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桑枝多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用被引量：25: 2012年; 目的研究桑枝多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用,并探讨其作用机制。方法采用ip给予链脲佐菌素结合饲喂高能高脂饲料的方法,制备糖尿病小鼠模型。糖尿病模型小鼠ig给予桑枝多糖200,400和600 mg·kg-1,每天1次,连续4周。葡萄糖氧化酶法测定血糖水平,分光光度法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,比色法测定肝糖原水平,甘油磷酸氧化酶法测定血清甘油三酯(TG)水平,酶法测定血清总胆固醇(TCH)水平,ELISA法测定血清胰岛素水平。结果桑枝多糖能显著降低糖尿病模型小鼠血糖浓度,与给药前相比,给药4周后桑枝多糖400和600 mg·kg-1组血糖浓度分别下降了33.3%和29.9%(P<0.05);与模型组相比,桑枝多糖400和600 mg·kg-1组分别下降了40.4%和38.8%(P<0.01),200 mg·kg-1组下降了34.6%(P<0.05)。与模型组相比,桑枝多糖可显著升高血清SOD活性(P<0.01),降低血清TG含量(P<0.01),降低血清TCH和MDA含量(P<0.05,P<0.01),增加肝糖原存储量(P<0.05);桑枝多糖能显著提高血清胰岛素水平和机体胰岛素敏感性(P<0.01,P<0.05)。结论桑枝多糖对糖尿病模型小鼠具有降血糖作用,其作用机制可能与其增强机体清除自由基和抗脂质过氧化能力、调节脂类物质代谢、增加肝糖原存储量、改善机体的胰岛素分泌及对胰岛素的增敏性等有关。; 洪德志时连根; 关键词：多糖桑枝糖尿病动物血糖

家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性被引量：1: 2016年; 以家蚕卵作为放射线生物影响研究的材料,用氦离子射线4He2+(12.5 Me V/u,水中射程1.5 mm)、碳离子射线12C5+(18.3 Me V/u,水中射程1.1 mm)和氖离子射线20Ne8+(17.5 Me V/u,水中射程0.6 mm)对供试蚕卵进行整体照射或局部照射,考察重离子射线对家蚕胚胎发育的影响。以照射后的孵化率为指标,调查发现家蚕胚胎对重离子辐射的敏感性随照射剂量的增加而增大;不同发育时期胚胎对重离子射线的辐射敏感性为早期胚胎的敏感性大于后期胚胎,以产卵后3 d内的胚胎对辐射的敏感性最高,产卵4 d以后胚胎的敏感性急速下降;家蚕胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性不同,对射程长的4He2+和12C5+的辐射敏感性高于射程短的20Ne8+;蚕卵的受精核部位较非受精核部位对重离子射线的敏感性强。研究结果表明:不同发育阶段的家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性、同一发育时期的胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性以及蚕卵的受精核部位与非受精核部位对重离子射线的辐射敏感性均存在差异。; 屠振力洪德志; 关键词：家蚕胚胎发育生物影响

桑、蚕高值化药用的研究: 桑、蚕作为天然资源所具有的独特优良特性,很适宜用于发展前景广阔的高值化活性药物开发利用。桑枝(Ramulus mori)性平味苦,入肝、脾、肺、肾经,富含生物碱、多糖、黄酮类化合物等活性成分;1-脱氧野尻霉素(DNJ)等...; 张作法金洁李有贵蒋学刘淑梅顾美儿洪德志时连根; 关键词：桑枝白僵蚕白僵菌家蚕雌蛾家蚕幼虫; 文献传递

桑枝多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用被引量：8: 2017年; 通过腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,给模型小鼠灌胃不同剂量的自制桑枝多糖,检测其免疫指标的变化情况。与正常对照组小鼠比较,模型对照组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量均极显著降低(P<0.01);与模型对照组(灌胃等体积8.5 g/L Na Cl溶液)小鼠比较,桑枝多糖高剂量[600 mg/(kg·d)]给药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数以及高剂量、中剂量[400 mg/(kg·d)]给药组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、血清溶血素含量与溶血空斑形成数量均极显著提高(P<0.01),中剂量组小鼠的胸腺指数以及高、中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率均显著提高(P<0.05)。试验结果表明,桑枝多糖能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。; 黄世荣洪德志李晓童时连根; 关键词：免疫抑制小鼠免疫调节

家蚕幼虫不同组织器官对碳离子射线(^(12)C^(5+))的辐射敏感性被引量：1: 2014年; 以家蚕为模式研究不同组织器官对重离子射线的辐射敏感性,以及重离子射线照射后对家蚕生殖、吐丝、变态等的影响。用10~40 Gy剂量的碳离子射线(12C5+)照射雌性熟蚕卵巢,其造卵数随照射剂量的增加而逐渐减少,当照射剂量为50 Gy时已完全不能造卵;照射幼虫的龄期越小,对卵巢造卵数的影响越大;精巢对12C5+射线的辐射敏感性与卵巢相似。雌性熟蚕第11~13体节的腹部以20~30 Gy剂量的12C5+射线照射后,成虫产下卵的产附性能下降,外生殖器形态异常;以40 Gy剂量照射后,成虫不能交尾且产下无胶粘性的散卵。熟蚕的复眼触角原基、左侧翅原基以30 Gy左右剂量的12C5+射线照射后成虫形态出现异常,照射剂量为50 Gy时成虫的复眼和触角完全缺失,照射剂量为80 Gy时左侧翅缺失。以剂量为150 Gy的12C5+射线照射熟蚕第8体节背侧,会导致成虫的鳞毛减少,照射剂量为200 Gy时鳞毛缺失。以剂量为500 Gy的12C5+射线照射熟蚕头部背面和腹面,引起吐丝营茧行为异常,照射剂量为1 kGy时熟蚕已完全不能吐丝。由此认为:家蚕不同组织器官对12C5+射线的辐射敏感性不同,以生殖腺最为敏感,其后依次为粘液腺原基、外部生殖器、复眼触角原基、翅原基、真皮层,而头部神经系统表现出对12C5+射线的高度耐受性;发育早期进行照射的生物学效应更明显;各组织器官对12C5+射线的辐射敏感性均呈现剂量效应。; 屠振力洪德志; 关键词：家蚕局部照射组织器官生物学效应

桑枝水提物对正常小鼠免疫功能的影响被引量：8: 2012年; 本文调查了桑枝水提物对正常小鼠免疫功能的影响。结果表明,桑枝水提物能够显著提高正常小鼠的胸腺指数和脾脏指数,促进免疫器官发育;提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,增强免疫机能;提高小鼠淋巴细胞转化率,增强细胞免疫能力;提高小鼠血溶素含量和溶血空斑,增强体液免疫能力。说明桑枝水提物对正常小鼠具有较好的免疫增强作用。; 洪德志陈亚洁蒋学杨静文徐喆彪时连根; 关键词：桑枝水提物免疫调节小鼠

桑枝多糖对正常小鼠免疫功能的影响被引量：19: 2011年; 将桑枝整体干燥粉碎后提取并精制多糖。给正常小鼠灌胃不同剂量的桑枝多糖,通过对小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量等生化指标的检测,研究桑枝多糖对正常小鼠的免疫调节作用。结果表明:桑枝多糖能显著提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率与吞噬指数,高剂量组(600 mg/kg)小鼠的胸腺指数和脾脏指数的提高幅度达显著水平(P<0.05),低剂量(200mg/kg)组、中剂量(400 mg/kg)组、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率与吞噬指数的提高幅度均达极显著水平(P<0.01);桑枝多糖还可显著促进小鼠淋巴细胞的转化以及血清溶血素和溶血空斑的形成,中剂量组、高剂量组小鼠的淋巴细胞转化率提高幅度均达极显著水平(P<0.01),中剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达显著水平(P<0.05),高剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达极显著水平(P<0.01)。研究结果显示,桑枝多糖对正常小鼠具有较好的免疫增强作用。; 洪德志张作法蒋学时连根; 关键词：免疫调节小鼠巨噬细胞吞噬淋巴细胞转化溶血素溶血空斑

家蚕胚胎发育初期受精核的分裂与移动观察及数值化分析被引量：1: 2014年; 研究家蚕胚盘形成期受精核的分裂及移动速度,有助于了解家蚕胚胎最初的发育过程及对环境的感受性等。以家蚕卵着色非滞育性(pnd)品系和滞育卵品系C108为材料,经时观察产卵初期受精核的分裂,并估算受精核的移动速度及分裂频率。pnd品系卵在25℃±1℃保护条件下,于产卵后2 h受精,之后受精核开始分裂,分裂核的数量逐渐增加并同时向卵内四周移动,分裂核到达卵前极和后极的时间分别是9 h 30 min、10 h 30 min,到达卵腹侧和背侧的时间分别是9 h 40 min、9 h30 min。不同滞育性家蚕品系受精核的分裂周期不同,pnd品系为40 min,C108品系为60 min。由分裂核的位置推断:家蚕受精核的第1次分裂表现为左右核裂,第2次分裂表现为前后核裂,第3次核分裂表现为左右分裂和前后分裂同时进行,且至少前5次的核分裂表现为同步分裂。研究结果丰富了家蚕乃至昆虫早期胚胎发育特别是受精核的分裂周期及移动特点等生物学内容。; 屠振力洪德志赵丽华; 关键词：家蚕胚胎发育

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