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丛锋

作品数:51 被引量:37H指数:4
供职机构:广东省实验动物监测所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 28篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 33篇病毒
  • 15篇马立克氏病
  • 12篇试剂
  • 12篇试剂盒
  • 12篇马立克氏病病...
  • 11篇引物
  • 8篇鸡马立克氏病
  • 7篇鸡马立克氏病...
  • 6篇蛋白
  • 6篇毒株
  • 6篇疫苗
  • 6篇荧光
  • 5篇液相芯片
  • 5篇疫苗株
  • 5篇HRM
  • 4篇转录
  • 4篇网状内皮增生...
  • 4篇网状内皮增生...
  • 4篇免疫分析
  • 4篇扩增

机构

  • 40篇广东省实验动...
  • 9篇中国农业科学...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇安徽科技学院
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇广东科贸职业...

作者

  • 51篇丛锋
  • 26篇郭鹏举
  • 25篇黄韧
  • 23篇朱余军
  • 17篇陈梅丽
  • 14篇饶丹
  • 12篇伍妙梨
  • 8篇刘长军
  • 8篇张艳萍
  • 8篇张锋
  • 7篇杨文闯
  • 6篇许娜娜
  • 6篇张钰
  • 6篇罗银珠
  • 6篇刘向楠
  • 5篇王静
  • 5篇李志杰
  • 4篇侯广玉
  • 4篇袁文
  • 4篇潘金春

传媒

  • 3篇中国预防兽医...
  • 3篇中国兽医科学
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇实验动物与比...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇安徽科技学院...
  • 1篇兽医导刊
  • 1篇中国草食动物...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 12篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2011
  • 2篇2010
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速鉴别猫肠道冠状病毒和猫传染性腹膜炎病毒的HRM引物对、试剂盒及方法
本发明提供一种快速鉴别猫肠道冠状病毒和猫传染性腹膜炎病毒的HRM引物对、试剂盒及方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明HRM引物对根据猫冠状病毒FCOV全长基因29 000bp至29 500bp之间的序列设计得到的。进...
丛锋肖丽黄碧洪
文献传递
一种检测仙台病毒抗体的免疫荧光层析试纸条及其应用
本发明公开了一种检测仙台病毒抗体的免疫荧光层析试纸条及其应用,所述试纸条包括底板,在底板上依次衔接有样品垫、结合垫、纤维素膜和吸水垫,所述结合垫上设有荧光微球标记的仙台病毒抗原,所述纤维素膜上设有一条包被葡萄球菌蛋白A的...
丛锋练月晓朱余军伍妙梨黄碧洪罗银珠肖丽
文献传递
小鼠诺如病毒逆转录重组酶聚合酶扩增检测方法的初步建立被引量:4
2019年
小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,建立了检测MNV的RT-RPA方法。该方法具有较好的敏感性和特异性,通过荧光扩增曲线判定样本中是否含有MNV,在20 min内即可实现样本的检测。将该方法应用于临床样本的检测,结果显示32个样本中有6个阳性,和RT-qPCR检测结果总符合率达到97%。该方法的建立对于试验小鼠的日常病原监测和MNV流行病学研究具有重要意义。
马磊曾繁文丛锋袁文朱余军伍妙梨徐凤娇黄碧洪练月晓黄韧郭鹏举
鸡感染传染性支气管炎病毒后早晚期脾脏的基因差异表达分析
引言传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的急性高度致死性传染病,在世界各国均广泛存在和流行,造成了极为严重的经济损失[1]。传染性支气管炎病毒能够感染鸡呼吸道、肾脏、肠道及生殖系统,一些致肾脏病变型...
韩宗玺丛锋孙军峰邵昱昊刘胜旺孔宪刚
一种快速检测小鼠诺如病毒引物、试剂盒及其RT-RPA方法
本发明公开了一种快速检测小鼠诺如病毒引物及其RT‑RPA方法和试剂盒,旨在提供一种简便快速,特异性高,检测效果特异性好,检测灵敏度达到1×10<Sup>3</Sup>拷贝/μL的检测小鼠诺如病毒引物、试剂盒及其方法,所述...
黄韧马磊郭鹏举丛锋
文献传递
猪细小病毒的液相芯片检测方法
本发明公开了一种猪细小病毒的液相芯片检测方法,旨在提供一种特异性强、灵敏度高,检测成本低,操作简单PPV抗体的液相芯片检测方法;其技术方案包括下述步骤:抗原包被;2)将血清样本2倍倍比稀释,将包被好的微球用PBS‑TBN...
肖丽郭鹏举丛锋陈梅丽黄韧
文献传递
猪伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体同步检测的液相芯片技术被引量:10
2018年
为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较。结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×10~5个微球偶联8μg和2.5μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与ELISA方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍。说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法。
肖丽丛锋刘向楠李秀珍饶丹练月晓黄碧洪张钰黄韧郭鹏举陈梅丽
关键词:液相芯片猪伪狂犬病病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体
一种快速鉴别PRRSV疫苗株GDr180株与其他毒株的PCR‑HRM检测方法
本发明公开了一种快速鉴别PRRSV疫苗株GDr180株与其他毒株的PCR‑HRM检测方法。本发明方法操作简单:PCR基础上附带HRM,第一轮PCR常规扩增及第二轮PCR‑HRM反应之前加荧光饱和染料即可;检测速度快且高通...
郭鹏举饶丹丛锋黄韧陈梅丽练月晓
IBV感染鸡肾脏和脾脏转录组学分析及鸡IFITM1抑制IBV和NDV复制机制的研究
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和新城疫病毒(NDV)是危害养禽业的重要病原,二者引起急性、高度传染性禽呼吸道疾病,威胁着养禽业的发展。  本研究通过转录组学分析了IBV感染后宿主脾脏和肾脏中全基因的差异表达情况,借以尝试...
丛锋
关键词:肾脏脾脏新城疫病毒
马立克氏病病毒感染鸡羽髓蛋白质组学研究
马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)分为马立克氏病病毒血清1型(Marek'sdisease virus serotype1,MDV1)、血清2型(Marek's disease viru...
丛锋
关键词:马立克氏病病毒双向电泳蛋白质组学
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