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Weber-Cockayne亚型单纯型大疱性表皮松解症一家系KRT5基因突变: 2010年; 单纯型大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa simplex．EBS，MIM131800）是一种较为少见的遗传性皮肤病，呈常染色体显性遗传。临床上可分为3个主要亚型，即Weber．Cockayne亚型、Ktiebner亚型和Dowling-Meara亚型。研究表明，EBS发病为角蛋白5（KRT5）基因或KRTl4基因突变所致。我们采用PCR和DNA直接测序方法对1个Weber-Cockayne亚型EBS家系进行KRT5基因突变检测，并经限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）分析予以证实。; 黄一锦赵小燕赵岩林粼张益珠张启国吴泳; 关键词：单纯型大疱性表皮松解症基因突变家系常染色体显性遗传遗传性皮肤病

肺炎克雷伯菌的喹诺酮外排基因qepA的检测及菌株同源性分析被引量：1: 2011年; 目的检测质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA在临床分离的产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的肺炎克雷伯菌中的分布情况,并对阳性菌株进行同源性分析.方法 41株细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2 Compact系统;采用PCR法检测qepA并进行序列测定、比对.应用Rep-PCR法采用Diversilab系统对qepA阳性菌株进行同源性分析;同时了解阳性株上的rmtB分布情况.结果 5株肺炎克雷伯菌上检测到qepA基因,检出率为12.2%.Diversilab分析结果表明其中两株的qepA阳性菌同源性超过99%.包含qepA的肺炎克雷伯菌中2株（40%）检出rmtB.结论在肺炎克雷伯菌临床菌株上检出质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA.; 马晓波林粼宋秀宇房丽丽张加勤郑港森郑燕青; 关键词：质粒介导 QEPA 肺炎克雷伯菌

肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药机制的研究被引量：11: 2011年; 目的研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制（PMQR）在肺炎克雷伯菌临床分离株上的分布情况，并对阳性菌株上染色体介导的喹诺酮类耐药机制进行分析。方法细菌的鉴定和药敏采用Vitek－2compact系统；采用PCR法检测质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、aac，（69－Ib－cr和qepA的分布情况。对包含PMQR的细菌，采用E．试验测定环丙沙星的MIC大小，同时扩增测序分析染色体基因gyrA、gyrB、parC、parE的突变情况。结果临床分离的67株肺炎克雷伯菌中，qnrS、qnrB、aac－（6｀）．Ib．cr、qepA的检出率分别为14．93％、2．99％、2．99％和16．42％。8株细菌同时包含qn，和卵p4基因，其中2株qnr、qepA和aac-（6｀）-Ib-cr同时阳性。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定（0．032～≥64μg／mL），其中8株（占61．54％）对环丙沙星高水平耐药（≥64μgg／mL）。比对结果显示，环丙沙星MIC≤0．5μg／mL的3株细菌几乎未见染色体的氨基酸序列改变；而环丙沙星MIC≥8μg／mL的菌株全部存在gyrA和parC编码氨基酸序列改变，且突变主要集中在gyrA83位、87位~[1parC80位上。所有PMQR阳性的肺炎克雷伯菌的∥膪和pa旭均未发现任何氨基酸序列突变。结论临床分离的肺炎克雷伯菌上检测到qnr、aac-（6｀）-Ib-cr、qepA的分布与共存。PMQR阳性菌株对环丙沙星的MIC值不定，但染色体机制仍是肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗生素耐药的主要机制，突变主要见于gyrA的83位、87位及parC的80位上。; 马晓波林粼张加勤赵元勋郑港森郑燕青房丽丽宋秀宇吴维生; 关键词：肺炎克雷伯菌 QNR QEPA GYRA

肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药机制的研究: 目的:研究临床分离的肺炎克雷伯菌上质粒介导的喹诺酮类耐药机制的分布情况,并对阳性菌株的染色体耐药机制进行分析。方法:细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2compact系统;采用PCR法检测质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA...; 马晓波林粼赵元勋郑港森张家勤郑燕青房丽丽宋秀宇吴维生; 文献传递

大肠埃希菌的qepA基因检测及菌株同源性分析被引量：5: 2012年; 目的检测质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA在临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌中的分布情况,并对阳性菌株进行同源性分析。方法用Vitek2 Compact系统对57株大肠埃希菌进行鉴定和药敏实验,用PCR法检测qepA基因并进行基因测序及序列比对。用细菌基因组重复序列PCR技术(rep-PCR)和芯片分析技术对qepA阳性菌株进行基因分型及同源性分析。结果 57株大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星的耐药率分别为86.0%(49/57)、82.5%(47/57)、70.2%(40/57)、26.3%(15/57)和8.8%(5/57)。6株大肠埃希菌检测到qepA基因,检出率为10.5%。Diversilab分析结果表明,含qepA的大肠埃希菌相似性为70.4%～97.2%,未发现高度同源的菌株。结论临床分离大肠埃希菌菌株可检出质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA。; 林粼马晓波宋秀宇房丽丽; 关键词：质粒介导 QEPA 大肠埃希菌

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林粼

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