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李媛媛

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:天津大学化工学院制药工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇浸膏
  • 2篇干浸膏
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草酸
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇升麻
  • 1篇升麻素苷
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 3篇天津大学

作者

  • 3篇蒋建兰
  • 3篇李媛媛
  • 1篇周培培
  • 1篇张晓杭
  • 1篇王松林
  • 1篇夏超

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
真元颗粒干浸膏HPLC-DAD指纹图谱和HPLC-MS/MS定性研究
2015年
目的:应用HPLC-DAD建立真元颗粒干浸膏的指纹图谱分析方法,并进行药材归属研究;利用HPLCMS/MS法对色谱峰进行定性研究。方法:采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.2 m L/min(0~70 min),0.8 m L/min(70~150 min);柱温30℃;检测波长254 nm。结果:以甘草苷为参照峰,确定了40个共有峰,10批次真元颗粒干浸膏指纹图谱相似度良好(≥0.989),且对27个色谱峰进行了成分定性分析。结论:该方法简便可靠,为全面有效控制真元颗粒质量提供了依据。
李媛媛山金凤谭清杰王松林蒋建兰
关键词:指纹图谱液相色谱-质谱
真元颗粒质量标准研究被引量:4
2014年
目的:建立真元颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、防风和青蒿进行定性鉴别,对毒性成分乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照溶液无干扰;含量测定中甘草酸在4.406~234.1μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.3%,RSD=2.16%(n=9)。结论:所建立的定性、定量分析方法简便易行、重复性好、准确度高,能有效的控制真元颗粒的质量。
张晓杭袁乐李媛媛周培培夏超蒋建兰
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法甘草酸
HPLC-DAD法同时测定真元颗粒干浸膏中5个活性成分被引量:2
2015年
目的建立HPLC法同时测定真元颗粒干浸膏(刺五加、青蒿、葛根、防风、甘草等)中绿原酸、葛根素、升麻素苷、甘草苷和甘草酸5种有效成分的含有量。方法真元颗粒干浸膏以40%甲醇提取,采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长250 nm(0~43.5 min,66.5~104 min)、300 nm(43.5~66.5 min)。结果绿原酸在10.3~82.4μg/m L、葛根素在5.9~46.8μg/m L、升麻素苷在2.5~19.9μg/m L、甘草苷在33.3~266.0μg/m L以及甘草酸铵在72.0~385.5μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率(n=9)为99.7%~100.6%,RSD≤1.4%。结论本法简便易行,重复性好,准确度高,能有效控制真元颗粒干浸膏的质量。
李媛媛山金凤谭清杰蒋建兰
关键词:葛根素升麻素苷甘草苷甘草酸
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