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2-甲基-7-羟基异黄酮及其糖苷类化合物的合成研究被引量：1: 2009年; 以问苯二酚和苯乙酸为原料，通过Friedel—Craites酰化反应和碱性条件下的缩合反应．合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮（化合物1），将1在VDMF：y月_：3：2的混合溶剂中，以K2C03为碱性缩合剂，四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂，分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳搪和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应，随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应t合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-βD-异黄酮苷化合物2～4．所合成的产物通过MS，1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证．该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比，具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点，具有较大的应用价值．; 汪秋安吴峥方伟琴吴汉; 关键词：异黄酮类糖苷化相转移催化

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吴汉