彭真
- 作品数：24 被引量：57H指数：4
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 慢性丙型病毒性肝炎合并糖尿病患者抗病毒临床疗效观察
- 目的:探讨慢性丙型病毒性肝炎合并糖尿病患者干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的疗效及其对血糖的影响。方法:2013.01-2015.06年间本科室40例接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的慢性病型病毒性肝炎合并糖尿病症患...
- 彭真毛重山何佳
- 关键词：慢性丙型病毒性肝炎糖尿病聚乙二醇干扰素利巴韦林
- 慢性丙型病毒性肝炎合并糖尿病患者抗病毒临床疗效观察
- 目的 探讨慢性丙型病毒性肝炎合并糖尿病患者干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的疗效及其对血糖的影响.方法 2013.01-2015.06年间本科室40例接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的慢性病型病毒性肝炎合并糖尿病症患...
- 彭真毛重山何佳
- 关键词：慢性丙型病毒性肝炎糖尿病聚乙二醇干扰素利巴韦林
- 连续性肾脏替代治疗救治重型新型冠状病毒肺炎一例
- 2020年
- 本病例为新型冠状病毒肺炎重型患者,有2型糖尿病病史,为防止疾病进一步加重,于高炎症反应阶段早期应用连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT),经连续治疗后患者氧合指数等指标逐步好转,症状明显缓解。本次病例的治疗经验提示,重型新型冠状病毒肺炎患者早期进行CRRT治疗能及时抑制炎症因子风暴并改善患者预后,希望为以后相关患者的临床诊疗提供帮助。
- 宁会彬李宽彭真王玉光顾玥尚佳
- 关键词：冠状病毒新型冠状病毒连续性肾脏替代治疗
- 微生态调节剂在肝病及其并发症治疗中的作用被引量：1
- 2019年
- 随着基因测序方法[1]和软件分析技术[2]的不断改进,现已可以快捷、准确、经济地提取人或微生物等其他物种的总DNA并分析所有基因,2007年底美国国立卫生研究院启动了人体微生物组计划,2010年欧盟资助了人类肠道宏基因组计划进行迄今为止最大的肠道细菌基因研究。我国以李兰娟院士为代表的科学团队,通过对肝硬化患者肠道微生物菌群基因集的分析,阐述了肠道微生态平衡失调和肝脏疾病进展的关系,尤其是在重症肝炎和肝硬化进展中的重要作用。随着对肝病患者肠道菌群变化的深入研究,微生态调节剂在肝病中的应用也逐渐被重视,本文将重点讲述微生态调节剂在肝硬化及其并发症治疗中的作用。
- 彭真尚佳宁会彬
- 关键词：微生态调节剂肝性脑病自发性腹膜炎肝肿瘤
- 药物性肝损伤合并吉尔伯特综合征治疗中继发肺孢子菌及巨细胞病毒混合感染1例
- 2022年
- 药物性肝损伤(drug-induced liver injury, DILI)在临床诊治中越来越多见, 部分患者与自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)鉴别困难, 当治疗效果欠佳时要积极评估是否合并其他疾病, 适时的肝脏病理和基因检测尤为重要。糖皮质激素可用于DILI的治疗, 但可继发多种不同病原体的感染, 增加临床诊治的难度, 影响患者预后。现报道1例DILI合并吉尔伯特综合征的诊治过程, 同时对糖皮质激素应用过程中继发感染的及时监测进行讨论和分析, 以期为临床提供参考帮助。
- 宁会彬李宽彭真刘晖马雄赵鸿尚佳
- 关键词：药物性肝损伤基因检测
- 拉米夫定耐药后联合阿德福韦酯治疗发生再耐药的慢性乙型肝炎患者的基因型及耐药位点分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究拉米夫定(LAM)耐药后联合阿德福韦酯(ADV)抗病毒治疗中发生病毒学突破的慢性乙型肝炎(CHB)患者的耐药位点和基因分型。方法收集2010年6月-2013年6月河南省人民医院收治的89例单用LAM耐药后,联合ADV抗病毒治疗的CHB患者的血清,应用实时定量PCR进行HBV拷贝检测,通过测序进行基因分型,并对rt N236T、rt A181V、rt M204V、rt L180M耐药位点进行检测。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果 89例患者单用LAM治疗后均发生LAM rt M204V位点突变,联合ADV治疗后,9例发生ADV rt N236T单位点突变,5例发生ADV rt A181V单位点突变,8例发生rt A181V+rt N236T双位点联合突变,累计ADV耐药率为24.7%(22/89)。89例患者的HBV基因分型中,C基因型82例,其中8例发生rt A181V+rt N236T双位点联合突变;B基因型7例。结论与B基因型相比,C基因型CHB患者单用LAM耐药后,联合ADV治疗中更易发生rt A181V+rt N236T双位点联合突变。
- 杨栋强陈芳康谊丁岗强肖二辉彭真尚佳
- 关键词：拉米夫定阿德福韦酯基因型
- 丙肝抗病毒治疗无应答及复发患者IL-28B基因多态性分析
- 目的 探讨丙肝患者抗病毒治疗无应答及复发患者与其IL-28B基因多态性的关系.方法 将2013年6月至2014年10月诊治的干扰素标准方案治疗患者73例作为研究对象,其中观察组干扰素治疗复发者22例、无应答者26例及对照...
- 宁会彬何佳刘俊平彭真毛重山康谊尚佳
- 关键词：慢性丙型病毒性肝炎基因多态性
- 奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎疗效真实世界研究被引量：7
- 2018年
- 目的了解奥比帕利联合达塞布韦(OBV/PTV/r+DSV,PrOD,3D)治疗基因1b型慢性丙型肝炎的有效性和安全性。方法收集2017年11月至2018年08月就诊的基因1b型的慢性丙型肝炎患者,且同意使用OBV/PTV/r+DSV抗病毒治疗。分别于基线、治疗后1、2、3、4、8、12、24周和结束后12周检测HCV RNA水平;记录患者合并症、合并用药和临床不良事件。结果本研究共入组108例患者,平均年龄49.1岁,44例患者为男性(40.8%),96.3%(104/108)为初治患者,4例患者为经治患者,其中3例为IFN经治,1例为干扰素联合直接抗病毒药物经治患者。完成治疗12周随访者98例,完成停药后12周随访者89例。完成停药后12周随访的89例患者(100%)均获得SVR12。1例PR和DAA经治患者在治疗4周时查HCV RNA为869 175 IU/ml,较基线HCV RNA水平(301 776 IU/ml)上升,判定为治疗失败,停止继续随访。在所有入组患者中,有19例(17.6%)合并基础疾病,15例(13.9%)有合并用药。治疗期间,11例(10.2%)患者发生不良事件,主要的不良事件为瘙痒和胆红素上升。结论奥比帕利联合达塞布韦的12周抗病毒治疗方案在治疗中国1b型慢性丙型肝炎患者的有效性较高,安全性良好。
- 刘俊平程勇前张继明靳慧呜宁会彬李宽马梦阳吴亚男彭真殷辉刘翠平尚佳
- 长期口服抗病毒药物的慢性乙型肝炎患者肾功能指标异常的影响因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨长期口服抗病毒药物的慢性乙型肝炎患者肾功能指标异常情况及影响因素。方法回顾性收集2019年1月-2019年12月河南省人民医院就诊长期口服恩替卡韦(ETV)或富马酸替诺福韦(TDF)的681例慢性乙型肝炎患者的临床资料。所有患者均进行血液肾功能[尿素、肌酐、视黄醇结合蛋白(RBP)、血胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2-MG)]、尿液肾功能[尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿Cys C、尿N-已酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)]及尿常规检测。分析患者肾功能指标异常发生率。计数资料组间比较采用McNemar’s检验。利用多因素logistic回归筛选慢性乙型肝炎患者尿液中肾指标异常发生的独立影响因素。结果 681例患者平均年龄(39.8±11.0)岁,平均用药1.88(0.80~3.16)年;男性417例,女性264例;肝硬化发生率27.02%(184/681),ETV与TDF用药患者分别为442例、239例。血肾功能检测项目异常率分别为尿素6.9%(47/681)、肌酐015%(1/681)、RBP 0(0/681)、血Cys C 2.21%(15/681)、β2-MG 5.03%(30/681),尿蛋白异常情况为7.29%(49/672),尿肾功能检测项目异常率分别为α1-MG 38.62%(263/681)、NAG 37.74%(257/681)、尿Cys C 19.38%(132/681)。尿检异常率高于血检(P <0.001)。以尿α1-MG作为因变量进行多因素logistic回归分析结果显示,性别(OR=0.293,95%CI:0.204~0.419)、年龄(OR=1.298,95%CI:1.108~1.521)、核苷药物种类(OR=2.100,95%CI:1.431~3.083)为其影响因素(P值均<0.05)。以尿NAG作为因变量进行多因素logistic回归分析结果显示,年龄(OR=1.177,95%CI:1.008~1.375,P=0.040)为其影响因素。结论尿肾功能检测指标(尤其是尿α1-MG和尿NAG)比血液检测指标更能早期发现慢性乙型肝炎患者肾损伤,老年男性患者及接受TDF治疗者更容易出现肾功能异常,未观察到用药时长及肝硬化增加慢性乙型肝炎患者肾损伤的发生风险。
- 宁会彬靳慧鸣李宽彭真李威尚佳
- 关键词：肾疾病
- 艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1型慢性丙型肝炎疗效的真实世界研究被引量：5
- 2021年
- 目的:评估艾尔巴韦/格拉瑞韦对基因1型慢性丙型肝炎患者在真实世界研究中的疗效和安全性。方法:本研究是开放式、单中心的真实世界回顾性研究。纳入2018年5月至2019年10月于河南省人民医院感染科就诊的103例使用艾尔巴韦/格拉瑞韦进行抗病毒治疗的基因1型慢性丙型肝炎患者,分析其临床基线特征,以及抗病毒治疗方案的有效性和安全性。结果:103例患者中,男55例(53.4%),女48例(46.6%),年龄为(47.6±13.9)岁;基因1a型2例(1.9%),基因1b型101例(98.1%);17例(16.5%)干扰素经治患者均为基因1b型,合并乙型肝炎病毒感染3例(2.9%)。103例患者中,35例合并基础疾病,26例有合并用药。98例完成治疗12周的随访;89例完成治疗结束后12周的随访,均获得持续病毒学应答。整体不良事件发生率为20.4%(21/103),主要为失眠、焦虑、乏力,无严重不良事件发生。3例合并乙型肝炎病毒感染的患者在治疗后无乙型肝炎病毒激活。结论:艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的有效性较高,安全性良好。
- 李宽宁会彬靳慧鸣彭真刘俊平马梦阳尚佳
- 关键词：丙型肝炎慢性
