您的位置: 专家智库 > >

孙翔

作品数:11 被引量:36H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程交通运输工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇人骨髓
  • 7篇人骨髓间充质...
  • 7篇间充质干细胞
  • 7篇骨髓间充质
  • 7篇骨髓间充质干...
  • 7篇分化
  • 7篇干细胞
  • 7篇成骨
  • 7篇成骨分化
  • 7篇充质干细胞
  • 5篇非编码
  • 5篇长链
  • 5篇长链非编码R...
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经

机构

  • 6篇广东省口腔医...
  • 5篇南方医科大学

作者

  • 11篇孙翔
  • 6篇赵建江
  • 5篇褚洪星
  • 3篇韩久松
  • 2篇邱小玲
  • 2篇盘杰
  • 2篇王治平
  • 1篇周会喜
  • 1篇邱小玲
  • 1篇张兆强
  • 1篇胡伟涛
  • 1篇赵建江

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇分子影像学杂...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巨噬细胞炎症蛋白-1β对人舌鳞癌细胞CAL-27增殖和凋亡的影响被引量:3
2017年
目的探讨β亚族趋化因子受体5(CCR5)在不同人舌鳞癌细胞株的表达情况以及其配体巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)对人舌鳞癌细胞株CAL-27增殖和凋亡的影响。方法采用蛋白印迹法和免疫荧光染色对3种人舌鳞癌细胞株(CAL-27、UM-1、Tca-8113)MIP-1β的相应受体CCR5的表达进行检测;根据MIP-1β刺激浓度的不同,细胞被随机分为4组:0 ng/m L组(对照组)、10 ng/m L组、20 ng/m L组、40 ng/m L组。用CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测MIP-1β在刺激12、24、48 h时,对CAL-27细胞增殖的影响;实验分组同前,分别用0、10、20、40 ng/m L IP-10处理24 h后收集细胞,用Annexin V/PI双染流式细胞仪检测CAL-27细胞的凋亡情况。结果 CCR5在3种人舌鳞癌细胞株均有表达,并且CCR5在3株细胞的胞膜及胞质内均有染色;和对照组相比,MIP-1β对CAL-27细胞有促进增殖的作用。在12 h、24 h时,3种浓度的MIP-1β均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05);48 h时,10 ng/m L、20 ng/m L的MIP-1β均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05),但40 ng/m L的MIP-1β对CAL-27细胞的增殖无影响(P>0.05);在24 h时,40 ng/m L MIP-1β组的细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),而10 ng/m L、20 ng/m L MIP-1β组细胞凋亡率和对照组之间均无显著差异(P>0.05)。结论 CCR5在3种人舌鳞癌细胞株的胞膜及胞质内均有表达;MIP-1β对CAL-27细胞有促进增殖的作用,但相对较高浓度的MIP-1β对CAL-27细胞的凋亡也有促进作用。随着较高浓度MIP-1β作用时间的延长,促增殖作用减弱,而这种减弱可能是由MIP-1β的促凋亡作用的逐步发挥所引起的。
贾搏邱小玲褚洪星孙翔盘杰王治平赵建江
关键词:舌癌趋化因子增殖凋亡
lncRNA ENST00000502125.2对人骨髓间充质干细胞成骨分化早期的影响
研究目的:探讨lncRNA ENST00000502125.2对人骨髓间充质干细胞成骨分化早期成骨效能的影响。研究方法:根据前期实验得到的lncRNA ENST00000502125.2序列信息设计引物,构建lncRNA...
赵建江孙翔
关键词:人骨髓间充质干细胞
文献传递
人骨髓间充质干细胞成骨分化早期相关的长链非编码RNA的初步研究
研究目的:筛选与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨分化早期相关的长链非编码(lncRNA),分析其对hMSCs 成骨分化早期的影响。研究方法:以成骨诱导分化7 天前后的hMSCs 为研究对象,通过碱性磷酸酶(ALP)染...
孙翔赵建江
关键词:人骨髓间充质干细胞长链非编码RNA
涡轮机联合微创拔牙器械在拔除低位阻生智齿中的临床应用被引量:22
2017年
目的比较涡轮机联合微创拔牙器械法与传统拔牙法在下颌低位阻生智齿拔除术中的临床应用,比较分析其优缺点。方法选择需要拔除的下颌低位阻生智齿82例,按照随机分配原则分为实验组与对照组,每组41例。实验组为微创拔牙器械结合高速涡轮牙钻拔牙法,对照组为传统拔牙器械拔牙法。比较两组的断根率、拔牙窝不完整率、牙科畏惧症发生率、手术时间以及术后张口受限度方面的差异。结果实验组均为一期愈合,而对照组有4例因感染致延期愈合;实验组的断根率为7.3%,而对照组为22%;实验组拔牙窝不完整0例,对照组拔牙窝不完整18例;实验组的牙科畏惧症发生2例,对照组发生5例。与对照组相比,实验组的手术时间明显缩短,术后张口受限度更轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统拔牙法相比,涡轮机联合微创拔牙器械法在下颌低位阻生智齿拔除术中可达到无痛、安全以及微创的目的,具有较好的临床应用前景。
张兆强褚洪星盘杰孙翔贾搏
关键词:微创拔牙涡轮机阻生智齿
颞下颌关节滑膜软骨瘤病的临床分析被引量:2
2017年
本研究收集2011年8月~2014年8月间于我院诊治的颞下颌关节滑膜软骨瘤病患者5例,所有患者术前影像学检查协助临床诊断和病灶范围,对收集的病例采取手术治疗方案,术后经病理诊断均明确为滑膜软骨瘤病。分析其临床表现、影像特征、诊断及治疗结果,5例患者均有关节区疼痛的症状,其中3例开口受限、3例关节区肿胀、5例患者X线平片见关节间隙增宽、5例影像学检查发现有关节内占位性改变。采取开放性关节手术方案,所有手术顺利完成,术后影像学检查显示术区无病灶残留。关于颞下颌关节滑膜软骨瘤病在临床上的研究极为罕见,文献报道极少,临床表现并不明显,在诊断过程中常常需结合影像学、关节镜和病理学等检查,其中游离体是该疾病的重要特征,且多发于关节上腔。颞下颌关节滑膜软骨瘤病需行手术治疗,临床常用手术方案为关节切开后行游离体和受累滑膜切除术。
贾搏褚洪星韩久松孙翔王治平周会喜
关键词:滑膜软骨瘤病颞下颌关节
人骨髓间充质干细胞成骨分化早期相关的长链非编码RNA的初步研究
研究目的:筛选与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨分化早期相关的长链非编码(lncRNA),分析其对hMSCs成骨分化早期的影响。研究方法:以成骨诱导分化7天前后的hMSCs为研究对象,通过碱性磷酸酶(ALP)染色、茜...
孙翔赵建江
关键词:人骨髓间充质干细胞长链非编码RNA
文献传递
长链非编码RNA在人骨髓间充质干细胞成骨分化中差异表达的研究
颌面部骨缺损主要由外伤、肿瘤、先天畸形等引起,它不仅会造成颜面畸形,还可引起语言、咀嚼、呼吸等功能障碍,对患者的生理和心理等各方面都会造成不良的影响。因此如何在修复骨缺损的同时兼顾功能与美观,是人们不断研究改进的目标。传...
孙翔
关键词:人骨髓间充质干细胞成骨分化生物信息学
文献传递
人骨髓间充质干细胞成骨分化相关的长链非编码RNA表达谱特征被引量:3
2015年
目的观察人骨髓间充质干细胞(h MSCs)成骨分化过程中长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱变化。方法以h MSCs及成骨诱导分化7、14、21 d后的细胞为研究对象,利用Agilent lncRNA芯片技术筛选出成骨诱导分化前后2倍变化幅度的差异lncRNA,并通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)对芯片结果进行验证。选取筛选结果中表达差异较大的lncRNA利用UCSC Genome Browser并结合芯片筛选结果分析lncRNA邻近蛋白编码基因。结果 h MSCs经成骨诱导分化7、14、21 d后,均具有成骨细胞特性;芯片筛选结果表明,与成骨诱导分化前的h MSCs相比,成骨诱导分化7、14、21 d后持续表达上调超过2倍的lncRNA有433条,下调超过2倍的有232条;选取其中部分lncRNA,RT-PCR验证与芯片结果相符合;对lncRNA邻近蛋白编码基因分析提示某些lncRNA(如lncRNA ENST00000585537.1和lncRNA e HIT00001595)可能在h MSCs成骨分化过程中发挥重要作用。结论 h MSCs成骨诱导分化前后,lncRNA表达谱发生显著变化,提示差异表达的lncRNA可能与h MSCs成骨分化密切相关,由此可进一步解释h MSCs成骨分化机制。
孙翔赵建江贾搏韩久松邱小玲褚洪星郑相淮
关键词:人骨髓间充质干细胞成骨分化长链非编码RNA
lncRNA ENST00000502125.2对人骨髓间充质干细胞成骨分化早期的影响
研究目的:探讨lncRNA ENST00000502125.2 对人骨髓间充质干细胞成骨分化早期成骨效能的影响.研究方法:根据前期实验得到的lncRNA ENST00000502125.2 序列信息设计引物,构建lncR...
赵建江孙翔
关键词:人骨髓间充质干细胞
人骨髓间充质干细胞成骨分化早期相关的长链非编码RNA的初步研究被引量:4
2016年
【目的】筛选与人骨髓间充质干细胞(h MSC)成骨分化早期相关的长链非编码RNA(lnc RNA),分析其对于h MSC成骨分化早期的影响。【方法】将成骨诱导分化7 d前后的h MSC作为研究对象,利用Agilent lnc RNA芯片技术筛选出成骨诱导分化前后表达量具有2倍差异的lnc RNA,选取其中1条表达量差异较大的lnc RNA利用UCSC Genome Browser分析此lnc RNA邻近蛋白编码基因。【结果】h MSC经过成骨分化诱导7 d后具有明显成骨细胞特征;Agilent lnc RNA芯片技术筛选结果表明,h MSC成骨分化诱导7 d后表达上调的lnc RNA有923条,表达下调的有993条;选择表达上调中表达量差异较大的1条lnc RNA ENST00000585537.1,UCSC Genome Browser生物信息学分析显示其与MAPK蛋白相关。【结论】h MSC成骨分化诱导7 d后lnc RNA表达发生改变,部分表达差异较大的lnc RNA可能通过与相关蛋白编码基因联系影响h MSC的早期成骨分化功能。
胡伟涛赵建江孙翔贾搏韩久松邱小玲褚洪星郑相淮
关键词:人骨髓间充质干细胞长链非编码RNA生物信息学分析
共2页<12>
聚类工具0