吕婧
- 作品数：15 被引量：82H指数：6
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于谱-效相关及网络药理学的西洋参不同部位增强免疫药效物质基础研究和作用靶点分析
- 2023年
- 目的:探究不同部位(主根、须根、茎、叶、花、芦头)西洋参皂苷类成分的差异及增强免疫作用,明确西洋参增强免疫的药效物质基础及作用靶点。方法:利用高效液相色谱技术检测西洋参不同部位的皂苷类成分;通过检测斑马鱼尾部中性粒细胞数目考察西洋参增强免疫作用;采用偏最小二乘相关回归分析法,确定药效物质;基于网络药理学,探究西洋参皂苷类成分增强免疫作用的核心靶点及作用通路。结果:西洋参不同部位人参皂苷含量差异大,总皂苷含量排序为:花>叶>主根>须根>芦头>茎;免疫增强实验显示,西洋参不同部位提取物均可增加中性粒细胞数目,其中除茎、芦头外均有显著免疫增强作用(P<0.01);偏最小二乘相关分析显示,西洋参中人参皂苷Re、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2相关性较强,VIP值大于1;网络药理学分析得出西洋参增强免疫作用核心靶点为VEGFA、JUN、FGF2等,共有靶点涉及对刺激的反应、生物调节、细胞过程的调控等生物过程,并通过PI3K-Akt、Rap1、MAPK等信号通路发挥作用。结论:西洋参具有增强免疫作用,并且不同部位皂苷类成分含量显著不同,其增强免疫作用与皂苷类成分含量呈正相关。同时该研究借助中药谱效学及网络药理学初步阐释了西洋参皂苷类成分增强免疫作用的药效物质基础和作用靶点。
- 马露兰高燕韩利文艾雯陈曦贾明倩张悦王杨海吕婧辛义周
- 关键词：西洋参皂苷类成分药效物质基础网络药理学
- 高效液相色谱法测定八味舒脉胶囊中川牛膝杯苋甾酮含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立八味舒脉胶囊中川牛膝的含量测定方法。方法：以川牛膝中杯苋甾酮含量为指标,采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。结果：流动相为乙腈-水（15∶85）,杯苋甾酮能够较好的分离,无干扰,专属性较好;杯苋甾酮在1.6～32μg/mL范围内线性关系较好,r=1.000;加样回收率为100.90%（RSD为2.51%）。结论：所建立的含量测定方法简单可靠,重现性好,可作为八味舒脉胶囊的含量控制指标之一。
- 吕婧刘玉堂耿子凯林桂涛
- 关键词：杯苋甾酮川牛膝高效液相色谱法
- 丹参水溶性成分对尾动脉血管狭窄斑马鱼血管舒张作用的研究被引量：6
- 2019年
- 目的:研究丹参水溶性成分对斑马鱼尾动脉血管的舒张作用。方法:利用三氯化铁建立斑马鱼尾动脉血管狭窄模型,分别给予不同产地丹参水溶性成分样品溶液进行干预,观察其对斑马鱼血管直径及血液流速的影响,计算血管舒张率及血液流速促进率。结果:与模型组比较,各给药组均可显著促进血管舒张和血液流动速度(P<0.05),血管舒张率在31%~74%之间,血液流速促进率在7%~55%之间。结论:丹参水溶性成分具有舒张血管的作用,且药效指标检测方法科学、客观、可靠。
- 高燕杨龙飞丁晓彦孙启慧吕婧国锦赵渤年
- 关键词：丹参水溶性成分斑马鱼血管舒张
- 基于谱-效相关的银黄颗粒溯源检测分析研究被引量：3
- 2019年
- 目的:基于谱-效相关研究银黄颗粒溯源检测方法及抑菌药效物质基础。方法:采用高效液相色谱法,以流动相:乙腈-0.3%磷酸梯度洗脱,流速0.7mL/min,检测波长235nm,串联色谱柱:VenusilMPC18(4.6mm×250mm,5μm)+Venusil MP C18(4.6mm×250mm,3μm)作为指纹图谱检测方法;采用微量肉汤稀释法测定银黄颗粒最低抑菌浓度,采用酶标仪在570nm波长测定OD值以计算抑菌率。结果:首次建立了通用于银黄颗粒及其药材指纹图谱测定方法;采用灰色关联度法初步确定银黄颗粒抑菌药效物质基础为黄芩苷、异绿原酸C、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、新绿原酸。结论:建立的指纹图谱测定方法及抑菌率检测方法稳定可靠,重复性好,可为下一步谱-效相关质量评价系统的建立提供技术支撑。
- 吕婧高樱高燕赵渤年
- 关键词：银黄颗粒指纹图谱灰色关联度分析
- 银黄颗粒中药材-中间体-成方制剂抑菌谱-效相关质量评价系统的建立被引量：5
- 2020年
- 目的构建银黄颗粒中药材-中间体-成方制剂抑菌谱-效相关质量评价系统。方法首先采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)方法,建立银黄颗粒体外抑菌谱-效相关质量评价系统;再采用有监督的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法,对黄芩药材、金银花药材、黄芩提取物、金银花提取物、银黄颗粒谱-效相关抑菌药效评价结果进行评判。结果建立的银黄颗粒体外抑菌谱-效相关质量评价数学模型,预测结果平均相对误差在5%以下;黄芩药材、黄芩提取物、金银花药材、金银花提取物的抑菌率分别大于43%、5.5%、11%、37%,可以保证银黄颗粒87%的样品抑菌率大于11%(优质样品)。结论建立的银黄颗粒中药材-中间体-成方制剂抑菌谱-效相关质量评价系统,能够实现中成药生产投料关键环节的质量控制,评价结果更科学、全面、准确。
- 高燕马山杨龙飞吕婧俎龙辉王变利谢强胜赵渤年
- 关键词：银黄颗粒抑菌最小二乘支持向量机黄芩
- 丹参水溶性成分促斑马鱼血管生成及心脏保护活性的谱-效关系研究被引量：9
- 2019年
- 目的研究丹参水溶性成分促血管生成及心脏保护作用的谱-效关系,揭示其药效物质基础。方法采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱,以斑马鱼建立不同药效学模型,对丹参水溶性成分促血管生成及心脏保护作用进行评价,利用灰色关联度分析方法,建立丹参水溶性成分促血管生成及心脏保护作用的谱-效关系。结果在丹参水溶性成分HPLC指纹图谱中,9种水溶性成分与各药效作用均呈正相关,且各共有峰与药效关联度趋势基本一致,其中5号峰(紫草酸)对各药效作用贡献最大。结论通过谱-效关系研究,阐明了丹参水溶性成分促血管生成及心脏保护作用的物质基础,可为其深入研究奠定基础。
- 杨龙飞赵渤年丁晓彦孙启慧吕婧高燕
- 关键词：丹参水溶性成分促血管生成心脏保护斑马鱼灰色关联度分析
- 基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS联合网络药理学探究双黄连解热抗炎的作用机制被引量：4
- 2022年
- 目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS方法,利用网络药理学和分子对接技术初步探究双黄连解热抗炎的物质基础及作用机制。方法:利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术鉴定双黄连口服液中的主要化学成分。基于网络药理学,将已定性化合物录入Swiss Target数据库筛选成分靶点;运用GeneCards、TTD等数据库筛选疾病靶点,通过Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络;筛选关键成分,构建PPI网络筛选核心靶点,并对药物疾病共有靶点进行GO和KEGG通路富集。利用Schrodinger软件对关键成分和核心靶点进行分子对接验证。此外,采用腹腔注射脂多糖溶液建立大鼠发热炎症模型,测量体温变化值,ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE_(2)含量。结果:双黄连口服液共鉴定出83种化学成分。网络药理学分析得双黄连口服液关键成分包括黄芩素、汉黄芩素、槲皮素、千层纸素A等,10个核心靶点包括GAPDH、TNF、MAPK3等。共有靶点涉及信号转导、转录的正调控、炎症反应等生物过程,通过TNF、PI3K/Akt、Ras、MAPK、TLR、cAMP、花生四烯酸代谢等信号通路发挥治疗作用。对接结果显示较好的结合活性。体内动物实验验证双黄连口服液能够降低发热大鼠体温,减少TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2含量。结论:双黄连口服液通过多成分、多靶点、多途径发挥解热抗炎作用,为下一步深入探究其药效物质基础及机制提供参考。
- 梁玉婷吕婧刘璐贾明倩陈曦马露兰王杨海张悦马山高燕
- 关键词：双黄连解热抗炎
- 生、炙品淫羊藿不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用的比较被引量：7
- 2017年
- 目的比较淫羊藿生品和炙品的不同溶剂提取物对良性前列腺增生(BHP)小鼠模型的治疗作用。方法测定灌服淫羊藿不同提取物及羊脂油后BHP小鼠的前列腺系数,制作前列腺病理切片进行观察。同时测定不同提取物中淫羊藿苷的含有量,探究其与疗效的关系。结果与模型组相比,淫羊藿炙品水提物可显著降低前列腺增生小鼠的前列腺系数,而淫羊藿生品50%和75%乙醇提取物及羊脂油可显著增加前列腺增生小鼠的前列腺系数。病理切片显示,与模型组相比,生品水提取物和炙品水提取物可使腺上皮乳头状突起明显减少,腺上皮细胞层明显变薄;其他用药组与模型组相比无明显差异。含有量测定结果显示,淫羊藿生品水提取物中淫羊藿苷的含有量较高;淫羊藿炙品水及50%、75%乙醇提取物中的淫羊藿苷含有量相近,95%乙醇提取物中含有量较低。结论炙淫羊藿水提取物可显著降低前列腺增生小鼠模型的前列腺系数,淫羊藿苷可能为其活性成分之一。同时,羊脂油可促进小鼠前列腺增生。
- 耿子凯吕婧张璐桑申华王佳茜林桂涛田景振
- 关键词：淫羊藿良性前列腺增生
- 八味舒脉胶囊质量标准研究
- 2015年
- 目的：建立八味舒脉胶囊的质量控制方法及标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中药味进行鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果：TLC可鉴别出制剂中的丹参、当归、川牛膝，鉴别特征清晰，阴性对照无干扰；HPLC含量测定结果显示，黄芪甲苷在0.2128-1.7024μg范围内线性关系良好，r=0.9997，平均加样回收率为99.4%（RSD 1.71%）。结论：所建立的方法简便、可靠、准确，能较好地控制八味舒脉胶囊的质量。
- 耿子凯吕婧林桂涛
- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法
- 补骨脂乙醇提取物不同溶剂萃取物雌激素样作用的比较被引量：2
- 2017年
- 目的 :从补骨脂95%乙醇提取物中,进一步探讨补骨脂雌激素样作用的活性成分和有效部位。方法 :通过系统溶剂提取法,采用HPLC法测定提取物中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素和补骨脂酚的含量,采用C18柱色谱柱,流动相A∶B(乙腈∶0.1%甲酸水溶液);B相浓度洗脱梯度:0~25 min,90%~55%;25~35 min,55%~40%;35~65 min,40%~40%;65~75 min,40%~90%;检测波长246 nm;进样量20μL;流速1.0 m L/min。结合药理实验:采用补佳乐作为阳性药物,小鼠按体质量均衡和随机的原则分为7组(正常对照组、补佳乐组,95%乙醇提取组及各溶剂提取物组),每组10只,各组按0.2 m L/10 g灌胃。正常对照组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,每日灌胃1次,连续1周。1周后解剖测定各组小鼠体质量增长率和子宫系数。结果:与正常组小鼠子宫系数比较,除了乙酸乙酯组外,其他各组均能使小鼠子宫系数显著升高;石油醚组比95%乙醇提取物组能使小鼠子宫系数升高的更明显(P<0.05)。与正常组小鼠体质量增幅比较,95%乙醇提取组、石油醚萃取组均能使小鼠体质量增长速度显著加快,其中石油醚萃取组差异具有统计学意义(P<0.01);与95%乙醇提取组小鼠体质量增幅比较,各组体质量增幅不明显。结论:初步确定石油醚部位为补骨脂雌激素样作用的有效部位,结合液相数据,可能跟萃取物中补骨脂酚含量高有关。
- 贾鹏李荣伟耿子凯吕婧林桂涛
- 关键词：补骨脂提取物
