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李夏宁

作品数:10 被引量:20H指数:2
供职机构:郑州大学口腔医学院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 7篇分化
  • 7篇成骨
  • 6篇干细胞
  • 6篇成骨分化
  • 5篇牙周
  • 4篇牙髓
  • 4篇牙髓干细胞
  • 4篇牙周膜
  • 4篇杨梅素
  • 3篇乳牙
  • 3篇乳牙牙髓干细...
  • 3篇细胞活性
  • 3篇活性
  • 3篇二氢杨梅素
  • 2篇牙周膜干细胞
  • 2篇牙周炎
  • 2篇牙周炎患者
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞群

机构

  • 9篇郑州大学
  • 4篇暨南大学
  • 4篇郑州大学第一...
  • 2篇广东省口腔医...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇深圳牙科医疗...
  • 1篇深圳爱生再生...

作者

  • 10篇李夏宁
  • 7篇赵红宇
  • 4篇王一飞
  • 2篇岳二丽
  • 1篇赵华
  • 1篇刘飞
  • 1篇刘威
  • 1篇张贞

传媒

  • 2篇口腔疾病防治
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙周膜干细胞成脂分化的研究进展被引量:2
2016年
牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)被认为是牙周组织工程理想的种子细胞,具有多向分化潜能。间充质干细胞在成脂和成骨分化过程中具有相互制约的平衡关系,成脂分化的诱导因素通常是成骨分化的抑制因素,反之亦然。本文就近年来PDLSCs成脂分化的诱导、鉴定方法及相关转录因子的研究进展进行综述,分析PDLSCs成脂分化的机制,探讨通过抑制PDLSCs成脂分化促进其成骨分化的可行性,为治疗牙槽骨吸收等骨骼性疾病提供参考。
李夏宁赵红宇赵华
关键词:牙周膜干细胞转录因子成脂分化成骨分化
慢性牙周炎患者牙周膜细胞群的miR-155表达被引量:5
2018年
目的了解慢性牙周炎患者牙周膜细胞群中miR-155的表达水平。方法分离培养因慢性牙周炎需要拔除的患牙(11例)的牙周膜细胞群,同时获取因正畸拔除的无龋、无牙周病、无根尖周病健康患者的正畸减数牙(13例)的牙周膜细胞群作为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测上述两组牙周膜细胞群中miR-155的表达水平。结果慢性牙周炎患者的牙周膜细胞群中miR-155的表达水平(0.93±0.12)高于对照组(0.76±0.25),差异有统计学意义(P<0.01)。结论慢性牙周炎患者牙周膜细胞群中miR-155的表达水平高于非牙周炎患者的表达水平。
赵华李夏宁曾宪莉赵红宇
关键词:慢性牙周炎微小RNAMIR-155
盐酸千金藤碱对人牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的影响
2021年
目的:初步探究盐酸千金藤碱(CH)对人牙髓干细胞(DPSC)增殖和成骨分化能力的影响。方法:体外分离培养鉴定人DPSC,MTT法检测0.0、2.5、5.0、10.0和20.0μmol/L CH处理24、48和72 h对DPSC增殖能力的影响,Western blot检测DPSC中骨钙素(OCN)和核心结合因子(RUNX2)的表达。结果:DPSC细胞为典型的间充质干细胞形态,表达间充质干细胞表面标记物CD44且有成骨分化能力。2.5和5.0μmol/L CH可促进DPSC的增殖且使DPSC中OCN及RUNX2蛋白的表达水平升高(P<0.05)。结论:CH可促进人DPSC的增殖和成骨分化的能力。
岳二丽赵哲李夏宁赵红宇
关键词:牙髓干细胞盐酸千金藤碱成骨分化
慢性牙周炎患者牙周膜细胞群中miR-155的表达及临床意义
目的:通过检测慢性牙周炎患者牙周膜细胞群中miR-155的表达,以探讨miR-15在慢性牙周炎发病中的作用及意义。方法:分离培养因慢性牙周炎需要拔除的患牙的牙周膜细胞群,同时获取因正畸或者阻生拔除的无龋、无牙周病、无根尖...
赵华李夏宁曾宪莉赵红宇
关键词:慢性牙周炎MIR-155
文献传递
二氢杨梅素对人乳牙牙髓干细胞活性及成骨分化能力影响的初步探究
目的:  本研究拟通过体外分离、培养及鉴定人乳牙牙髓干细胞后,探讨二氢杨梅素对人乳牙牙髓干细胞的活性及成骨分化能力的影响,浅探二氢杨梅素与乳牙牙髓干细胞在治疗牙周疾病中的可能性。  方法:  1.采用组织块法及有限稀释法...
李夏宁
关键词:乳牙牙髓干细胞二氢杨梅素细胞活性成骨分化牙周疾病
文献传递
杨梅素对乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化能力的影响
2017年
目的探讨杨梅素对乳牙牙髓干细胞(SHED)增殖和成骨分化能力的影响。方法收集7~10岁儿童因滞留而拔除的乳牙,分离、培养SHED。加入含有1μmol/L(A1组)、5μmol/L(B1组)、10μmol/L(C1组)、15μmol/L(D1组)、20μmol/L(E1组)、50μmol/L(F1组)和100μmol/L(G1组)杨梅素的DMEM培养基200μl;对照1组加入不含杨梅素的DMEM培养基200μl;分别培养24、48和72h,观察杨梅素对SHED增殖能力的影响。加入含有1μmol/L(A2组)、5μmol/L(B2组)、10μmol/L(C2组)、15μmol/L(D2组)、20μmol/L(E2组)杨梅素的成骨诱导液200μl;对照2组加入不含杨梅素的成骨诱导液200μl;培养3、5和7d,检测SHED碱性磷酸酶(ALP)活性。结果 A1组和B1组SHED增殖能力与对照1组比较无统计学差异(P>0.05),C1组、D1组、E1组促进SHED的增殖(P<0.05),F1组和G1组抑制SHED的增殖(P<0.05)。各组ALP活性在5d时达到最高,7d时活性有所下降。与对照2组相比,C2组、D2组、E2组能促进ALP活性(P<0.05),且随着杨梅素浓度的增加,ALP活性增加(P<0.05)。结论适宜浓度的杨梅素可以促进SHED的增殖能力和早期成骨能力,以20μmol/L的杨梅素作用最为显著。
赵红宇潘有条王一飞刘威李夏宁肖剑礴钟巍赵哲
关键词:乳牙牙髓干细胞杨梅素增殖成骨分化
二氢杨梅素对人乳牙牙髓干细胞活性及成骨分化能力影响的初步探究
目的:本研究拟通过体外分离、培养及鉴定人乳牙牙髓干细胞后,探讨二氢杨梅素对人乳牙牙髓干细胞的活性及成骨分化能力的影响,浅探二氢杨梅素与乳牙牙髓干细胞在治疗牙周疾病中的可能性。方法:采用组织块法及有限稀释法获取人乳牙牙髓干...
赵红宇李夏宁王一飞刘飞肖剑礴赵哲钟巍潘有条
关键词:二氢杨梅素细胞活性成骨分化
文献传递
微环境对牙周膜干细胞分化的抑制和诱导作用被引量:9
2016年
牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。在不同微环境作用下,PDLSC的增殖分化特性呈现出较大的差别。牙周膜干细胞龛和炎症等微环境对PDLSC的分化有抑制作用,然而,牙本质微环境及发育期根尖微环境能促进PDLSC的分化。研究不同的微环境对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一方面为PDLSC应用于牙周疾病的再生治疗提供理论依据。本文就不同的微环境对PDLSC分化的抑制和诱导作用研究进展作一综述,并展望PDLSC在牙周缺损再生治疗中的应用前景。
潘有条王一飞赵洵曾宪卓张贞程钧君李夏宁刘威赵红宇
关键词:牙周牙周膜干细胞微环境细胞分化
不同强度流体剪切应力作用下成骨细胞的形态学改变被引量:1
2021年
目的:研究不同强度流体剪切应力对人成骨肉瘤细胞MG-63的形态学影响。方法:运用定常流加载系统对细胞玻片加力,观察分析流体剪切应力7dynes/cm_(2)和12 dynes/cm_(2)作用15、30、60和120 min时,力学信号对成骨细胞形态的影响;用苏木精-伊红染色和倒置相差显微镜观察成像法展示细胞形态学的改变。结果:作用时间不超过60 min时,两种强度流体剪切应力均使细胞极性增强,排列更规则;作用时间达120 min时细胞形态变得不规则,异常核分裂相增多。细胞平均面积测定结果显示强度7 dynes/cm_(2)的剪切应力作用30、60和120 min时细胞面积显著大于对照组(P<0.05);强度12 dynes/cm_(2)的剪切应力作用60 min和120 min时细胞面积显著大于对照组(P<0.05);在不同剪切应力强度相同时间点比较,作用30 min时7 dynes/cm_(2)组的细胞面积显著大于12 dynes/cm_(2)组(P<0.05),而作用15、60和120 min时差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:流体剪切应力为7 dynes/cm_(2)和12 dynes/cm_(2)作用下力学信号均能引起成骨细胞在形态学上发生效应性改变。
岳二丽李夏宁赵红宇
关键词:流体剪切应力成骨细胞形态学
二氢杨梅素对SHED活性及其成骨分化能力的影响被引量:2
2019年
目的探讨二氢杨梅素(DMY)对人乳牙牙髓干细胞(SHED)活性及成骨分化能力的影响。方法体外分离培养鉴定SHED,分别检测不同浓度的DMY对SHED的细胞活性、碱性磷酸酶(ALP)活性以及成骨相关基因Runt相关转录因子2(Runx2)和骨钙素(OCN) mRNA的表达的影响。结果 CCK-8检测结果显示,与对照组比较,0. 02、0. 1、0. 5、2、10及50μmol/L浓度的DMY对SHED的增殖能力差异无统计学意义;10、50μmol/L浓度的DMY ALP活性较对照组高(P <0. 05),0. 1、0. 5、2、10及50μmol/L DMY组的Runx2及0. 5、2、10、50μmol/L DMY组OCN成骨诱导前后相对倍增数均高于对照组(P <0. 05),并呈现一定的浓度依赖性。结论 0. 02、0. 1、0. 5、2、10及50μmol/L的(DMY)对SHED活性无明显影响,一定浓度的DMY可促进SHED成骨分化的能力。
岳二丽岳二丽李夏宁赵红宇王一飞刘飞
关键词:二氢杨梅素细胞活性成骨分化
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