李国伟
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
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- 相关领域：理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>
- 反应条件对原位聚合聚苯胺薄膜性能影响被引量：3
- 2010年
- 利用分散聚合法,在玻璃基体表面原位聚合沉积得到透明导电聚苯胺(PANI)薄膜,考察了反应条件对PANI薄膜形貌、电导率等性能的影响。结果表明,反应温度选用冰水浴(0℃),氧化聚合反应温和,薄膜质量高;氧化剂APS(过硫酸铵)加入方式的细化,有利于改善薄膜的表观形貌和电导率;利用硅烷偶联剂OTS(十八烷基三氯硅烷)处理玻璃表面,得到的PANI薄膜更加细密均匀,电导率也显著提高;换用磷酸为掺杂酸,得到的PANI薄膜表观质量差,电导率低。
- 李国伟温时宝孙雪丽张如根范海军吴其晔
- 关键词：聚苯胺原位聚合
- 分段控温原位聚合沉积法制备苯胺-邻苯二胺共聚物薄膜
- 2010年
- 提出在玻璃基体表面原位聚合沉积制备苯胺-邻苯二胺(An-oPD)共聚物薄膜的一种方法:分段控温法,即高温预聚(高水浴温度)、低温聚合(冰水浴)。该法可在缩短聚合反应时间的同时避免暴聚现象,提高成膜效率,所得共聚物薄膜形貌特征优异、膜厚均匀;该法可制得饱和厚度120 nm,电导率9.16×10-2S/cm的An-oPD共聚物薄膜,具有与均聚PAn薄膜不同的电致变色性能。
- 温时宝张如根李国伟吴其晔
- 关键词：聚苯胺邻苯二胺原位聚合
- 苯胺分散聚合中稳定剂PVP-K90的稳定机理被引量：1
- 2010年
- 通过分散聚合,在聚酰亚胺(PI)薄膜表面原位沉积聚苯胺(PANI)制备聚苯胺-聚酰亚胺-聚苯胺(PANI-PI-PANI)复合膜。考察了苯胺分散聚合中,不同空间稳定剂的稳定效果(不同分子量的大分子稳定剂PVP及小分子稳定剂CTAB、Tween-20),初步探讨了大分子稳定剂PVP-K90的稳定机理。实验表明,高分子量PVP-K90可稳定PANI良好成膜,且紫外和红外光谱分析证实PANI膜为掺杂态PANI,膜中不含有稳定剂PVP-K90。低分子量的PVP-K30和两亲性小分子稳定剂不能良好地稳定PANI成膜,稳定作用较差。PVP-K90的稳定作用不仅依据亲水-疏水相互作用和表面能的减少,还可能与高分子量PVP的长链分子结构及与水和苯胺的特殊相互作用有关,可用齐聚物沉淀成核机理解释。
- 李国伟孙雪丽温时宝吴其晔
- 关键词：聚苯胺聚酰亚胺复合膜分散聚合
- 反应条件对原位聚合法制备PANI／CIP复合材料的影响被引量：1
- 2011年
- 采用原位聚合法制备了核壳结构的聚苯胺(PANI)/羰铁粉(CIP)复合材料,考察了掺杂酸种类、盐酸浓度、CIP用量、预搅拌时间等反应条件对反应过程及复合材料形貌和电导率的影响。以盐酸和对甲基苯磺酸为掺杂酸,均可得到核壳结构的PANI/CIP复合材料,但掺杂盐酸时综合效果较好。盐酸浓度为0.15mol/L时制备PANI/CIP复合材料的反应诱导期短,形貌均匀、规则,电导率较高。CIP与苯胺(An)质量比为1:1和2:1时均可得到表观形貌较好的PANI/CIP复合材料,但随着m(CIP)/m(An)增大,复合材料的电导率下降。
- 李国伟左培艳杨彬吴其晔
- 关键词：羰基铁粉复合材料原位聚合
- 原位聚合法制备聚苯胺/改性羰基铁粉复合材料被引量：4
- 2012年
- 采用正硅酸乙酯(TEOS)对羰基铁粉(CIP)表面改性,通过原位聚合法制备了聚苯胺(PANI)/改性CIP复合材料。傅里叶变换红外光谱验证了SiO2和CIP表面形成了化学键。耐酸性实验表明:TEOS可在较长时间内保护CIP不被酸腐蚀,保证了制备PANI/CIP复合材料过程中CIP处于SiO2的有效保护下。所得复合材料为CIP表面包覆直径约20 nm均匀致密的PANI微粒,复合效果明显改善。复合材料电导率与CIP未改性前处于相同数量级。
- 温时宝李国伟李涵吴其晔
- 关键词：聚苯胺羰基铁粉原位聚合表面改性
- 四探针法测聚苯胺膜电导率的探讨被引量：4
- 2010年
- 采用分散聚合反应体系,原位沉积制备聚苯胺/聚酰亚胺/聚苯胺(PANI/PI/PANI)导电复合膜。根据四探针法测量薄片电导率时对厚度的修正理论,推导出厚度在数字式四探针测量仪厚度修正范围之外的聚苯胺膜电导率测试值的"厚度修正"方法。为验证该厚度修正方法的准确性,将所制备的同等电化学性质的聚苯胺颗粒进行压片,制备出厚度在现有测量仪厚度修正范围之内的聚苯胺薄片,并用四探针法测其电导率。对比2种方法所测的聚苯胺电导率,结果表明,2种方法测得的电导率数量级一致,说明该厚度修正方法是相对准确的。
- 孙雪丽李国伟吴其晔
- 关键词：聚苯胺膜电导率
- 空间稳定剂对聚苯胺在羰基铁粉表面原位沉积成膜的影响
- 2011年
- 通过原位聚合法制备了羰基铁粉/聚苯胺(CIP/PANI)复合材料,分别采用高分子量PVP-K90、低分子量PVP-K30和小分子表面活性剂吐温-20作为分散聚合的空间稳定剂,考察了空间稳定剂种类和PVP-K90的浓度对PANI在羰基铁粉表面原位沉积成膜的影响,并简要讨论其稳定机理。结果表明:采用分散聚合,以高分子量PVP-K90为空间稳定剂时可制备形貌良好的CIP/PANI核壳结构复合物;以低分子量PVP以及小分子表面活性剂时不能很好地稳定聚苯胺成膜。空间稳定剂浓度和种类变化时CIP/PANI复合物的电导率变化不大,在10-2S.cm-1左右。
- 李国伟杨彬左培艳吴其晔
- 关键词：聚苯胺羰基铁粉原位聚合
- 原位聚合沉积苯胺/邻苯二胺共聚物薄膜及其电致变色性能
- ＜正＞为丰富PANI薄膜电致变色性能,选用邻苯二胺（oPD）对其修饰改性。在分散聚合体系中,采用程序控温法控制共聚合过程,在玻璃基体（OTS）表面原位聚合沉积得到高质量盐酸掺杂Ani/oPD共聚导电薄膜。结果表明:与An...
- 吴其晔张如根温时宝孙雪丽李国伟
- 关键词：聚苯胺邻苯二胺电致变色
- 文献传递
