徐洪锋 作品数:17 被引量:12 H指数:2 供职机构: 绍兴市中医院 更多>> 发文基金: 浙江省中医药科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 环境科学与工程 轻工技术与工程 机械工程 更多>>
4种贵重动物中药材的掺假及其鉴别 被引量:1 2010年 对蕲蛇、金钱白花蛇、乌梢蛇、全蝎正品的性状特征同制假、掺杂的伪劣情况进行对比分析,并进行针对性的鉴别。 景芸 徐洪锋关键词:中药材 正品 掺假 GEO基因芯片分析结合网络药理学及分子对接技术探析“黄连-木香-肉豆蔻”组方治疗溃疡性结肠炎的分子机制 2023年 背景“黄连-木香-肉豆蔻”(Huanglian-Muxiang-Roudoukou,HMR)组方出自《小儿药证直诀》,能改善溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)临床症状,采用网络药理学等方法研究其具体的生物学作用机制有助于更好地挖掘中医药资源,促进中药防治UC的现代化开发与应用.目的通过基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)中的基因芯片分析结合网络药理学及分子对接方法探究HMR治疗UC的潜在分子机制.方法采用GEO数据库获取UC芯片数据,运用R语言综合分析筛选出疾病差异表达基因,获得UC的疾病靶标数据库;利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)分别检索HMR的活性成分及其作用靶点;取疾病差异表达基因与药物作用靶点间的交集基因,通过Cytoscape 3.9.1软件构建“中药-活性成分-疾病-靶点”网络和蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络并进行拓扑分析,以此筛选出主要活性成分及核心靶点;同时利用Metascapes数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书通路(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;最后使用AutoDock vina软件对主要活性成分和核心靶点进行分子对接.结果共筛选得到UC差异表达基因967个,HMR活性成分29种,对应的靶点163个.“中药-活性成分-疾病-靶点”网络中有活性成分24个,主要活性成分涉及槲皮素、豆甾醇、小檗碱、β-谷甾醇、巴马汀等;PPI网络中有蛋白26个,核心靶点涉及白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、CC趋化因子配体2[chemokine(C-C motif)ligand 2,CCL2]、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9,MMP9)等;GO富集分析主要涉及脂多糖刺激变化等生物过程,质膜外侧面等细胞成分,细胞因子活性等分子功能;KEGG通路分析主要涉及 朱文瑞 王铁烽 徐洪锋关键词:网络药理学 溃疡性结肠炎 复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的检测 被引量:2 2012年 目的建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法。方法采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC-DAD法定性鉴别土大黄苷。结果在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷。结论所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法。 徐洪锋 景芸关键词:薄层色谱法 高效液相色谱法 复方陈香胃片 土大黄苷 一种外治筋伤的温磁理伤贴膏 一种外治筋伤的温磁理伤贴膏、聚乙烯醇、高吸水树脂组成的创新胶基与方中提取物、纳米磁粉、纳米远红外陶瓷粉通过现代工艺优化制成。温磁理伤贴膏外贴患处,药物和磁场、温热作用同步,磁催药力,热助药力,药、磁、温结合,针对筋伤骨折... 谢浩洋 徐洪锋 丁关生 金四德 俞杰锋文献传递 膏药三期辨证治疗单纯性肋骨骨折33例 被引量:3 2018年 中医外治法[1]治疗骨折有一定优势,同样需要分期辨证论治,清代吴师机《理瀹骈文》指出“外治之理即内治之理,外治之药即内治之药”。笔者根据骨折三期辨证原则,早期活血消肿、中期接骨止痛、晚期活络壮骨,应用活血膏、接骨止痛膏、活络除痹膏三期辨证治疗单纯性肋骨骨折,疗效满意。报道如下。 徐洪锋 沈剑增关键词:膏药 三期辨证 中医外治法 一种本草寒痛消泥灸剂及其制作方法 一种本草寒痛消泥灸剂及其制作方法,属于药灸与熨引相结合的延伸制剂技术领域。本发明由锌膏泥、蜂蜡、远红外陶瓷粉、甘油、本草精油和本草精华组成,锌膏泥由氧化锌和麻油炼制而成,本草精油从艾叶、生姜、当归、川芎、肉桂、红花和辣椒... 谢浩洋 徐洪锋 黄月娟文献传递 基于NLRP3炎症小体探讨黄连厚朴汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制 2023年 背景黄连厚朴汤(Huanglian Houpo Decoction,HHD)具有抗炎的药理作用,且能改善溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)所致肠道炎性损伤,但其潜在作用机制尚不清楚.目的以核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体为切入点,探讨HHD对UC的作用机制.方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组、黄连厚朴汤低、中、高剂量组.除正常组外,采用3%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导小鼠UC模型,造模的同时按分组给药.给药期间,每日进行小鼠的一般情况评价,计算疾病活动指数(disease activity index,DAI).给药结束后,取结肠和血清,测量结肠长度,评估结肠黏膜损伤指数(colon mucosa damage index,CMDI),以苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠组织病理改变并进行病理学评分,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中促炎因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)的水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测结肠组织NLRP3和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶1(cystein-asparate protease 1,Caspase-1)的蛋白表达水平.结果与正常组相比,模型组小鼠DAI评分显著升高(P<0.01),结肠长度明显缩短(P<0.01),CMDI评分显著升高(P<0.01),组织病理学评分显著降低(P<0.01),血清中IL-1β、IL-6及TNF-α水平显著增高(P<0.01),结肠组织中NLRP3与Caspase-1蛋白表达显著增多(P<0.01).与模型组相比,黄连厚朴汤各剂量组和美沙拉嗪组DAI评分显著改善(P<0.01),结肠长度明显恢复(P<0.05或P<0.01);黄连厚朴汤中、高剂量组及美沙拉嗪组CMDI评分明显下降(P<0.05或P<0.01),组织病理学评分明显降低(P<0.05或P<0.01);黄连厚朴汤各剂量组和美沙拉嗪组血清中促炎因子IL-1β、IL-6及TNF-α水平均明显降低(P<0. 朱文瑞 赵天文 徐洪锋关键词:溃疡性结肠炎 血竭入库验收的质量分析 2007年 目的血竭为本院常用中药,通过不同医药公司所进的血竭质量参差不齐,为确保血竭饮片质量,入库时除必需的相关资料验收外须对血竭的质量进行分析以把好入库关。方法采用薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小比较控制血竭质量。结果根据其薄层图谱的(位置、颜色、大小)与紫外光谱扫描图谱的最大吸收峰位置、吸收度大小的比较来判断血竭质量优劣,对搀有杂质及其他不符合规定的血竭检品能迅速作出处理,以保证血竭饮片的质量。结论对拟采购血竭作薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小的质量分析,能保证所采购的血竭饮片的质量。 徐洪锋 周忠东 董军 谢浩洋关键词:血竭 薄层色谱法 紫外分光光度法 接骨止痛膏制备工艺控制研究 被引量:2 2019年 目的:研究接骨止痛膏制备工艺质量控制新方法,以期能为完善接骨止痛膏的内控质量标准提供参考数据。方法:以传统经验判断为标准,时间、比例、温度为考察指标,采用软化点、剥离强度、针入度等检测指标与传统经验方法进行相关性研究,建立制备接骨止痛膏的内控标准。结果:炸药与炼油方面,当油温升至(220±5)℃,保持20 min的得油率最高,结果评价合格,药物残留与传统经验相符,药用油产量最高;在剥离强度随着软化点升高到峰值之后,即使软化点继续升高,膏体的脆性也不再增加,反而逐渐下降;软化点在(52±1)℃时剥离强度最大,针入度与软化点呈明显的负相关。总结得出接骨止痛膏的生产工艺:全方16味中药饮片→芝麻油冷浸1天(6 000 g)→炸药(220±5)℃,20 min→100目筛网过滤除渣→精炼油[(350±5)℃,70 min]搅拌→离火下丹(290℃)→缓慢注入冷水中,搅拌→冷水浸泡两天,冷却1~2周→涂层(在70~90℃熔化,与100目筛的细料混合,搅拌均匀)。结论:采用软化点、剥离强度、针入度等指标作为制备接骨止痛膏的内控标准,可以有效提高接骨止痛膏制备的可操作性,控制接骨止痛膏的质量。 徐洪锋 丁关生 谢浩洋关键词:软化点 针入度 干蟾皮药材中华蟾酥毒基的测定 被引量:2 2013年 目的建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法。方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52∶48)加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm。结果华蟾酥毒基在进样量2.5~15μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%。5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg.g-1。结论本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法。 徐洪锋 吴国清关键词:干蟾皮 华蟾酥毒基 高效液相色谱法