您的位置: 专家智库 > >

李伯清

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇细胞作用
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇AGS细胞
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇上皮
  • 1篇宿主
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜上皮
  • 1篇胃黏膜
  • 1篇胃黏膜上皮
  • 1篇霍乱
  • 1篇霍乱弧菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因测序
  • 1篇基因分

机构

  • 4篇中国疾病预防...
  • 4篇无锡市疾病预...
  • 2篇无锡市第二人...

作者

  • 4篇吴庆刚
  • 4篇李伯清
  • 3篇张建中
  • 2篇严子禾
  • 1篇张敬平
  • 1篇马广源
  • 1篇姜勇

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
幽门螺杆菌与人巨噬细胞株作用蛋白组学比较被引量:1
2012年
目的寻找幽门螺杆菌(Hp)与宿主细胞(U937)作用后的差异蛋白。方法利用双向电泳技术分离Hp26695和TN2株与U937细胞相互作用前后的蛋白,应用ImageMaster 2Dv3.1软件对蛋白图谱进行比较,对目的蛋白进行基质辅助激光解析及电离飞行时间质谱分析,应用Mascot软件进行蛋白图谱搜库比对。结果 2株作用后的细胞株共检测到2个差异蛋白斑点,经质谱分析鉴定与Mascot搜库证实,其中的1种差异蛋白为Hp热休克蛋白60。结论热休克蛋白60可能进入细胞或结合于宿主细胞膜上,其相关机制尚待进一步阐明。
吴庆刚张建中严子禾李伯清
关键词:幽门螺杆菌U937细胞蛋白组学
Hp26695与宿主细胞作用后烷基过氧化物还原酶研究
2011年
目的:鉴定幽门螺杆菌(Hp)与宿主细胞(AGS)作用后的差异蛋白的改变。方法:应用双向电泳分离菌株26695与AGS细胞相互作用前后的蛋白,应用ImageMaster 2Dv3.1软件对蛋白图谱进行比较,对目的蛋白进行基质辅助激光解析及电离飞行时间质谱分析,应用Mascot软件进行蛋白搜库。结果:共监测到5个差异蛋白斑点,经质谱分析鉴定为2种蛋白,分别是热休克蛋白60和烷基过氧化还原酶。结论:对烷基过氧化还原酶深入研究表明,烷基过氧化还原酶可能进入AGS细胞或结合于AGS细胞膜上,这对"幽门螺杆菌可能进入细胞"这一假说给予了有力支持。
吴庆刚张建中李伯清
关键词:AGS细胞
幽门螺杆菌对胃黏膜上皮细胞作用后的差异蛋白鉴定被引量:1
2011年
目的:鉴定幽门螺杆菌(Hp)与宿主细胞(AGS)作用后的差异蛋白。方法:应用双向电泳分离TN2株与AGS细胞相互作用前后的蛋白,应用ImageMaster 2Dv3.1软件对蛋白图谱进行比较,对目的蛋白进行基质辅助激光解析及电离飞行时间质谱分析,应用Mascot软件进行蛋白搜库。结果:共监测到2个差异蛋白斑点,经质谱分析鉴定为2种蛋白,分别是热休克蛋白60和烷基过氧化还原酶。结论:对热休克蛋白60深入研究表明,热休克蛋白60可能进入AGS细胞或结合于AGS细胞膜上,相关幽门螺杆菌感染宿主细胞后续致病过程尚待进一步研究。
严子禾吴庆刚张建中李伯清
关键词:差异蛋白幽门螺杆菌AGS细胞
霍乱弧菌04-5a糖发酵激活蛋白编码基因分析
2012年
目的比较霍乱弧菌04-5a株糖发酵激活蛋白编码基因与霍乱流行株与非流行株相关序列的差异,明确其基因型。方法采用基因克隆测序方法,对霍乱弧菌04-5a株糖发酵激活蛋白编码基因进行序列分析,并与相关序列进行比较。结果霍乱弧菌04-5a株糖发酵激活蛋白编码基因由771个碱基对组成,编码258个氨基酸的多肽,流行株和非流行株相关序列比较发现,04-5a株与流行株两者基因完全相同,与非流行株在334、622和666位核苷酸碱基的具有差异,第666位碱基的差异导致了氨基酸的不同,在非流行株与流行株分别为丙氨酸与苏氨酸。结论霍乱弧菌04-5a株糖发酵激活蛋白编码基因序列符合流行株基因特征,在非流行株与流行株第666位碱基差异可能与其致病性及流行有关,值得深入研究。
吴庆刚张敬平马广源李伯清姜勇
关键词:霍乱弧菌基因测序
共1页<1>
聚类工具0