龙开平
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：西京学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 基于网络药理学及分子对接预测白术-白芍药对治疗肠应激综合征的作用被引量：7
- 2021年
- 目的通过网络药理学及分子对接预测白术-白芍药对治疗肠应激综合征(IBS)的药效成分及作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索白术、白芍的化学成分及潜在作用靶点,通过人类基因数据库GeneCards查询与IBS相关的靶点。通过R5.3.5软件的VennDiagram和ClusterProfiler包筛选出交集靶点,并进行功能富集和通路分析。采用Cytoscape绘制中药-活性成分-靶点-疾病关系图,并运用AutoDock Vina对成分与靶点进行分子对接验证。结果从白术-白芍药对中筛选得到25个化合物及182个作用靶点,与1578个IBS相关靶点取交集得到29个作用靶点,靶点映射获得12种活性成分。蛋白相互作用分析结果显示核心靶点有IL-6、MAPK8、CASP3、ESR1、RELA、AhR等。GO分析发现交集靶点具有核受体活性、转录因子活性、类固醇激素受体活性等功能。KEGG分析显示交集靶点可能与AGE-RAGE、TNF等信号通路相关。分子对接结果显示β-谷甾醇与CYP3A4靶点结合自由能最低(-10.3 kcal/mol),芍药苷与AHR受体残基LYS-66、GLU-98、ARG-102、MET-105形成氢键,(+)-儿茶素与AChE受体残基ASN-87、HIS-447、TYR-72形成氢键并与TRP-86残基形成π-π共轭。结论白术-白芍药对中的β-谷甾醇、芍药苷、(+)-儿茶素以及文献报道的白术内酯A、苍术酮、4,15-二羟基环氧白术内酯等活性成分可能通过CYP3A4、AChE、AhR、PTGS1等靶点调节炎症细胞因子及细胞信号转导通路协同治疗IBS。
- 张杰盛英坤龙开平朱萍王剑峰
- 关键词：肠应激综合征网络药理学分子对接
- miR-138-5p对高糖诱导的人肾小管上皮细胞间充质转化的影响被引量：6
- 2018年
- 目的研究miR-138-5p对高糖诱导的人肾小管上皮细胞间充质转化(EMT)的影响。方法将HK-2细胞分为正常组(NG,5mmol/L D-葡萄糖)、高糖组(HG,30mmol/L D-葡萄糖)、HG+miR-138-5p抑制剂转染组及HG+抑制剂对照转染组。RT-PCR检测高糖处理对miR-138-5p表达的影响;Western blot检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏素(E-cadherin)、同源盒蛋白A13(HOXA13)、骨形成蛋白7(BMP-7)、转化生长因子β1(TGF-β1)和Smad7等的表达;荧光素酶活性实验检测miR-138-5p与HOXA13的靶向关系。结果高糖刺激后,miR-138-5p表达升高约1.5倍(P<0.05),α-SMA表达升高1.8倍,而E-cadherin表达下降;高糖促进TGF-β1的表达,抑制HOXA13、BMP-7和Smad7的表达(P<0.05)。miR-138-5p抑制剂转染组α-SMA和E-cadherin的表达均接近NG组,且miR-138-5p抑制剂转染组TGF-β1表达下降约1.1倍,同时HOXA13、BMP-7和Smad7表达升高(P<0.05)。结论抑制MiR-138-5p表达可通过靶向调节HOXA13的表达,提高BMP-7和Smad7水平,抑制TGF-β1信号通路,进而抑制高糖诱导的HK-2细胞EMT的发生。
- 王晓妮朱兵陈卓玥张海雄龙开平
- 关键词：高糖
- 类弹性蛋白-蚕丝纤维复合材料的制备及性能研究被引量：1
- 2017年
- 采用热交联、京尼平交联、原花青素交联和戊二醛/聚乙二醇交联4种方法制备类弹性蛋白-蚕丝纤维多孔支架材料。利用扫描电镜、傅立叶变换红外光谱和力学性能测试研究了交联类弹性蛋白-蚕丝纤维多孔材料的内部形态和结构。通过细胞毒性实验分析了不同方法交联类弹性蛋白-蚕丝纤维多孔材料的细胞相容性。结果表明,热交联和京尼平交联能制备出的类弹性蛋白-蚕丝纤维多孔支架材料具有较高和较稳定的力学性能,且具有良好的细胞相容性。
- 陈卓玥魏琪王晋荣龙开平李红民
- 关键词：蚕丝纤维多孔支架细胞相容性
