您的位置: 专家智库 > >

王也牧

作品数:4 被引量:27H指数:2
供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会科研基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇胆汁
  • 1篇地平
  • 1篇电离
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾电离
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇依非韦伦
  • 1篇原料药
  • 1篇质谱
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇生物样品
  • 1篇生物样品分析
  • 1篇手性

机构

  • 2篇上海市食品药...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 4篇王也牧
  • 2篇彭兴盛
  • 2篇王林波
  • 2篇葛庆华
  • 1篇丁存刚
  • 1篇李珺婵
  • 1篇刘蔚
  • 1篇于垂亮
  • 1篇谷广志
  • 1篇李周
  • 1篇范国荣
  • 1篇张佳琳

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇中国药事

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
串联质谱在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用被引量:1
2011年
液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的选择性和灵敏度较高,广泛应用于直接拆分或定量测定生物样品中的手性药物。超临界流体色谱(SFC)因其在质谱兼容和分析速度方面优于液相色谱,使得SFC-MS/MS成为一种新的手性药物立体选择性定量测定技术。本文综述了LC-MS/MS法和SFC-MS/MS法在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用。
王也牧葛庆华
关键词:生物样品分析手性分离液相色谱-串联质谱电喷雾电离
静脉注射蟾毒它灵和华蟾毒它灵后大鼠胆汁中代谢产物的UPLC-UV-MS法分析被引量:3
2011年
建立了超高效液相色谱-紫外分光光度-质谱(UPLC-UV-MS)法研究蟾毒它灵和华蟾毒它灵静脉给药后大鼠胆汁中的代谢产物。UPLC的高分辨率能够基线分离胆汁中的原药和代谢物,UV光谱图揭示了各种化合物量的关系,MS进一步对代谢物进行结构表征。结果显示,大鼠胆汁中原药的含量小于5%,主要代谢物是去乙酰基并羟基化蟾毒它灵和去乙酰基华蟾毒它灵。表明蟾毒它灵在大鼠体内代谢途径主要是水解并羟基化,华蟾毒它灵主要是水解反应。
王也牧丁存刚于垂亮李周葛庆华
关键词:超高效液相色谱药物代谢
依非韦伦原料药粒度的激光散射法测定被引量:21
2016年
建立了激光散射法测定依非韦伦原料药的粒度分布。采用Malvern Mastersizer 3000型激光粒度分析仪,Hydro MV湿法进样器,样品混悬液制备时的搅拌时间为1 h,超声45 s,泵速1 800 r/min,遮光比10%-20%,背景与样品的扫描时间10 s,测量5次,样品折射率1.52,样品吸收率0.01。方法学考察结果 d(0.5)值的RSD均小于3%,d(0.1)和d(0.9)值的RSD均小于5%;6批原料药的粒度均符合d(0.9)值应为8-30μm、d(0.5)值应为1.7-12.0μm的进口注册标准规定。
谷广志王也牧刘蔚王林波彭兴盛
关键词:依非韦伦
尼莫地平片溶出度测定方法改进及不同样品比较被引量:2
2014年
目的通过改进药典标准中尼莫地平片溶出度方法及测定方法,以达到区分不同厂家尼莫地平片质量差异的目的。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定尼莫地平片的体外溶出度,以尼莫地平溶解度、稳定性和区分能力为评价指标,筛选溶出介质。结果与结论采用HPLC法,以Kromasil KR100-5C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(1∶1∶3)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长235nm,以pH4.5醋酸盐缓冲溶液(含0.1%十二烷基硫酸钠)为溶出介质,可良好区分不同厂家尼莫地平片溶出曲线的差异。
彭兴盛王也牧李珺婵张佳琳王林波范国荣
关键词:尼莫地平片溶出度
共1页<1>
聚类工具0