曾上敏
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 固相支撑液液萃取结合LC-MS/MS快速测定生乳中32种农药残留被引量：1
- 2023年
- 将固相支撑液液萃取与超高效液相色谱串联质谱法结合,建立生乳中32种农药残留的快速检测方法,为保障生乳食品安全提供技术支持。样品加入乙腈沉淀蛋白,高速离心分离,上清液用固相支撑液液萃取小柱净化,C18色谱柱梯度洗脱分离后,经串联质谱电喷雾模式扫描,多反应监测模式检测,以基质匹配校准曲线外标法定量。结果表明,32种目标物在一定范围内线性关系良好,相关系数大于0.9962,检出限为0.1~2.5μg/kg,定量限为0.3~7.5μg/kg,平均回收率为69.4%~113.8%,相对标准偏差(n=6)小于8.2%。该方法简单、快速、可靠,适用于生乳中32种农药残留的测定。
- 邓龙周思黄佳佳曾上敏张静文
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法农药残留
- 一种芦荟木瓜蜂蜜泡腾颗粒及其制备方法
- 本发明公开了一种芦荟木瓜蜂蜜泡腾颗粒及其制备方法，该泡腾颗粒的制备原料包括以下质量百分比的成分：15‑25％芦荟粉、15‑25％木瓜粉、20‑40％蜂蜜粉和20‑35％泡腾崩解剂。本发明提供了一种芦荟木瓜蜂蜜泡腾颗粒及其...
- 丁立陈维佳卢俊炯秦斯民符俊曾上敏曹华玲
- 一种针对口腔炎症的中药组合物及其制作方法和用途
- 本发明公开了一种针对口腔炎症的中药组合物及其制作方法和用途，该中药组合物包括以下重量份的成分：桂花10‑20份，金莲花5‑10份，救必应10‑20份。取桂花、金莲花和救必应粉碎后，加入乙醇溶液浸泡至少4小时，再保沸2‑6...
- 曹华玲陈伟坚丁立蔡树坚秦斯民曾上敏符俊
- 文献传递
- 一种多功能制药设备状态管理标识牌
- 本实用新型公开一种多功能制药设备状态管理标识牌，包括底板、面板和中心框架，所述中心框架安装于底板和面板之间，中心框架分为若干个标识显示区域，每个标识显示区域采用抽拉式填写框或卷帘形式显示标识，底板上设有悬挂组件。本实用新...
- 符俊丁立秦斯民曾上敏曹华玲
- 文献传递
- 食品中农兽药残留检测样品前处理方法被引量：2
- 2023年
- 食品中农兽残留的检测取决于样品的制备和仪器的性能,合理的样品前处理方法很大程度上决定了农兽残留分析的准确性。文章从选择合适的样品方法的角度出发,根据待测物性质及所在基体的情况,从气相体系、液相体系和固相体系三个方面对样品前处理方法进行了综述,为食品中农兽药残留检测样品前处理方法提供参考。
- 邓龙周思黄佳佳曾上敏张静文
- 一种鼻炎膏及其制备方法
- 本发明公开了一种鼻炎膏及其制备方法，该鼻炎膏的制备原料包括以下重量份的原料：茶树叶5‑10份，罗勒叶10‑15份，迷迭香叶10‑15份，尤加利叶5‑10份；所述的茶树叶为互叶白千层的叶片。本发明将传统工艺与现代中药科技相...
- 曾上敏丁立秦斯民曹华玲符俊
- 文献传递
- HPLC法同时测定风湿定片中甘草酸和欧前胡素的含量被引量：2
- 2017年
- 建立HPLC同时测定风湿定片中甘草酸和欧前胡素含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。甘草酸在0.92~18.4μg·m L^(-1)(r=0.9996),欧前胡素在0.496~9.92μg·m L^(-1)(r=0.9998)范围具有良好的线性关系;平均回收率甘草酸为98.5%,RSD为2.97%(n=6);欧前胡素为99.4%,RSD为1.20%(n=6)。本方法准确,操作简便、重复性好,可用于风湿定片的质量控制。
- 曾上敏秦斯民曹华玲
- 关键词：HPLC甘草酸欧前胡素
- β-环糊精包合厚朴、苍术和枳实挥发油的工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的:优选复芪益气颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:以挥发油利用率和包合物收得率作为综合指标,采用正交试验法对挥发油β-CD包合物的工艺进行优化,并采用TLC法和显微法对包合物进行了分析。结果:当油与β-环糊精的用量为1:8(mL:g),包合温度为45℃,包合时间为2h,β-CD与加水量的比例为1:10(g:mL),所形成的包合物得到了TLC试验和显微证实。结论:本实验为确定厚朴、苍术和枳实混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。
- 曾上敏秦斯民曹华玲
- 关键词：厚朴苍术枳实Β-环糊精包合工艺
