王新立
- 作品数:2 被引量:5H指数:2
- 供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 罗格列酮对大鼠蛛网膜下腔出血后迟发性血管痉挛的防治机制被引量:2
- 2016年
- 目的研究罗格列酮对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后迟发性脑血管痉挛(delayed cerebral vasospasm,DCVS)的防治及其与TLR4/NF-κB信号通路的关系。方法取45只清洁级的成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为对照组(n=15)、SAH组(n=15)和罗格列酮组(n=15)。罗格列酮组采用枕大池二次注血方案制作SAH动物实验模型,在2次注血前后1 h,腹腔注射罗格列酮(3 mg/kg,溶剂为10%二甲亚砜,0.5 mg/ml);对照组也采用枕大池注射方案,注射等量0.9%氯化钠注射液及经腹腔注射等体积二甲亚砜;SAH组模型建立后,等体积的二甲亚砜注射。SAH模型制备成功后第7天,选取各组大鼠基底动脉标本,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠基底动脉痉挛的情况及病理变化,Western blot技术检测基底动脉TLR4和IL-6的表达。结果 SAH组较对照组基底动脉管径明显减小,壁厚明显增大(P<0.01);罗格列酮组较SAH组基底动脉管径增大、壁厚减小(P<0.01);Western blot检测的结果表明,同SAH组比较,罗格列酮组TLR4、IL-6的表达水平显著降低(P<0.01)。结论罗格列酮通过抑制TLR4/NF-κB信号传导通路,降低TLR4、IL-6等炎性因子在基底动脉中的表达缓解SAH后DCVS。
- 王新立霍晓川曹志韬关宁郭闻师
- 关键词:蛛网膜下腔出血迟发性脑血管痉挛罗格列酮
- miR-210对大鼠蛛网膜下腔出血后迟发型血管痉挛的防治作用被引量:3
- 2015年
- 【目的】探讨mi R-210对蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛(DCVS)的防治作用及其相关机制。【方法】取60只清洁级的成年SD大鼠,雌雄不限,随机分3个实验组:SAH组、对照组、mi R-210治疗组,各组的大鼠数量为20只。SAH组:使用枕大池二次注血方案,制作动物模型;对照组:也采用枕大池注射方案,注射内容为生理性盐水;mi R-210治疗组:SAH模型建立后,mi R-210枕大池注射。SAH模型制备成功后第7天取材测量大鼠基底动脉的管径、壁厚,HE染色观察大鼠基底动脉痉挛的情况及病理变化。应用Western blot技术检测基底动脉TLR4和TNF-α的表达。【结果】1实验结果显示SAH组较对照组相比基底动脉管径明显减小,壁厚明显增大(P<0.01);2mi R-210治疗组与SAH组比较基底动脉管径增大、壁厚减小(P<0.01);3Western blot检测的结果表明,同SAH组比较,TLR4、TNF-α的表达水平在mi R-210治疗组中显著降低(P<0.01)。【结论】1mi R-210缓解SAH后CVS的作用,可能是通过降低TLR-4、TNF-α在基地动脉中的表达而实现的。2蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的产生与TLR4信号传导通路有一定的关系。
- 王新立霍晓川曹志韬关宁郭闻师
- 关键词:蛛网膜下腔出血TOLL样受体4MIR-210