刘金璐
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：吉林化工学院化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定刺玫果提取物中黄酮苷元槲皮素、山奈酚的含量被引量：8
- 2016年
- 通过对水解时间、水解温度、盐酸浓度的选择,确定刺玫果提取物供试品的制备方法,同时建立高效液相色谱（HPLC）方法,测定刺玫果提取物中槲皮素、山奈酚的含量。高效液相色谱法的测定条件：色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-1.0%冰醋酸水溶液（V∶V=50∶50）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为25℃,流速为1.0 m L/min;进样量为20μL。在此测定条件下,槲皮素和山奈酚分别在0.400 0~30.000 0μg/m L（r=0.999 7）和0.124 8~6.240 0μg/m L（r=0.999 5）内呈良好线性关系;槲皮素平均加样回收率为103.92%,RSD为0.29%（n=6）;山奈酚平均加样回收率为95.50%,RSD为0.73%（n=6）。该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于刺玫果提取物中槲皮素、山奈酚含量的同时测定。
- 郭海欢王晓林钟方丽刘金璐
- 关键词：刺玫果槲皮素山奈酚高效液相色谱法
- 刺玫果总皂苷的纯化工艺及体外活性研究被引量：1
- 2018年
- 研究不同型号树脂对刺玫果总皂苷的纯化效果及刺玫果总皂苷体外活性.分别采用LSA-21、D-101和AB-8等8种型号的大孔树脂对刺玫果总皂苷进行纯化,通过紫外-可见分光光度法测定吸光度,从而计算吸附率和解吸率吸附率和解吸率.结果表明,LSA-21型大孔树脂对对刺玫果总皂苷的纯化效果最好,其最佳工艺条件为:吸附液浓度为0.192 7 mg/mL,吸附液体积为25 mL,吸附液pH为6.5,乙醇体积分数为90%,解吸液体积为40 mL,解吸液pH为8.5.在上述纯化条件下,刺玫果总皂苷的吸附率、解吸率分别可以达到77.51%和65.28%,干浸膏中总皂苷的含量由9.49%提高到33.65%.试验结果表明,刺玫果总皂苷对DPPH·、·OH、超氧阴离子自由基、ABTS自由基均具有清除能力,同时具有一定的体外抗氧化活性,并能够抑制脂质和α-葡萄糖苷酶的活性,试验结果为刺玫果总皂苷的进一步研究提供了参考.
- 刘金璐雷永平王晓林钟方丽
- 关键词：刺玫果总皂苷纯化大孔树脂体外活性
- 刺玫果总皂苷的提取方法及抗氧化活性研究被引量：6
- 2018年
- 以齐墩果酸为对照品,采用回流提取法、微波提取法、酶解提取法、微波协同酶提取法、微波协同表面活性剂提取法对刺玫果总皂苷进行提取,通过紫外-可见分光光度法测定刺玫果提取物中总皂苷的含量。以刺玫果总皂苷的提取量为参考指标,研究各种提取方法对刺玫果总皂苷的提取量,确定较优的提取方案,并研究刺玫果总皂苷提取物的体外抗氧化活性。结果发现,回流提取法、微波提取法、酶解提取法、微波协同酶提取法、微波协同表面活性剂提取法的提取量分别为12. 89、11. 37、11. 92、18. 56、18. 41 mg/g。较优的提取方法为微波协同酶提取法,其最佳工艺条件为料液比1 g∶36 m L,酶解时间2 h,酶解温度70℃,乙醇体积分数55%,微波时间8 min,微波温度60℃,微波功率600 W,在上述工艺条件下刺玫果总皂苷的提取量达到31. 47 mg/g;刺玫果总皂苷对DPPH·、·OH的清除率分别91. 14%、73. 68%。结果表明,优化的提取方法对刺玫果总皂苷的提取量高,其提取物具有一定的体外抗氧化活性,试验结果为刺玫果总皂苷的进一步开发利用提供了参考。
- 刘金璐雷永平王晓林钟方丽
- 关键词：刺玫果总皂苷微波纤维素酶
- 响应面法优化刺玫果黄酮苷元纤维素酶的酶解工艺研究被引量：4
- 2017年
- 以刺玫果粗提物为原材料,探索提取刺玫果黄酮苷元的最佳酶解工艺条件.以槲皮素峰面积为实验参考指标,采用单因素和响应面法对酶解工艺进行优化.结果表明,当酶解温度为60.2℃、酶解时间为2.1 h、酶解p H值为3.2,酶用量为20.0 mg/g,料液比为1 150(g/m L)时,刺玫果黄酮苷元的含量最高,此条件下槲皮素峰面积为172.79,槲皮素含量为1.11 mg/g.该法为进一步开发利用提供了有价值的小试数据.
- 郭海欢王晓林钟方丽刘金璐雷永平宋建刚
- 关键词：刺玫果槲皮素酶解法响应面法
