曹忠波
- 作品数：25 被引量：121H指数：6
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：辽宁省医学高峰建设工程项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 快递员痰液和鼻腔冲洗液中微塑料污染分析被引量：6
- 2021年
- 目的分析快递员痰液和鼻腔冲洗液中微塑料含量,并描述其特征;评估人体呼吸道微塑料污染现状。方法随机选择9名快递员,采集其痰液和鼻腔冲洗液,用偏光显微镜观察疑似微塑料,记录其数量、长度、宽度及形状,计算其丰度。结果 9名快递员的痰液和鼻腔冲洗液中均检出微塑料,微塑料的平均丰度值分别为105.4和0.8个/g,以纤维状为主;痰液和鼻腔冲洗液中微塑料长度范围分别为20.5~2 476.8μm和50.8~6 200.0μm;宽度范围分别为<1.0~61.9μm和5.0~46.4μm。结论快递员痰液和鼻腔冲洗液中存在微塑料污染,痰液和鼻腔冲洗液中微塑料检测可用于人体呼吸道微塑料暴露负荷的简便、快捷评估。
- 那军耿译航蒋莹马瑞雪曹忠波赵玉涛韩金池刘莉孙炜潘国伟闫灵均杨佐森
- 关键词：纤维痰液鼻腔冲洗液
- 环境中微塑料对生物体毒性效应及分析方法被引量：1
- 2021年
- 环境中大量的塑料废物对生物体潜在危害日益增加,人们对塑料污染也越来越重视。塑料污染有可能直接被生物体摄入,或间接地通过吸附其他环境污染物,并将其转移至摄入塑料的生物体内。微塑料不易降解,除非被消除,否则会持续存在。本文通过文献阅读,探讨微塑料对人类健康的影响,包括在生物环境中检测塑料颗粒所面临的挑战。先对微塑料的可能来源、与化学污染物的相互作用及其在环境中的命运和产生的影响进行论述;再讨论环境中这些塑料颗粒进入人体的可能途径,以及它们在细胞水平上的摄取机制;通过分析生物样品中的微塑料颗粒的分离和鉴定方法,提出合理化建议,旨在为微塑料监测、风险评估和管理战略提供技术支持。
- 蒋莹华正罡曹忠波姜枫李延升杨佐森
- 关键词：生物体毒性效应
- 衍生化处理-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中的甲醛被引量：4
- 2019年
- 甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1],是一种无色,易溶于水、醇、醚的具有强烈刺激性气味的气体[2-3],具有较高毒性,主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产。在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位[4]。甲醛对皮肤和黏膜具有刺激作用,进入人体后易对人体的中枢神经系统和视网膜造成损害[5]。长期吸入甲醛可引发鼻咽癌、喉头癌等严重疾病,是公认的变态反应源。生活饮用水及水源水中的甲醛主要来源于二氧化氯、臭氧消毒处理时有机物发生氧化产生的副产物,还有化工、合成纤维、染料、制漆[6]和木材加工等行业排放的废水。
- 赵婉婧李延升张媛媛邹淼曹忠波
- 关键词：生活饮用水气相色谱-质谱法甲醛生化处理中枢神经系统二氧化氯
- 气相色谱三重四极杆质谱联用仪测定水产品中多氯联苯被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种索式提取-固相萃取净化-气相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中7种多氯联苯(PCBs)的检测方法。方法样品用正己烷/丙酮(1∶1,V/V)的混合溶剂经索式提取,佛罗里硅土固相萃取柱净化,以氦气为载气,HP5-MS色谱柱分离,内标定量方法,MS/MS多反应监测扫描模式(MRM)检测。以干鱼肉为加标基质进行准确度和精密度试验,加标水平为20μg/kg和100μg/kg。结果 PCBs在5μg/L^200μg/L浓度范围内方法线性相关系数r>0.9995,方法检出限为0.03μg/kg^0.17μg/kg,平均回收率为89.4%~102%。结论该方法定量准确可靠,适合于复杂基质样品中7种指示性PCBs单体的检测。
- 曹忠波赵婉婧高岩
- 关键词：多氯联苯水产品
- 凝胶渗透色谱和固相萃取净化气相色谱-质谱法检测动物性食品中26种有机氯农药残留被引量：5
- 2012年
- 目的:建立一种测定动物性食品中有机氯类多种农药残留的气相色谱质谱分析方法。方法:采用丙酮和正己烷提取肉中多种有机氯类农药,以凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化、浓缩后,用气相色谱—质谱选择离子监测方式分析检测26种有机氯农药残留。结果:所有26种农药均在20 min内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.01 mg/L～0.5 mg/L相关系数r均在0.99以上,低、高两种浓度加标回收率均在61%～95%之间,相对标准偏差均小于13%,方法最低检出限在0.002 mg/kg～0.005 mg/kg。结论:本方法适合动物性食品中有机氯类农药残留的测定。
- 曹忠波高岩贾宏新
- 辽宁省大米中甲基汞的安全性评价被引量：1
- 2020年
- 目的评估辽宁地区大米中甲基汞对我国居民健康状况的潜在危险。方法在辽宁地区大型商场和小型农贸市场共采集大米样品200份,采用高效液相色谱-原子荧光法测定大米中甲基汞的含量。运用风险评估软件RISK@7.5建立大米中甲基汞风险评估模型,结合急性膳食摄入风险、慢性膳食摄入风险等指标对辽宁地区大米中的甲基汞膳食摄入风险进行评估。结果26份样品检出甲基汞,检出率为21.7%,超标样品量为2份,超标率为1.67%,通过模型可以推断出辽宁地区大米中甲基汞检出样品种类大于1的平均概率大于8.5%小于33.5%,有一种样品超标的平均概率小于5.5%。甲基汞的急性膳食摄入风险为0.94%、甲基汞慢性膳食摄入风险为0.11%。结论辽宁地区大米中甲基汞均处于安全水平,风险均为可接受,但较高的检出率应该引起大众的重视。
- 韩晓鸥李颜岩张媛媛曹忠波
- 关键词：大米甲基汞风险评估
- 柱前衍生高效液相色谱法测定食品中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2被引量：15
- 2011年
- 目的：通过采用多功能小柱,利用高效液相色谱仪对食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2同时进行检测。方法：样品经体积分数为90%的乙腈溶液提取,提取液通过多功能小柱净化、浓缩,三氟乙酸（TFA）柱前衍生,C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。结果：4种黄曲霉毒素经过衍生后线性良好,对添加黄曲霉毒素的样品进行加标回收,回收率在80.4%~94.5%,精密度〈10%。结论：该方法操作简便,线性范围广,效果良好。
- 王阳曹忠波
- 关键词：食品黄曲霉毒素高效液相色谱法
- 固相萃取-气相色谱-三重四级杆质谱法测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量被引量：5
- 2020年
- 目的建立固相萃取-气相色谱-三重四级杆质谱法测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量的检测方法。方法样品采用正己烷溶剂提取,串联Florisil-Carb固相萃取小柱净化,采用多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,内标法进行定量。结果五氯硝基苯和百菌清的平均回收率分别在78.7%~91.6%、80.2%~90.8%之间;检出限(S/N=3)为0.005 mg/kg和0.004 mg/kg。结论该方法具有灵敏度高、分离效果好、重复性好的特点,适用于大批量蔬菜样品中五氯硝基苯和百菌清杀菌剂残留检测的要求。
- 曹忠波张媛媛刘晓晶华正罡
- 关键词：固相萃取
- 2009年辽宁省初级农产品食品安全风险监测及结果分析被引量：6
- 2011年
- 目的:了解我省食品安全现况,及时提出预警,保护人群的食品安全与健康。方法:连续监测主要食品中化学污染物并分析2年(2008年-2009年)的监测结果,找出化学污染物种类和浓度水平的变化趋势,形成向决策机构及时反馈的信息,为卫生行政部门发布食品安全预警提供技术支持。结果:完善我省初级农产品主要污染物基础数据库。结论:提高了对重大食品污染事件及食源性疾病的预警能力,降低由食品安全问题引发的食源性疾病发生率。
- 曲宁李敏王树诚郭建平小红曹忠波李延升聂莉王阳
- 关键词：食品安全污染物监测安全预警
- 气相色谱-串联质谱法测定PM_(2.5)中7种指示性多氯联苯和16种多环芳烃被引量：5
- 2020年
- 采集PM_(2.5)样品后的滤膜经正己烷与二氯甲烷以体积比1∶1组成的混合液超声提取3次,合并提取液,浓缩后用水定容至5.0 mL,采用气相色谱-串联质谱法测定样品溶液中7种指示性多氯联苯和16种多环芳烃的含量。在气相色谱分离中采用DB-5MS UI色谱柱,在串联质谱分析中采用多反应监测模式。7种指示性多氯联苯和16种多环芳烃的质量浓度均在5~200μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.002~0.019 ng·m^(-3)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为80.4%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.90%~5.0%。
- 曹忠波张媛媛刘晓晶陈曦华正罡
- 关键词：多环芳烃
