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吴炜强

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血压
  • 3篇体质量
  • 3篇体质量指数
  • 2篇对心
  • 2篇心脑
  • 2篇心脑血管
  • 2篇心脑血管事件
  • 2篇血管
  • 2篇血管事件
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇脉压
  • 2篇脑血
  • 2篇脑血管
  • 2篇脑血管事件
  • 2篇高血压
  • 2篇肥胖
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相关
  • 1篇动脉

机构

  • 7篇汕头大学医学...
  • 5篇汕头大学
  • 5篇中国医科大学
  • 5篇开滦总医院
  • 5篇华北理工大学
  • 1篇河北联合大学...

作者

  • 7篇陈有仁
  • 7篇吴炜强
  • 5篇吴寿岭
  • 3篇张长翼
  • 1篇刘少飞
  • 1篇陈燕娟

传媒

  • 3篇中华高血压杂...
  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
长期体质指数变化与心肌梗死事件发生率之间的关联性
2017年
目的:在观察单次BMI测量与心肌梗死之间的关联性基础上,探讨普通中国人群体质指数(BMI)的长期变化与心肌梗死之间的关联性。方法:连续6年收集63 669位健康体检者3次以上的体检资料,使用SASPROTRAJ程序建立BMI轨迹模型并分组。采用Cox比例风险模型计算心肌梗死与不同人体测量指标之间的风险比例及95%可信区间。结果:本研究发现基线BMI、末次BMI及平均BMI均与心肌梗死事件密切相关。确定了5条BMI轨迹,其中轨迹1~5的BMI/(kg/m^2)分别为20.130±1.423、22.840±1.476、25.500±1.544、28.150±1.614和31.070±1.688。当校正了潜在影响因素后,我们发现相比于轨迹1,轨迹4的HR(95%CI)为2.464(1.199~5.067),轨迹5的HR(95%CI)为3.340(1.494~7.465),在进一步分别校正基线BMI、末次BMI及平均BMI后,二者的关联性仍存在。结论:BMI与心肌梗死事件的发生密切相关。在预测心梗事件发生风险时,BMI的长期变化情况更值得重视。
张长翼江思维吴炜强陈志超陈有仁吴寿龄
关键词:肥胖体质指数心肌梗死
体质量指数变异性对心脑血管事件的影响被引量:2
2020年
目的探究体质量指数(BMI)变异性对心脑血管事件的影响。方法采用回顾性研究方法,以参加2006-2007年健康体检后,至少参加2008-2009、2010-2011年任一次体检的开滦研究人群作为研究队列,最终入选75012例观察对象,计算随访间BMI变异性(2次或3次体检间的BMI变异性),并根据BMI标准差(BMI-SD)的四分位数将观察对象分成4组,分别为Q1:BMI-SD≤0.51,Q2:>0.51~0.91,Q3:>0.91~1.47,Q4:>1.47 kg/m^2。以末次体检时间为随访起点,每年由经过培训的医务人员查阅观察对象在开滦集团所属各医院及市医保定点医院的住院诊断并记录终点事件的情况。随访至2017-12-31。以随访期间的心脑血管事件作为终点事件。采用Kaplan-Meier法计算不同组别终点事件的累积发生率,并用Log-Rank检验比较各组终点事件累积发生率的差异;用Cox比例风险模型分析BMI-SD对心脑血管事件的影响。结果75012例观察对象平均随访7.01年,发生心脑血管事件者共3569例。Q1、Q2、Q3、Q4组的7年心脑血管事件累积发生率分别为4.13%、4.36%、4.73%、5.32%,脑卒中累积发生率分别为3.28%、3.47%、3.80%、4.21%,心肌梗死累积发生率分别为0.95%、0.93%、1.01%、1.22%。经Log-Rank检验,各组间终点事件累积发生率差异有统计学意义(均P<0.05)。Cox回归分析显示,校正其他混杂因素后,与Q1组相比,Q4组发生心脑血管事件、脑卒中、心肌梗死的HR值(95%CI)分别为1.20(1.09~1.32)、1.15(1.04~1.28)、1.36(1.10~1.67);根据BMI变化斜率分层后,BMI正向变异(BMI变化斜率>0)和负向变异(BMI变化斜率≤0)人群中Q4组发生心脑血管事件的HR值(95%CI)分别为1.19(1.03~1.36)、1.19(1.04~1.36)。结论在开滦研究队列人群中,BMI变异性是心脑血管事件发病风险的独立危险因素。心脑血管事件发病风险随着BMI变异性的增加而增加。
蔡泽锋陈泽凯崔皓哲郑梦伊陈冠之吴炜强陈志超吴寿岭陈有仁
关键词:体质量指数心脑血管事件
超重/肥胖人群的脉压与新发糖尿病的关联研究被引量:1
2021年
目的:探讨超重/肥胖人群中脉压(PP)与新发糖尿病的关联。方法:采用队列研究方法,选取开滦队列研究中参与2006至2007年度健康体检且符合纳入排除标准的超重、肥胖人群为研究对象,根据测量血压计算脉压并按脉压四分位数将其分为4组,采用Kaplan-Meier法计算不同脉压组别糖尿病累积发生率并用Log-Rank检验比较各组糖尿病累积发生率的差异;采用Cox比例风险模型估计不同脉压组别的糖尿病发病风险及95%置信区间。结果:经过平均8.45年随访,研究人群中共新发糖尿病8922例,Q1~Q4各分位组累积发病率分别为22.12%、24.48%、27.97%、33.44%,差异具有统计学意义(χ^(2)=368.16,P<0.01)。Cox比例风险模型分析显示,校正多种混杂因素后,与脉压Q1组相比,Q2~Q4组糖尿病发病风险分别为1.07(1.00~1.14)、1.13(1.05~1.21)、1.17(1.09~1.27)。动脉压分数(PPf)每增加一个标准差发生糖尿病事件的HR值为1.04(1.02~1.07)。此外,在超重、肥胖、正常血压、高血压未服药人群中,高脉压分组糖尿病发病风险均高于低脉压分组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:脉压与糖尿病发病率呈正向关联,高脉压是超重/肥胖人群发生糖尿病的危险因素之一。
方伟李尉键蔡泽锋郑梦伊韩旭陈冠之吴炜强陈志超吴寿岭陈有仁
关键词:脉压
高血压人群脉压与新发糖尿病的关系探讨被引量:3
2021年
目的探讨脉压对高血压人群新发糖尿病的影响。方法该研究为前瞻性队列研究,选取开滦研究中参加2006年至2007年健康体检且后续进行了随访的原发性高血压患者作为研究对象,以完成2006年至2007年健康体检时间点作为随访起点,以新发糖尿病作为终点事件,2016年至2017年体检时间为末次随访时间。按脉压四分位将研究对象分为4组,即Q1组、Q2组、Q3组和Q4组。采用Kaplan-Meier生存曲线分析各脉压组新发糖尿病的累积发生率,采用Cox回归模型分析基线脉压对高血压人群新发糖尿病的影响。结果研究最终纳入32917位研究对象,随访(8.17±2.99)年,随访期间新发糖尿病6617例(19.31%),研究人群中Q1组7995例[脉压<41 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)]、Q2组8196例(脉压41-<51 mmHg)、Q3组8270例(脉压51-<61 mmHg)、Q4组8456例(脉压≥61 mmHg),各组人群新发糖尿病累积发病率分别为16.94%、19.61%、21.07%、22.33%,发病密度分别为20.27、23.20、24.92、26.10/千人年,新发糖尿病的累积发病率随着脉压的升高而上升(χ^(2)=50.35,P<0.01)。多因素Cox回归分析结果显示,校正混杂因素后Q3组和Q4组高血压患者新发糖尿病风险分别是Q1组的1.13(95%CI 1.04-1.22,P<0.01)、1.14(95%CI 1.05-1.24,P<0.01)倍,脉压/平均动脉压比值每增加1个标准差(0.13),新发糖尿风险增加5%(HR=1.05,95%CI 1.02-1.08,P<0.01)。敏感性分析结果与主要研究结果趋势一致。结论脉压与高血压人群新发糖尿病发病率呈正相关,高脉压是高血压人群新发糖尿病的独立危险因素。
李尉键方伟蔡泽锋韩旭郑梦伊陈冠之吴炜强陈志超陈有仁吴寿岭
关键词:高血压糖尿病脉压
体质量指数联合血压对心脑血管事件的影响被引量:2
2019年
目的探讨体质量指数(BMI)联合血压对心脑血管事件的影响。方法采用回顾性队列研究的方法,以参加2006-2007年健康体检的开滦研究人群作为研究队列,其中符合入选标准的研究对象共94 294人。根据血压[高血压:收缩压≥140和(或)舒张压≥90 mm Hg或有明确诊断的高血压病史或正在服用降压药;正常血压:收缩压<140和舒张压<90 mm Hg且无明确诊断的高血压病史和未服用降压药]和BMI(超重:BMI≥24 kg/m^2;非超重:BMI<24 kg/m^2)将观察对象分为4组:正常血压非超重组、正常血压超重组、高血压非超重组和高血压超重组;采用Kaplan-Meier法计算不同组别心脑血管事件的累积发生率,并用Log-rank检验比较不同组别累积发生率的差异;采用Cox比例风险模型分析不同组别对心脑血管事件的影响。结果符合入选标准的研究对象94 294人,平均随访(9.76±1.32)年,共发生心脑血管事件5312例。高血压超重组心脑血管事件、心肌梗死和脑卒中累积发生率最高,分别为9.3%、2.2%和7.3%,且心脑血管事件、心肌梗死和脑卒中累积发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,在校正多种混杂因素后,与正常血压非超重组相比,正常血压超重组、高血压非超重组和高血压超重组心脑血管事件、心肌梗死和脑卒中的发生风险均增加,其中高血压超重组最高,其风险比和95%CI分别为2.23(2.04~2.44),1.87(1.57~2.24),2.35(2.12~2.61),且高血压超重组心脑血管事件、心肌梗死、脑卒中发生风险近似等于正常血压超重组和高血压超重组两组之和,高血压和高BMI对心脑血管病发生风险的影响呈相加效应。结论高血压合并超重者心脑血管事件的发生风险更高;高血压和高BMI对心脑血管病发生风险的影响呈相加效应。
陈泽凯黄剑焕袁金环陈冠之陈浩嘉高阳刘盈池郑梦伊吴炜强陈志超郑琼冰吴寿岭陈有仁
关键词:体质量指数血压心脑血管事件
血压联合体质量指数与新发慢性肾脏病的关系
2019年
目的探讨成人群体中血压联合体质量指数(BMI)对新发慢性肾脏病(CKD)的影响。方法采用回顾性队列研究的方法,以参加2006-2007年健康体检的开滦研究人群作为研究队列,其中符合入选标准的研究对象共84671人。依据血压[高血压:收缩压≥140和(或)舒张压≥90 mm Hg或有明确诊断的高血压病史或正在服用降压药;正常血压:收缩压<140和舒张压<90 mm Hg且无明确诊断的高血压病史和未服用降压药]和BMI(超重肥胖:BMI≥24 kg/m^2;非超重肥胖:BMI<24 kg/m^2)将观察对象分为4组:正常血压非超重肥胖组、正常血压超重肥胖组、高血压非超重肥胖组和高血压超重肥胖组;CKD定义为:至少2次体检出现估算的肾小球滤过率(eGFR)下降或者蛋白尿;用Kaplan-Meier法计算各组新发CKD的累积发生率,并用Log-rank检验比较不同组别累积发生率的差异;采用Cox比例风险模型探讨不同组别对新发CKD的影响。结果符合入选标准的84671名基线非CKD人群,在平均随访(8.77±1.41)年期间,共新发CKD 3625例,累积发生率达4.28%;正常血压非超重肥胖组、正常血压超重肥胖组、高血压非超重肥胖组、高血压超重肥胖组新发CKD的累积发生率分别为2.63%、3.26%、4.47%、6.63%;并且各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,在校正多种混杂因素后,与正常血压非超重肥胖组相比,正常血压超重肥胖组、高血压非超重肥胖组和高血压超重肥胖组新发CKD的风险均增加,对应的HR(95%CI)分别为1.23(1.10~1.37)、1.53(1.35~1.73)、2.23(2.02~2.47)。此外,分别除外糖尿病、吸烟及服用降压药人群后进行了敏感性分析,结果与主要研究结果趋势一致。结论高血压和超重肥胖与新发CKD相关,同时合并高血压及超重肥胖新发CKD风险高于单独高血压或者超重肥胖者。
黄剑焕陈泽凯袁金环郑梦伊陈冠之陈浩嘉蔡泽锋高阳刘盈池黄剑锋郑琼冰陈志超吴炜强张长翼吴寿岭陈有仁
关键词:高血压体质量指数慢性肾脏病
胱抑素C及人血脂蛋白相关磷脂酶A2水平与冠状动脉Gensini评分相关性被引量:4
2016年
目的:检测患者胱抑素(Cys)C及人血脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PL)A2水平,探讨它们与冠心病患者冠状动脉Gensini评分相关性及临床意义。方法:77例冠状动脉造影者按冠状动脉是否病变分为冠心病和正常组,并检测其Cys-C和Lp-PLA2水平;冠心病组按病变血管支数、Gensini评分标准评价;分析Cys-C和Lp-PLA2水平与冠状动脉Gensini评分相关性。结果:冠心病组Cys-C((2.0±0.6)mg/L)和Lp-PLA2((256.7±67.7)ng/m L)水平较正常组((1.0±0.2)mg/m L,(184.6±17.1)ng/m L)高(P<0.01);单((1.5±0.4)mg/L、(215.6±34.1)ng/m L、(13.0±8.5)分)、双((2.1±0.9)mg/L、((258.1±67.7)ng/m L、(25.3±7.7)分)和三支((2.8±0.6)mg/L、(349.9±56.6)ng/m L、(72.9±26.8)分)血管病变组Cys-C、Lp-PLA2和Gensini评分差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析:Cys-C和Lp-PLA2水平与冠状动脉Gensini评分正相关(r=0.605,P<0.05,r=0.802,P<0.05),Cys-C与Lp-PLA2水平正相关(r=0.471,P<0.05)。结论:动态监测Cys-C和Lp-PLA2水平有助于了解冠心病冠状动脉狭窄严重程度。
吴炜强陈燕娟刘少飞张长翼陈有仁
关键词:冠心病胱抑素C
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