<I>...
张立武张力岚徐益祁建民张列梅徐建堂
文献传递
主要麻类作物基因组学与遗传改良:现状与展望被引量:8
2021年
随着测序技术的发展,主要麻类作物(黄麻、红麻、苎麻、亚麻和工业大麻)参考基因组从2011年至2020年陆续完成测序,这标志着麻类作物科学已经进入基因组时代。文章首先详细概述主要麻类作物基因组测序。其次,评述了基于基因组学的麻类作物重要应用价值基因挖掘。基于参考基因组和转录组测序,大量关于纤维发育、响应非生物胁迫的候选基因被挖掘,以促进麻类作物纤维的物种特性和“不与粮食争好地”的逆境农业。同时不同麻类作物特异性状候选基因陆续被报道,如红麻雄性不育、亚麻种子含油量和大麻大麻素相关候选基因等。再次,麻类作物基因组测序完成为基于组学的麻类作物遗传改良提供可能:有助于麻类作物种质资源形成和演化机制研究,系统解析纤维产量、纤维品质、抗病耐逆等农艺性状形成的分子基础;有助于建立高通量基因型-表型数据库,挖掘优异基因资源与创制新种质;有助于创新并集成分子标记辅助选择、基因组选择、转基因等技术,建立高效的快速育种技术体系。宜选育高产高效、抗逆抗病、适宜轻简化机械化、优质专用的多用途麻类作物新品种,以满足麻类作物相关产业的市场需求,适应麻类作物生产方式。尽管已经获得重要基因以及位点的信息,但如何高效率利用已有基因资源对麻类作物进行遗传改良仍需面临一系列挑战,如成熟稳定的遗传转化体系、麻类作物基因编辑体系构建及基因组选择育种等。
徐益徐益祁建民张力岚张立武
关键词:基因组基因
一种控制红麻叶形基因HcLMI1及其应用
本发明属于分子育种技术领域,涉及一种控制红麻叶形基因<I>HcLMI1</I>及其应用。其步骤为:通过基因定位,分离克隆得到一个控制红麻叶形基因<I>HcLMI1</I>及等位基因<I>HcLMI1‑ZY1</I>。通过...
张立武徐益张力岚祁建民张列梅徐建堂
文献传递
一种红麻HcPDS基因VIGS沉默体系
本发明提供一种红麻<I>HcPDS</I>基因VIGS沉默体系,属于基因工程技术领域。通过构建含有<I>HcPDS</I>基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体,该载体经农杆菌介导转化红麻,诱导红麻内源<I>HcPD...
张立武徐益张力岚祁建民张列梅徐建堂
文献传递
主要麻类作物的ITS序列分析与系统进化被引量:8
2017年
比较主要麻类作物和测序植物间的ITS序列,可明确它们间系统位置和进化关系。本研究采用PCR扩增和搜索Gen Bank数据库,获得32份麻类作物和11份测序作物的核糖体内转录间隔区(internal transcribed spacers,ITS)序列,利用MEGE软件分析ITS长度、G+C含量与同源性百分比差异。结果表明,黄麻属、红麻属、苎麻属和亚麻属的ITS基本序列全长分别为963、939、658和686 bp;G+C含量分别为57.87%、58.03%、59.05%和53.75%。黄麻属变异区域集中在220~386 bp间,红麻属变异区域集中在2个区段(206~347 bp,599~713 bp),苎麻属ITS变异区域分布在4个区段(158~163 bp、193~199 bp、288~333 bp和681~688 bp),亚麻属ITS变异区域分布在5个区段(219~229bp、235~240 bp、427~432 bp、468~484 bp和588~594 bp)。系统位置分析表明,红麻属与棉花亲缘关系最近,黄麻与棉花亲缘关系较近;亚麻与苎麻各为一小支。系统位置分析与传统的植物分类结果较一致。研究主要麻类作物比较基因组学时,红麻、黄麻可参考棉花,苎麻可参考杨树或蓖麻。推测红麻属的进化时间约为33.7百万年前(million years ago,MYA),黄麻属约为65.3MYA,苎麻属约为67.5MYA,亚麻属约为90.5MYA。主要麻类作物进化时间越久,同属不同种之间ITS变异区段越多。
张力岚王俊万雪贝徐益张列梅方平平祁建民张立武
关键词:麻类作物ITS进化关系
共2页<12>
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